Étude de transition vers une monothérapie par KPL-387 : posologie et administration
Étude de posologie de phase 2, avec extension à long terme, chez des participants atteints de péricardite récidivante bien contrôlée, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de schémas de transition vers une monothérapie par KPL-387 à partir des traitements standards
Promoteur : Kiniksa Pharmaceuticals International, plc
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Transition to KPL-387 Monotherapy Dosing & Administration Study
A Phase 2 Posology Study With Long-Term Extension in Participants With Well-Controlled Recurrent Pericarditis to Evaluate the Efficacy and Safety of Transition Regimens to KPL-387 Monotherapy From Standard Therapies
The primary objective of this study is to characterize the efficacy and safety of dosing regimens used to transition from prior pericarditis therapies to KPL-387 monotherapy in participants with well-controlled recurrent pericarditis on standard therapies.
L'objectif principal de cette étude est de caractériser l'efficacité et la sécurité des schémas posologiques utilisés pour la transition des traitements antérieurs de la péricardite vers une monothérapie par KPL-387, chez des participants atteints de péricardite récidivante bien contrôlée sous traitements standards.
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