Oxygénothérapie nasale à haut débit versus ventilation non invasive pour le traitement précoce de l'exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive avec acidose hypercapnique
Oxygénothérapie nasale à haut débit dans la prise en charge précoce des patients admis aux urgences pour exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive avec acidose hypercapnique : étude contrôlée randomisée de non-infériorité
Promoteur : University Hospital, Montpellier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Nasal High Flow Versus Non-invasive Ventilation for Early Treatment of Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Hypercapnic Acidosis
Nasal High Flow in Early Management of Patients Admitted to the Emergency Department for Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Hypercapnic Acidosis : a Randomized Controlled Non Inferiority Study
The purpose of this study is to determine whether nasal high flow is non inferior to non invasive ventilation (NIV) in the early treatment of patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AE-COPD) and hypercapnic acidosis in the emergency department (ED). After obtaining informed consent, participants will be randomly assigned to receive either nasal high flow or non invasive ventilation (NIV, reference treatment) as respiratory support. Researchers will compare both respiratory support groups to see if their blood gas analysis and respiration return to normal ranges.
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'oxygénothérapie nasale à haut débit est non inférieure à la ventilation non invasive (VNI) dans le traitement précoce des patients présentant une exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec acidose hypercapnique aux urgences. Après recueil du consentement éclairé, les participants seront assignés de façon aléatoire à recevoir soit une oxygénothérapie nasale à haut débit, soit une ventilation non invasive (VNI, traitement de référence) comme support respiratoire. Les chercheurs compareront les deux groupes de support respiratoire afin de déterminer si leurs gaz du sang et leur respiration reviennent dans les valeurs normales.
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