Étude de transition vers une monothérapie par KPL-387 : posologie et administration
Étude de posologie de phase 2, avec extension à long terme, chez des participants atteints de péricardite récidivante bien contrôlée, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de schémas de transition vers une monothérapie par KPL-387 à partir des traitements standards
Promoteur : Kiniksa PharmaceuticalsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude est de caractériser l'efficacité et la sécurité des schémas posologiques utilisés pour la transition des traitements antérieurs de la péricardite vers une monothérapie par KPL-387, chez des participants atteints de péricardite récidivante bien contrôlée sous traitements standards.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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