Essais cliniques de phase 2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle556

Phase

Public annoncé

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556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) et des corticoïdes dans l'hépatite cholestatique induite par l'immunothérapie
L'essai clinique vise à comparer l'efficacité de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) à celle des corticoïdes dans le traitement de l'hépatite cholestatique induite par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) sur une période de 21 jours. L'essai présente une justification scientifique détaillée de la comparaison entre l'AUDC et les corticoïdes, décrit le traitement et détaille les modalités de suivi. Il émet l'hypothèse que l'AUDC pourrait être supérieur aux corticoïdes pour le traitement de l'hépatite cholestatique liée aux ICI, en s'appuyant sur son utilisation établie dans la cholangite biliaire primitive et sur un profil de tolérance favorable par rapport aux corticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07378761
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Utilisation d'une dose fixe de follitropine delta pour la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine : expérience réussie de Rekovelle en insémination intra-utérine (RISE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples. Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples. Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
18 à 38 ans · Réf. NCT07153367
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la PIPAC et de la résection radicale mini-invasive chez les patients atteints d'un cancer gastrique à haut risque
L'objectif de cet essai clinique randomisé est d'étudier si la chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée (PIPAC), administrée immédiatement après une gastrectomie D2 mini-invasive puis répétée 6 à 8 semaines plus tard, améliore la survie sans maladie péritonéale à 12 mois chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique à haut risque, par rapport au traitement standard.
18 à 80 ans · Réf. NCT06295094
Odense University Hospital
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Transplantation de microbiote fécal pour la cholangite sclérosante primitive - étude randomisée versus transplantation simulée
La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie hépatique cholestatique rare, fréquemment associée à une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI). L'objectif du présent essai est d'évaluer l'efficacité de la transplantation de microbiote fécal (TMF) sur les phosphatases alcalines (PAL) et la bilirubine, par comparaison à une transplantation simulée, en association avec un traitement par acide ursodésoxycholique (AUDC) chez des patients atteints de CSP.
18 à 75 ans · Réf. NCT07477782
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association zanubrutinib et BGB-11417 chez des patients déjà traités pour une maladie de Waldenström
Il s'agit d'un essai français multicentrique de phase II, ouvert, non randomisé, évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association orale de zanubrutinib et de BGB-11417 chez des sujets âgés de 18 ans et plus atteints d'une maladie de Waldenström (MW) déjà traitée, nécessitant un traitement selon les critères de consensus du deuxième atelier international sur la maladie de Waldenström. Population : patients atteints d'une maladie de Waldenström déjà traitée. Les médicaments expérimentaux (ME) sont le zanubrutinib (BGB-3111) et le BGB-11417. Le traitement sera administré pendant un total de vingt cycles de 28 jours : * Cycle 1 avec zanubrutinib seul * Cycle 2 avec zanubrutinib plus BGB-11417 en escalade de dose * cycle 2, jour 1 : 10 mg * cycle 2, jour 2 : 20 mg * cycle 2, jour 3 : 40 mg * cycle 2, jours 4-7 : 80 mg par jour * cycle 2, jour 8 et au-delà : 160 mg par jour * Cycles 3 à 20 avec zanubrutinib plus BGB-11417 à pleine dose
À partir de 18 ans · Réf. NCT06547866
French Innovative Leukemia Organisation
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ORX750 chez des participants atteints de narcolepsie et d'hypersomnie idiopathique
La narcolepsie de type 1 (NT1), la narcolepsie de type 2 (NT2) et l'hypersomnie idiopathique (HI) sont des affections rares qui provoquent une somnolence importante pendant la journée (souvent appelée somnolence diurne excessive [SDE]). Les personnes vivant avec ces affections peuvent avoir des difficultés à rester alertes et à maintenir leur attention à l'école, au travail, en conduisant ou lors d'autres activités quotidiennes. Bien que toutes ces affections entraînent une somnolence, il existe certaines différences dans les autres symptômes courants : * NT1 : les personnes atteintes de NT1 se sentent souvent très fatiguées pendant la journée et présentent une cataplexie. La cataplexie est une perte soudaine du tonus musculaire, qui peut provoquer un effondrement ou une perte de contrôle des muscles pendant une courte période. Elle est souvent déclenchée par des émotions fortes, comme le rire ou la surprise. Ces personnes peuvent également avoir des difficultés à bien dormir la nuit. * NT2 : les personnes atteintes de NT2 ressentent une somnolence diurne, comme dans la NT1, mais ne présentent pas de cataplexie. * HI : les personnes atteintes d'HI se sentent fatiguées pendant la journée, même après avoir beaucoup dormi la nuit. Elles peuvent dormir pendant de longues périodes, faire de longues siestes et avoir des difficultés à se réveiller. L'orexine est une protéine cérébrale qui contribue à coordonner un système jouant un rôle important dans le maintien de l'éveil pendant la journée. Le cléminorexton (également connu sous le nom d'ORX750) est conçu pour imiter l'action de l'orexine. Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'ORX750 chez des sujets atteints de NT1, de NT2 et d'HI, et d'étudier ce que le médicament fait dans l'organisme. Un autre objectif de l'étude est de déterminer si l'ORX750 peut aider les personnes atteintes de NT1, de NT2 et d'HI à ressentir moins de somnolence et à améliorer d'autres symptômes.
18 à 65 ans · Réf. NCT06752668
Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'intismeran autogene (V940)/placebo + pembrolizumab et chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde métastatique (V940-013)
Les chercheurs souhaitent savoir si l'intismeran autogene (le traitement à l'étude), associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie, peut traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) épidermoïde métastatique n'ayant jamais été traité. L'intismeran autogene est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogene avec le pembrolizumab et une chimiothérapie vivent plus longtemps globalement et sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux personnes recevant un placebo avec le pembrolizumab et une chimiothérapie. Un placebo ressemble au traitement à l'étude mais n'en contient pas. L'utilisation d'un placebo aide les chercheurs à mieux comprendre les effets du traitement à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221474
