Essais cliniques de phase 2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle556

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du nemtabrutinib (MK-1026) chez des participants atteints d'hémopathies malignes (MK-1026-003)
Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nemtabrutinib (anciennement ARQ 531) chez des participants atteints d'hémopathies malignes, notamment la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL), la transformation de Richter, le lymphome de la zone marginale (LZM), le lymphome à cellules du manteau (LCM), le lymphome folliculaire (LF) et la macroglobulinémie de Waldenström (MW).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04728893
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Apport de la TEP-DOPA dans la réirradiation du glioblastome - Étude randomisée de phase II
ReciDOPA est un essai de phase II, randomisé à un seul palier, multicentrique, prospectif, évaluant l'efficacité d'un protocole d'irradiation reposant sur la radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité et surimpression intégrée simultanée, guidée par la TEP au FDOPA, chez des patients atteints de glioblastome récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05653635
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de traitement pour les enfants et adolescents atteints de leucémie aiguë promyélocytaire
L'essai est ouvert à tous les patients ayant un diagnostic de leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), positifs en PCR pour le transcrit PML-RARα et âgés de moins de 18 ans.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04793919
Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica
Mis à jour le 15 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du lirafugratinib dans les tumeurs solides non CCA présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lirafugratinib dans le traitement de patients adultes atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, préalablement traitées (à l'exclusion du cholangiocarcinome), présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2. Les participants devront : * prendre le lirafugratinib régulièrement selon les instructions de leur médecin de l'étude ; * se rendre aux visites prévues à la clinique pour des examens et des tests ; * tenir un journal enregistrant chaque prise de lirafugratinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359820
Elevar Therapeutics
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant le tarlatamab (AMG 757) chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) métastatique/localement avancé et d'autres carcinomes neuroendocrines peu différenciés (CNE), avec analyse de biomarqueurs pour caractériser la réponse/résistance (UNLOCK TARLATAMAB)
UNLOCK TARLATAMAB est une étude de plateforme de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, qui vise à évaluer les mécanismes d'action et de résistance au tarlatamab dans le cancer bronchique à petites cellules (CBPC) métastatique/localement avancé, quel que soit le niveau d'expression de DLL3, et dans d'autres carcinomes neuroendocrines (CNE) peu différenciés DLL3 positifs. Les deux cohortes de patients sont les suivantes : i. cohorte 1 : patients atteints d'un CBPC avec un niveau d'expression de DLL3 quelconque. ii. cohorte 2 : patients atteints d'autres CNE peu différenciés, quel que soit le site primitif, ou de carcinome médullaire de la thyroïde de haut grade, DLL3 positif en immunohistochimie (IHC). Les patients inclus dans les deux cohortes recevront un traitement par tarlatamab à la dose de 1 mg à J1, 10 mg à J8 et J15, puis toutes les 2 semaines (Q2W) par la suite, selon un cycle de 28 jours. Le tarlatamab sera administré par voie intraveineuse jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement. Des échantillons tumoraux et sanguins seront prélevés à l'inclusion, en cours de traitement et lors de la progression, afin d'identifier des biomarqueurs de la réponse au médicament.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07016230
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Imlifidase avant transplantation rénale chez des enfants hautement sensibilisés
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'efficacité et la sécurité de l'imlifidase chez des patients pédiatriques hautement sensibilisés, âgés de 1 à 17 ans, atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Le traitement par imlifidase permet-il une conversion de l'épreuve de compatibilité croisée rendant la transplantation possible ? * Quelle est la fonction du rein transplanté ? Les participants seront hospitalisés conformément aux pratiques habituelles pour les patients transplantés. Les patients recevront des médicaments visant à prévenir le rejet du rein du donneur, et, ce traitement rendant l'organisme plus vulnérable, des médicaments visant à prévenir les infections.
