Innocuité et efficacité du giroctocogène fitelparvovec ou du fidanacogène élaparvovec chez des patients atteints d'hémophilie A ou B, respectivement
ÉTUDE DE COHORTE DE PHASE 3, MULTINATIONALE, PORTANT SUR UN PRODUIT NON EXPÉRIMENTAL, VISANT À DÉCRIRE L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ À LONG TERME D'UN TRAITEMENT ANTÉRIEUR EN DOSE UNIQUE PAR GIROCTOCOGÈNE FITELPARVOVEC OU FIDANACOGÈNE ÉLAPARVOVEC EXPÉRIMENTAL CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'HÉMOPHILIE A OU D'HÉMOPHILIE B, RESPECTIVEMENT
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Hommes
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Une étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme du giroctocogène fitelparvovec ou du fidanacogène élaparvovec chez des patients atteints d'hémophilie A ou d'hémophilie B, respectivement, ayant reçu un traitement dans le cadre de leur participation antérieure à un essai clinique parrainé par Pfizer. Le recueil des données et les visites des participants seront basés sur les soins courants.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 3 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05568719).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.