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Étude du lirafugratinib dans les tumeurs solides non CCA présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2

Étude de phase 2, ouverte, à un seul bras, du lirafugratinib chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, préalablement traitées (à l'exclusion du cholangiocarcinome), présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2

Promoteur : Elevar Therapeutics

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

A Study of Lirafugratinib in Non-CCA Solid Tumors With FGFR2 Fusion or Rearrangement

A Phase 2, Open-Label, Single-Arm Study of Lirafugratinib in Patients With Previously Treated, Unresectable, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (Excluding Cholangiocarcinoma) With FGFR2 Fusion or Rearrangement

The goal of this clinical trial is to evaluate if lirafugratinib is efficacious and safe to treat adult patients with previously treated, unresectable, locally advanced or metastatic solid tumors (excluding cholangiocarcinoma) harboring FGFR2 fusion or rearrangement. Participants will: * Take lirafugratinib regularly as instructed by their study doctor. * Visit the clinic as instructed for checkups and tests. * Keep a diary recording each time a dose of lirafugratinib is taken.

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lirafugratinib dans le traitement de patients adultes atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, préalablement traitées (à l'exclusion du cholangiocarcinome), présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2. Les participants devront : * prendre le lirafugratinib régulièrement selon les instructions de leur médecin de l'étude ; * se rendre aux visites prévues à la clinique pour des examens et des tests ; * tenir un journal enregistrant chaque prise de lirafugratinib.

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