Effets d'une intervention numérique d'exercice sur le sommeil et l'activité physique chez les patients atteints de spondyloarthrite
Effets d'un programme numérique d'activité physique adaptée sur les niveaux d'activité physique et la qualité du sommeil chez les patients atteints de spondyloarthrite : une étude randomisée, contrôlée, multicentrique.
Promoteur : CHU Grenoble AlpesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un programme numérique personnalisé d'activité physique adaptée (APA) peut améliorer les niveaux d'activité physique et la qualité du sommeil chez des adultes atteints de spondyloarthrite (SpA). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : la participation à un programme numérique d'APA de 6 mois augmente-t-elle le nombre moyen de pas quotidiens (mesuré à l'aide d'un traceur d'activité) ?
Le programme améliore-t-il la qualité du sommeil (mesurée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh) ? Les chercheurs compareront les participants recevant des conseils généraux d'activité physique (groupe témoin) à ceux suivant un programme numérique d'APA structuré (groupe d'intervention) afin de déterminer si un accompagnement numérique personnalisé conduit à de meilleurs résultats.
Les participants devront : réaliser des évaluations initiales incluant des mesures de l'activité physique, du sommeil, de la douleur et de la qualité de vie. Être assignés de façon aléatoire à un groupe témoin ou à un groupe d'intervention. Pour le groupe d'intervention, suivre un programme d'exercices individualisé délivré via une plateforme virtuelle avec le soutien d'un professionnel de l'APA au cours de 10 séances virtuelles.
Porter un traceur d'activité connecté (Withings) pour suivre l'activité physique tout au long de l'étude. Réaliser des évaluations de suivi à 6 et 12 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07034404).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.