essai-clinique.com

Analyse quantitative de la fixation myocardique de radiopharmaceutiques osseux chez des patients atteints d'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR)

Analyse quantitative de la fixation myocardique de radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc à l'aide de nouvelles caméras corps entier TEMP-TDM à détecteurs CZT, à l'inclusion et pendant le traitement médical par tafamidis, chez des patients atteints d'amylose cardiaque à transthyrétine

Promoteur : CHU Caen NormandieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
18 à 100 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Introduction : l'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR) est une cause importante d'insuffisance cardiaque. L'imagerie scintigraphique cardiaque planaire utilisant des radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc est utilisée comme critère diagnostique non invasif chez les patients sans protéine monoclonale décelable. L'évaluation visuelle demeure le principal critère non invasif du diagnostic.

Le traitement médical par tafamidis méglumine, qui se lie à la transthyrétine et prévient l'amyloïdogenèse, a récemment démontré une réduction de la mortalité toutes causes confondues et des hospitalisations d'origine cardiovasculaire.

En conséquence, il existe un besoin d'approches quantitatives qui seraient utiles pour le diagnostic et l'évaluation pronostique, mais également pour l'évaluation de la réponse thérapeutique des patients.

Matériel et méthodes : les investigateurs visent à inclure 35 patients avec un diagnostic suspecté d'amylose cardiaque ATTR chez qui une imagerie scintigraphique cardiaque planaire utilisant des radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc est prévue dans le cadre du bilan diagnostique non invasif de routine.

À l'aide d'une approche test-retest, l'objectif est de comparer une méthode quantitative aux approches semi-quantitatives conventionnelles pour l'évaluation de la fixation cardiaque des radiopharmaceutiques osseux à l'aide de nouvelles caméras TEMP-TDM 3D à détecteurs CZT chez des patients présentant une suspicion d'amylose cardiaque ATTR. Les investigateurs estiment que 20 patients recevront un diagnostic d'amylose cardiaque ATTR. Chez ces derniers, l'objectif est d'évaluer l'impact d'un traitement de 6 mois par tafamidis sur l'évaluation quantitative et semi-quantitative de la fixation cardiaque des radiopharmaceutiques osseux. Perspectives : cette nouvelle technique d'imagerie non invasive pour l'évaluation quantitative de la charge amyloïde chez les patients atteints d'amylose cardiaque ATTR pourrait aider à identifier les répondeurs et les patients devant bénéficier d'une intensification de dose.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04535349).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.