1 à 17 ans · Réf. NCT05753930
Hansa Biopharma AB
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'imagerie TEP au [68Ga]Ga-PentixaFor pour l'identification de la sécrétion surrénalienne unilatérale d'aldostérone chez les patients atteints d'hyperaldostéronisme primaire
Le PentixaFor radiomarqué au 68Gallium (68Ga) est un radiopharmaceutique ciblant le récepteur de chimiokine CXC de type 4 (CXCR4). Le récepteur CXCR4 est exprimé dans la zone glomérulée du cortex surrénalien et dans les adénomes producteurs d'aldostérone (APA). L'objectif de cette étude sera d'évaluer, chez 25 patients, si l'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) au [68Ga]Ga-PentixaFor ([68Ga]Ga-PTF-TEP) permet de distinguer les patients présentant une sécrétion latéralisée ou non latéralisée d'aldostérone au niveau des glandes surrénales, classés sur la base du cathétérisme des veines surrénaliennes (CVS).
18 à 90 ans · Réf. NCT06478875
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 juin 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Symbiotic-Lung-14 : une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF08634404 en association avec une chimiothérapie chez des participants adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules transformé
Cette étude est menée pour en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404. L'équipe de l'étude souhaite comprendre l'efficacité du PF-08634404 lorsqu'il est administré seul ou en association avec une chimiothérapie. La chimiothérapie est un type de traitement du cancer qui utilise des médicaments pour détruire les cellules cancéreuses ou empêcher leur croissance. L'étude s'adresse aux adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules transformé (T-SCLC). Le T-SCLC est un cancer du poumon rare qui survient lorsqu'un type de cancer du poumon se transforme en un type plus agressif après l'arrêt de l'efficacité du traitement. Pour participer à l'étude, les participants doivent remplir les conditions suivantes : * être âgés de 18 ans ou plus * avoir reçu un diagnostic de T-SCLC et n'avoir reçu aucun traitement pour ce type de cancer du poumon (un seul cycle de chimiothérapie peut être autorisé) * avoir un diagnostic antérieur de cancer du poumon non à petites cellules muté pour le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), traité par des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) * avoir des organes sains selon les examens médicaux et être en bonne condition physique. Après leur inclusion dans l'étude, les adultes recevront une chimiothérapie en plus du médicament à l'étude. Une fois ce traitement combiné terminé, le médicament à l'étude sera poursuivi seul. Les adultes recevront le traitement par perfusions intraveineuses (médicament administré directement dans une veine). Tous les traitements seront réalisés dans les centres de l'étude clinique, où une équipe médicale formée surveillera les adultes pendant et après chaque visite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07476287
Pfizer
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique de l'obinutuzumab chez des adolescents atteints de néphrite lupique active de classe III ou IV et la sécurité et la pharmacocinétique de l'obinutuzumab chez des participants pédiatriques
Cette étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, est conçue pour évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique (PK) de l'obinutuzumab chez des participants adolescents (PA) âgés de 12 à moins de 18 ans atteints de néphrite lupique (NL) proliférative confirmée par biopsie. Elle évaluera également, en ouvert, la sécurité et la pharmacocinétique de l'obinutuzumab chez des participants pédiatriques (PP) âgés de 5 à moins de 12 ans atteints de NL.
5 à 17 ans · Réf. NCT05039619
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement par ruxolitinib dans la myosite à inclusions
Se référer à la section « Description détaillée ».
À partir de 45 ans · Réf. NCT06536166
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement néoadjuvant et adjuvant dans le cancer bronchique non à petites cellules résécable
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de deux associations médicamenteuses différentes (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan) prescrites selon un schéma alterné chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de phase II, multicentrique, ouvert (les patients sont assignés de façon aléatoire à l'un ou l'autre bras de traitement) évaluant deux stratégies thérapeutiques (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan selon un schéma alterné, ou sacituzumab govitécan seul) chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique. L'objectif est de répondre à la question suivante : l'alternance du sacituzumab govitécan (SG) et du trastuzumab déruxtécan (T-DXd) améliore-t-elle la survie des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique HER2-low, par rapport à la poursuite du traitement par SG seul ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT07151586
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026

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