Étude visant à tester l'obrixtamig en association avec le pumitamig chez des personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules avancé (Dareon®-Rosetta35)
Essai de phase Ib/II, ouvert, évaluant la sécurité et la tolérance de l'obrixtamig par voie intraveineuse en association avec le pumitamig et le traitement de référence (carboplatine, étoposide) chez des patients atteints d'un carcinome pulmonaire à petites cellules de stade étendu
Promoteur : Boehringer IngelheimTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude est ouverte aux adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. L'objectif de cette étude est de déterminer comment les personnes atteintes de ce type de cancer tolèrent la prise des médicaments à l'étude appelés obrixtamig et pumitamig. Un autre objectif est de vérifier si le traitement combiné à l'étude peut réduire la taille des tumeurs.
L'obrixtamig et le pumitamig sont développés pour aider le système immunitaire à lutter contre le cancer. Les participants sont répartis en 2 groupes. Un groupe reçoit l'obrixtamig et le pumitamig. L'autre groupe reçoit l'obrixtamig et le pumitamig associés à une chimiothérapie standard (carboplatine et étoposide). Tous les traitements à l'étude sont administrés en perfusion intraveineuse. Cette étude n'a pas de durée fixe.
Les participants peuvent recevoir l'obrixtamig et le pumitamig pendant une durée maximale de 2 ans s'ils bénéficient du traitement et le tolèrent. Les participants se rendent régulièrement sur le site de l'étude, certaines visites nécessitant une hospitalisation de nuit. Pendant cette période, les médecins recherchent régulièrement des problèmes de santé qui pourraient être causés par le traitement à l'étude.
Ils surveillent également la taille de la ou des tumeurs et effectuent des analyses de laboratoire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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