Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle27

Phase

Public annoncé

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27 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Traitement intermittent par privation androgénique à l'ère des inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes
Cette étude aborde le sujet global de l'optimisation du traitement, c'est-à-dire l'obtention d'un bénéfice similaire tout en réduisant la durée du traitement, dans l'espoir de diminuer la charge des effets indésirables, d'améliorer la qualité de vie et de réduire l'utilisation des ressources. L'objectif principal de cette désescalade est d'étudier si l'utilisation d'un schéma intermittent aboutit à une survie globale (SG) similaire à celle d'un traitement continu.
18 à 100 ans · Réf. NCT05974774
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 19 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'AOC 1044 (également appelé delpacibart zotadirsen) chez des participants atteints de DMD porteurs de mutations génétiques accessibles au saut de l'exon 44
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'AOC 1044 par voie intraveineuse pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) porteuse de mutations génétiques accessibles au saut de l'exon 44
7 à 16 ans · Réf. NCT07587242
Avidity Biosciences, Inc.
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude clinique sur l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd) chez des personnes atteintes d'un cancer de la prostate métastatique (MK-2400-001)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Les chercheurs ont conçu un médicament à l'étude appelé ifinatamab deruxtecan (également appelé I-DXd ou MK-2400) pour traiter le mCRPC. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'I-DXd vivent plus longtemps globalement et vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer que les personnes recevant une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06925737
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Optimisation de la préparation cutanée pour réduire la colonisation par Cutibacterium acnes dans les prélèvements superficiels et profonds lors de la chirurgie prothétique de l'épaule chez les patients de sexe masculin
Les infections sur prothèses articulaires demeurent l'une des complications les plus graves de la chirurgie orthopédique. Malgré les améliorations apportées aux procédures de préparation cutanée et d'antibioprophylaxie, le risque d'infection des prothèses articulaires reste élevé, en particulier pour les prothèses d'épaule, notamment chez les hommes. L'une des bactéries les plus souvent impliquées dans les infections postopératoires des prothèses d'épaule est Cutibacterium acnes (CA). Cette bactérie est l'une des bactéries prédominantes des follicules pilo-sébacés. L'éradication de ce micro-organisme reste difficile malgré les techniques utilisées en phase préopératoire. L'objectif de ce protocole est d'évaluer l'efficacité de l'application d'un topique à 5 % de peroxyde de benzoyle pendant les 5 jours précédant l'intervention, au niveau de la zone d'incision cutanée chirurgicale, sur la base d'un traitement local de l'acné, sur la réduction de la charge bactérienne en CA dans le derme au niveau de la voie d'abord de l'arthroplastie de l'épaule chez l'homme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04028401
Nantes University Hospital
Mis à jour le 1 mai 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Thromboprophylaxie dans les tumeurs germinales avancées de bon pronostic et de pronostic intermédiaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la thromboprophylaxie dans la prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients de bon pronostic et de pronostic intermédiaire atteints d'un cancer métastatique à cellules germinales (TCG) recevant une chimiothérapie de première ligne à base de cisplatine et présentant des facteurs de risque de développer un événement thromboembolique. Les patients à haut risque seront randomisés entre deux bras de traitement (recevant une thromboprophylaxie dans le bras expérimental, ou aucune thromboprophylaxie dans le bras contrôle). Les patients à faible risque seront observés sans aucune thromboprophylaxie. Les patients participeront à l'étude pendant 14 à 17 semaines, selon le nombre prévu de cycles de chimiothérapie. Les chercheurs compareront un bras expérimental avec thromboprophylaxie et un bras contrôle sans thromboprophylaxie afin de détecter une diminution absolue de 12 % de la proportion de patients ayant présenté un ETEV, de 21 % (patients à haut risque, bras contrôle) à 9 % (patients à haut risque, bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05874063
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
UNICANCER
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude du pasritamig associé ou non au JNJ-87189401 versus placebo dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) en ligne tardive
L'objectif de cette étude est d'évaluer la survie globale (durée entre le début de l'étude et la date de décès, quelle qu'en soit la cause) sous pasritamig (JNJ-78278343) dans la partie 1, en association avec les meilleurs soins de support (BSC), et dans la partie 2 avec le JNJ-87189401 + BSC, par rapport au placebo + BSC, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC ; un stade du cancer qui s'est propagé au-delà de la prostate et qui ne répond plus aux traitements hormonaux).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07164443
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Traitement standard +/- 177Lu-PSMA-617 chez des patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique de novo présentant une réponse insuffisante du PSA (PEACE6-Poor Responders)
