Étude de phase 2 visant à évaluer le MORF-057 chez des adultes atteints de maladie de Crohn modérée à sévère
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de 3 schémas posologiques actifs du MORF-057 chez des adultes atteints de maladie de Crohn modérée à sévère (GARNET)
Promoteur : Morphic Therapeutic, Inc. (A Wholly Owned Subsidiary of Eli Lilly and Company)
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase 2 Study to Evaluate MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 3 Active Dose Regimens of MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease (GARNET)
This is a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of 3 active dose regimens of MORF-057 in adult study participants with moderately to severely active Crohn's disease (CD).
Il s'agit d'une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de 3 schémas posologiques actifs du MORF-057 chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérée à sévère.
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