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement séquentiel par GEMBRAX puis FOLFIRINOX suivi d'une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité d'une chimiothérapie intensifiée et séquentielle (Gabrinox) comprenant le protocole Gembrax (gemcitabine-Abraxane) suivi du protocole Folfirinox (5FU, oxaliplatine et irinotécan) chez des patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique localement avancé. L'étude visera également à démontrer la faisabilité de l'association de cette chimiothérapie intensifiée à une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez les patients non progressifs après la chimiothérapie par protocole Gabrinox.
18 à 75 ans · Réf. NCT04570943
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de 20 semaines évaluant l'efficacité de l'aprémilast chez des patients atteints d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'aprémilast chez des patients de plus de 6 ans atteints d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : décrire l'efficacité de ce traitement. Les participants prendront les traitements et devront utiliser des bullets pendant la période de l'étude.
6 à 99 ans · Réf. NCT06509984
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Réduction du traitement pour le cancer du sein métastatique HER2-positif avec des taux de cancer indétectables dans les analyses sanguines
Heroes est une étude de phase 2, multicentrique, nationale, non randomisée, ouverte. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité d'une désescalade thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2-positif dont la maladie est contrôlée après 2 ans de traitement d'entretien par thérapie ciblée anti-HER2 ET dont le test de l'ADNtc est négatif. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : • Est-il possible d'identifier les patients pour lesquels l'arrêt temporaire ou définitif du traitement est possible sans impact sur le pronostic ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT06450314
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Inflammation de la plaque et du cerveau dans la sténose carotidienne symptomatique : rôle de la ficoline-2
La sténose carotidienne est observée chez environ 3 % des sujets âgés de ≥ 60 ans et représente environ 10 à 20 % de l'ensemble des accidents vasculaires cérébraux ischémiques. Au-delà du degré de sténose, la composition de la plaque influence le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique. L'identification des patients présentant des plaques vulnérables à haut risque d'accident vasculaire cérébral, susceptibles de bénéficier d'une revascularisation carotidienne, est essentielle. Un nombre croissant de données suggère que la voie des lectines du système du complément, et en particulier la ficoline-2, est impliquée dans l'athérosclérose. Il a été émis l'hypothèse que les taux circulants de ficoline-2 augmentent au cours des états inflammatoires chroniques (c'est-à-dire lors de la croissance de la plaque d'athérosclérose), alors qu'ils diminuent au cours des états inflammatoires subaigus ou aigus (c'est-à-dire lors de la rupture de plaque et de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu) en raison de leur consommation (liaison aux cibles). La ficoline-2 a ainsi été proposée comme biomarqueur renseignant sur l'état spécifique de la plaque. Cependant, dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu dû à une sténose carotidienne, la rupture de plaque et la lésion cérébrale contribuent toutes deux à l'activation de la voie des lectines, affectant ainsi les taux circulants de ficoline-2. Jusqu'à présent, la contribution relative de l'inflammation de la plaque et de l'inflammation cérébrale aux taux circulants de ficoline-2 n'a pas été documentée. Dans la présente étude, les investigateurs visent à évaluer l'association entre les taux circulants de ficoline-2 et l'inflammation carotidienne et cérébrale en tomographie par émission de positons (TEP)/IRM au [18F]DPA-714 chez des patients présentant un accident ischémique transitoire ou un accident vasculaire cérébral ischémique aigu dû à une sténose carotidienne. À cette fin, les investigateurs prévoient d'inclure 30 patients présentant un accident ischémique transitoire ou un accident vasculaire cérébral ischémique aigu dû à une sténose carotidienne ≥ 50 %. Chaque patient bénéficiera d'une mesure du taux plasmatique de ficoline-2 ainsi que d'une TEP/IRM au [18F]DPA-714 afin de quantifier la fixation du traceur radioactif au niveau carotidien et cérébral.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05850247
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 févr. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du mézagitamab chez des adultes présentant un rejet médié par anticorps (RMA) tardif après une transplantation rénale
Le rejet médié par anticorps (RMA) est une cause majeure de détérioration de la fonction rénale après une transplantation rénale (dysfonction du greffon rénal) et peut conduire à une insuffisance rénale. Le RMA survient lorsque le système immunitaire du receveur du rein produit des anticorps qui attaquent le rein du donneur. Les anticorps sont des protéines fabriquées par le système immunitaire pour reconnaître les cellules étrangères. Au fil du temps, cette attaque peut endommager le tissu rénal et entraîner l'échec de la greffe. Le RMA pouvant être grave, il existe un besoin de traitements sûrs, efficaces et étayés par de bonnes preuves. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du mézagitamab et sa tolérance chez des adultes présentant un RMA, par rapport au placebo. Un placebo ressemble à un médicament mais ne contient aucun principe actif. L'étude examinera également si le mézagitamab aide à contrôler l'inflammation du rein transplanté et à maintenir la stabilité de la fonction rénale, par rapport au placebo. Les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des 3 groupes de traitement, en nombre égal. Deux groupes recevront le mézagitamab à deux doses différentes. Un groupe recevra le placebo. Cela signifie que sur 3 participants, 2 recevront le mézagitamab et 1 recevra le placebo. Au cours de l'étude, les participants se rendront plusieurs fois à leur centre d'étude.
18 à 80 ans · Réf. NCT07613359
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026

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