PEACE-6 Poor Responders est un essai de phase III international, multicentrique, ouvert, contrôlé et randomisé, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du 177Lu-PSMA-617 administré en association avec le traitement systémique standard en cours, par rapport au traitement systémique standard seul, chez des patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (mHSPC) de novo ne présentant pas de réponse satisfaisante, caractérisée par un taux sérique d'antigène spécifique de la prostate (PSA) ≥ 0,2 ng/mL à 6 à 8 mois après l'initiation du traitement systémique pour le mHSPC (c'est-à-dire les patients répondeurs insuffisants), en l'absence de signe de progression du cancer (y compris une augmentation du taux de PSA).
18 à 80 ans · Réf. NCT06496581
UNICANCER
Mis à jour le 20 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude visant à évaluer comment le PF-06821497 (mévrométostat) agit chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Cette étude explorera si l'association du médicament expérimental PF-06821497 et de l'enzalutamide est plus efficace que l'enzalutamide seul chez des participants atteints d'un mCRPC naïfs de tout traitement par ARSi ou par abiratérone.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06629779
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Essai clinique du médicament à l'étude (marstacimab) chez des patients pédiatriques atteints d'hémophilie A ou d'hémophilie B
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la sécurité et les effets du médicament à l'étude (appelé marstacimab) pour le traitement potentiel de l'hémophilie chez des patients pédiatriques. Cette étude inclura des participants pédiatriques âgés de 1 à 17 ans, de manière séquentielle. L'inclusion sera d'abord ouverte aux participants adolescents âgés de 12 à 17 ans. Ensuite, les enfants âgés de 6 à 11 ans pourront être inclus. Enfin, les enfants âgés de 1 à 5 ans pourront être inclus. Cette étude inclura des participants qui : * présentent une hémophilie A sévère ou une hémophilie B modérément sévère à sévère (avec ou sans inhibiteurs) ; * disposent de données historiques précises documentant toutes les perfusions de facteur VIII, de facteur IX ou d'agent de contournement, ainsi que les épisodes hémorragiques liés à l'hémophilie, sur au moins 1 an avant l'entrée dans l'étude ; * s'ils ne présentent pas d'inhibiteur, suivent un schéma de prophylaxie de routine stable avec des produits de substitution du facteur VIII ou du facteur IX depuis au moins 12 mois avant l'entrée dans l'étude ; * s'ils présentent un inhibiteur, suivent un schéma de traitement à la demande par agent de contournement pendant les 12 mois précédant l'entrée dans l'étude. Tous les participants à cette étude recevront du marstacimab à titre prophylactique. Le marstacimab sera administré une fois par semaine, par injection sous-cutanée. La première dose de marstacimab sera administrée sur le site de l'étude par le personnel du site. Pendant la période de traitement de 12 mois, les doses hebdomadaires de marstacimab pourront être administrées à domicile ou, si préféré, par le personnel du site de l'étude. Afin de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et efficace, l'expérience des participants pendant la prise du médicament à l'étude sera comparée à une période historique durant laquelle ils ne le prenaient pas. Les chercheurs souhaitent déterminer si le médicament à l'étude permet de prévenir les épisodes hémorragiques fréquemment observés chez les patients atteints d'hémophilie. Les participants seront suivis dans cette étude pendant environ 14 mois (environ 1 mois de période de sélection, 12 mois de traitement et 1 mois de suivi), au cours desquels ils se rendront sur le site de l'étude au moins 10 fois. Si cela est préféré et si la réglementation locale le permet, 2 des visites de l'étude pourront être réalisées au domicile du participant plutôt que sur le site de l'étude. Six appels téléphoniques programmés, à intervalle d'environ 2 mois, seront également prévus.
1 à 17 ans · Réf. NCT05611801
Pfizer
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Dépistage du cancer de la prostate par micro-échographie haute résolution versus imagerie par résonance magnétique multiparamétrique
L'objectif de cette étude est de comparer si la micro-échographie (microUS), approuvée par la FDA et Santé Canada, est aussi efficace que l'option actuellement utilisée (l'IRM) pour l'imagerie de la prostate. Les participants seront répartis de façon aléatoire en deux groupes afin de comparer les résultats d'imagerie de l'IRM, actuellement la norme de soins, et de la nouvelle microUS. L'étude vise à identifier la modalité d'imagerie la plus efficace pour aider à déterminer si le patient doit ensuite bénéficier d'une biopsie de la prostate.
50 à 70 ans · Réf. NCT06626022
University of Alberta
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Efficacité, sécurité et tolérance du givinostat chez des patients non ambulants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
Il s'agit d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du givinostat chez des patients pédiatriques de sexe masculin non ambulants (âgés de 9 à moins de 18 ans) atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 138 patients seront randomisés selon un ratio 2:1 pour recevoir le givinostat ou un placebo, et seront traités pendant 18 mois. * Durée prévue de la sélection : environ 4 semaines (± 14 jours) * Durée prévue du traitement : 18 mois (environ 72 semaines) * Durée prévue du suivi : 4 semaines (± 7 jours) (pour les patients ne participant pas à l'étude de sécurité à long terme) * Durée totale de participation à l'étude : jusqu'à 83 semaines (soit 20-21 mois)
9 à 17 ans · Réf. NCT05933057
Italfarmaco
Mis à jour le 24 juil. 2026

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