Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle46

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

46 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III, multicentrique, visant à évaluer le traitement de consolidation par AZD0120 comparé à l'autogreffe de cellules souches (ASCT), chez des participants atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à la greffe (DURGA-6).
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité d'AZD0120 par rapport à l'ASCT en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères 2016 de l'International Myeloma Working Group (IMWG), et de taux de réponse complète (RC) avec maladie résiduelle minimale (MRD) négative à 9 mois, évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR), chez des participants atteints de TE NDMM. Les modalités de l'étude comprennent : * La durée estimée de l'étude est d'environ 13 ans à compter de la date de randomisation du premier participant. * Pour les participants du bras A (AZD0120), la durée totale du suivi des participants sera de 15 ans (incluant une étude de suivi à long terme) après que le dernier participant a reçu la perfusion d'AZD0120. * La durée du traitement sera la suivante : - Bras A (AZD0120) : lymphodéplétion sur 3 jours, perfusion unique d'AZD0120 sur une journée, suivie d'un traitement d'entretien par lénalidomide en monothérapie pendant 2 ans au maximum. * Bras B (ASCT) : traitement de conditionnement sur 24 à 48 heures, ASCT, suivi d'un traitement d'entretien par lénalidomide en monothérapie pendant 2 ans au maximum. Déclaration : il s'agit d'une étude ouverte, randomisée, comportant 2 bras de traitement.
18 à 130 ans · Réf. NCT07735637
AstraZeneca
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III sur le rilvegostomig ou le pembrolizumab associés à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung03 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig par rapport au pembrolizumab, tous deux associés à une bithérapie de chimiothérapie à base de platine, en traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06627647
AstraZeneca
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du Dato-DXd dans le cancer du sein inopérable ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs, HER2 IHC 0
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd en situation de pré-chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs, HER2 IHC 0.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07205822
AstraZeneca
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à très sévère (D5241C00007)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très sévère
40 à 80 ans · Réf. NCT06878261
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du rilvegostomig ou du durvalumab associé à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer des voies biliaires (ARTEMIDE-Biliary02)
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig associé à la gemcitabine et au cisplatine, comparé au durvalumab associé à la gemcitabine et au cisplatine, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CVB) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221253
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du Dato-DXd, avec ou sans durvalumab, comparé à une chimiothérapie au choix de l'investigateur en association avec le pembrolizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif PD-L1 positif, localement récidivant inopérable ou métastatique (TROPION-Breast05)
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en ouvert, à 3 bras, multicentrique et internationale, évaluant l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd, avec ou sans durvalumab, comparé à une chimiothérapie au choix de l'investigateur en association avec le pembrolizumab, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein triple négatif PD-L1 positif, localement récidivant inopérable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06103864
AstraZeneca
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant terminé une précédente étude clinique avec l'anifrolumab (Saphnelo) et ayant bénéficié cliniquement de la poursuite du traitement
L'objectif de cette étude est de fournir un accès continu à l'anifrolumab aux participants éligibles qui continuent de tirer un bénéfice clinique du traitement à la fin d'une étude clinique parente, tel qu'évalué par l'investigateur, tout en surveillant la sécurité et la tolérance. Les détails de l'étude comprennent : * Les participants peuvent passer à l'étude ROSY-S une fois qu'ils ont terminé leur participation à l'étude parente et doivent avoir reçu au moins une dose d'anifrolumab dans l'étude parente. Les participants ayant connu une interruption de traitement par rapport aux études parentes et/ou bénéficiant d'un usage compassionnel sont éligibles pour passer à l'étude ROSY-S. * La visite d'inclusion peut avoir lieu au plus tôt au moment de la dernière visite de l'étude parente (c'est-à-dire à l'issue de la dernière visite de suivi de sécurité de l'étude parente). Toutes les évaluations requises de la visite de suivi de sécurité de l'étude parente doivent être réalisées avant la visite d'inclusion de l'étude ROSY-S. * Les participants continueront de recevoir l'anifrolumab de la même manière que dans l'étude parente. * Un participant est considéré comme ayant terminé l'étude lorsqu'il remplit l'un des critères d'arrêt. * La sécurité sera surveillée tout au long de l'étude. Les événements indésirables graves et non graves seront recueillis jusqu'à 12 semaines après la dernière dose d'anifrolumab et seront rapportés dans le cadre du critère principal de sécurité.
5 à 80 ans · Réf. NCT07691970
AstraZeneca
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd, associé ou non à l'osimertinib, par rapport à une chimiothérapie doublet à base de platine chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR
Cette étude évaluera l'effet du Dato-DXd associé à l'osimertinib ou du Dato-DXd en monothérapie par rapport à une chimiothérapie doublet à base de platine, en termes de survie sans progression (SSP).
18 à 130 ans · Réf. NCT06417814
AstraZeneca
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du rilvegostomig en association avec une fluoropyrimidine et le trastuzumab déruxtécan en traitement de première ligne du cancer gastrique HER2-positif
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en ouvert, en aveugle pour le promoteur, à 3 bras, mondiale et multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec une fluoropyrimidine et le T-DXd (bras A) par rapport au trastuzumab, à une chimiothérapie et au pembrolizumab (bras B) chez des participants présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ), localement avancé ou métastatique, HER2-positif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1. Le rilvegostomig en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie sera évalué dans un bras distinct (bras C) afin d'évaluer la contribution de chaque composant dans le bras expérimental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06764875
AstraZeneca
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du camizestrant dans le cancer du sein précoce ER+/HER2- après au moins 2 ans d'hormonothérapie adjuvante standard
Il s'agit d'une étude de phase III, en ouvert, visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à une hormonothérapie standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ER+/HER2- présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive de la maladie, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) ainsi qu'une hormonothérapie adjuvante standard (ET) pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue est de 60 mois dans chacun des deux bras de l'étude.
18 à 130 ans · Réf. NCT05774951
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré en injection sous-cutanée en association avec la prise en charge habituelle, comparé au placebo associé à la prise en charge habituelle, chez des participants adultes atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (p
L'objectif de cette étude multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré par voie sous-cutanée, comparé au placebo, sur l'activité globale de la maladie chez des participants atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) \[polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM)\] modérées à sévères, en association avec un traitement de prise en charge habituelle (PEC).
18 à 75 ans · Réf. NCT06455449
AstraZeneca
Mis à jour le 28 mai 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires