Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle9

Phase

Public annoncé

Tous publics9

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9 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité de l'elritercept et la tolérance de différentes doses de ce traitement chez des adultes présentant une anémie associée à un SMD de faible risque. Les autres objectifs sont d'évaluer la sécurité de l'elritercept en examinant le nombre de participants dont le SMD s'aggrave au cours de l'étude, ainsi que de connaître les effets de l'elritercept sur l'anémie liée au SMD. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept influe sur la production de globules rouges sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04419649
Takeda
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints d'hidrosadénite suppurée
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une affection cutanée provoquant des nodules profonds et douloureux sur la peau. Ces nodules apparaissent généralement dans des zones où la peau frotte contre elle-même. Ils débutent sous forme de petites bosses mais peuvent devenir enflées et rouges avec le temps. Lorsqu'ils se remplissent de pus, ces nodules sont appelés abcès ; ceux-ci peuvent également se rompre. Avec le temps, des cicatrices et des tunnels peuvent apparaître sur ou sous la peau. Des études récentes suggèrent que l'affection pourrait débuter lorsque les follicules pileux sont endommagés et obstrués. Cela affecte la peau et peut activer le système immunitaire (système de défense contre les germes) de l'organisme. Cela permet aux bactéries de se développer sur la peau, ce qui aggrave l'affection et peut provoquer des abcès. Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez les adultes atteints d'HS, par comparaison avec un placebo. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant 4 mois maximum (16 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun principe actif. Après les 4 premiers mois, tous les participants (y compris ceux ayant initialement reçu le placebo) recevront ensuite le zasocitinib pendant 8 mois maximum (36 semaines). Au cours de l'étude, les participants se rendront 12 fois à leur centre d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07244263
Takeda
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire
Le vitiligo est une affection auto-immune de longue durée qui entraîne une perte de la couleur de la peau. Le système de défense de l'organisme contre les agents pathogènes (système immunitaire) attaque par erreur les cellules de la peau (mélanocytes) qui produisent le pigment donnant sa couleur à la peau (mélanine). Cela entraîne la formation de plaques de peau présentant moins de pigment, voire aucun (dépigmentation). Ces plaques peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Dans la forme non segmentaire du vitiligo, des plaques similaires apparaissent des deux côtés du corps (plaques symétriques). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant une durée maximale de 1 an (52 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun médicament. Les participants recevant le placebo au début passeront au zasocitinib après environ 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 11 fois au centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT07108283
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-755 chez des adultes présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu
L'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVCIA) est une urgence médicale qui survient à la suite d'un arrêt soudain du flux sanguin vers une partie du cerveau. Cela se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme dans le vaisseau (appelé occlusion thrombotique) ou lorsqu'un caillot provenant d'ailleurs obstrue un vaisseau sanguin (appelé occlusion embolique). Les accidents vasculaires cérébraux peuvent entraîner des problèmes de santé graves, le décès, et affecter la qualité de vie. Afin de réduire les dommages à long terme, il est important de rétablir le flux sanguin vers le cerveau le plus rapidement possible. L'objectif principal de cette étude est de vérifier la sécurité du TAK-755 et la façon dont les adultes présentant un AVCIA le tolèrent. Les autres objectifs consistent à vérifier dans quelle mesure le TAK-755 aide les participants à gérer leurs activités quotidiennes, et à déterminer s'il permet de réduire la gravité des symptômes de l'accident vasculaire cérébral par rapport au placebo. Le placebo se présente comme le TAK-755, mais ne contient aucun principe actif, afin de garantir que les participants ne sachent pas quel traitement ils reçoivent. Les participants recevront le TAK-755 ou le placebo une seule fois ; leur état de santé sera ensuite surveillé pendant environ 3 mois (90 jours). Tous les participants, qu'ils soient assignés au TAK-755 ou au placebo, recevront le traitement habituel de l'AVCIA selon la pratique habituelle de l'hôpital.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07392450
Takeda
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude sur la sécurité du TAK-279 et sa capacité à réduire l'inflammation intestinale chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
La maladie de Crohn (MC) est une affection de longue durée provoquant une inflammation pouvant toucher n'importe quelle partie de l'intestin. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du TAK-279 par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les 3 doses différentes de TAK-279 réduisent l'inflammation et les ulcères intestinaux par rapport au placebo après 12 semaines de traitement. Un autre objectif est de comparer les problèmes médicaux rencontrés par les participants lorsqu'ils prennent le TAK-279 ou le placebo, ainsi que la manière dont les participants tolèrent ces problèmes médicaux. Une endoscopie sera utilisée pour rechercher une inflammation de l'intestin. Les participants seront traités par TAK-279 pendant 52 semaines (1 an). Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06233461
Takeda
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept seul ou associé au ruxolitinib chez des adultes atteints de myélofibrose
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'elritercept lorsqu'il est pris seul ou en association avec le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK. Les autres objectifs sont d'étudier les effets de l'elritercept sur les signes et symptômes de la myélofibrose (MF), pris avec ou sans ruxolitinib, ainsi que la manière dont l'elritercept agit sur l'organisme, la façon dont l'organisme métabolise l'elritercept, et les effets de l'elritercept sur l'anémie, pris avec ou sans ruxolitinib. L'étude vérifiera également la sécurité et la tolérance de l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05037760
Takeda
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints de narcolepsie sans cataplexie (NT2)
La narcolepsie sans cataplexie, ou narcolepsie de type 2 (NT2), est une affection chronique qui rend les personnes très somnolentes pendant la journée, quelle que soit la quantité de sommeil obtenue la nuit. Les personnes atteintes de NT2 peuvent s'endormir soudainement, avoir du mal à rester éveillées pendant la journée, ou ne pas réussir à bien dormir la nuit. Elles peuvent avoir des difficultés à penser clairement, à se concentrer ou à mémoriser des informations pendant la journée. Ces symptômes peuvent rendre difficiles des activités quotidiennes telles que conduire, travailler ou s'occuper de leur famille, ce qui a un impact sur leur qualité de vie. L'orexine est une substance chimique produite par le cerveau qui aide à maintenir une personne éveillée et alerte. Le TAK-360 agit comme l'orexine. Des études antérieures ont montré que des médicaments agissant comme l'orexine peuvent aider à maintenir l'éveil. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du TAK-360 et sa tolérabilité chez les adultes atteints de NT2. Les chercheurs souhaitent également déterminer si le TAK-360 peut aider les personnes atteintes de NT2 à rester éveillées et établir la dose appropriée pour y parvenir. Les participants seront répartis de façon aléatoire (par hasard, comme en tirant des noms d'un chapeau) pour recevoir soit le TAK-360, soit un placebo pendant la période de traitement. Le placebo est un comprimé qui ressemble en tout point au TAK-360 mais qui ne contient aucun principe actif. L'utilisation d'un placebo permet aux chercheurs de connaître l'effet réel du traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06952699
Takeda
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints d'hypersomnie idiopathique
L'hypersomnie idiopathique (HI) est une affection dans laquelle les personnes ressentent une somnolence extrême pendant la journée, en particulier le matin, même après avoir beaucoup dormi la nuit. Elles peuvent avoir du mal à se réveiller le matin, quelle que soit la durée de leur sommeil (parfois plus de 11 heures par jour), et ne peuvent s'empêcher de se sentir fatiguées, même après des siestes diurnes. En raison de cette somnolence, elles peuvent avoir des difficultés à se concentrer, à penser clairement ou à suivre les activités quotidiennes. Elles peuvent également présenter des symptômes tels que des vertiges ou des étourdissements. L'orexine est une substance chimique produite par le cerveau qui contribue à maintenir une personne éveillée et alerte. Le TAK-360 agit comme l'orexine. Des études antérieures ont montré que des médicaments agissant comme l'orexine pouvaient maintenir les personnes éveillées. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du TAK-360 et sa tolérance chez des adultes atteints d'HI. Les chercheurs souhaitent également déterminer si le TAK-360 peut aider les personnes atteintes d'HI à rester éveillées et quelle dose de TAK-360 est nécessaire pour cela. Les participants seront répartis de manière aléatoire (par tirage au sort, comme en tirant des noms d'un chapeau) pour recevoir soit le TAK-360, soit un placebo. Le placebo est identique en apparence au TAK-360 mais ne contient aucune substance active. L'utilisation d'un placebo permet aux chercheurs d'évaluer l'effet réel du traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06812078
Takeda
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 1 (narcolepsie avec cataplexie)
La narcolepsie est un trouble du sommeil qui perturbe le cycle veille-sommeil habituel d'une personne. Elle provoque une somnolence extrême pendant la journée (appelée somnolence diurne excessive [SDE]), pouvant conduire la personne à s'endormir sans prévenir. La narcolepsie de type 1 (NT1) est une forme de la maladie dans laquelle les personnes présentent également une faiblesse musculaire soudaine et inattendue tout en restant conscientes (appelée cataplexie). L'objectif principal de cette étude est de déterminer le niveau de sécurité du TAK-360 et la façon dont les adultes atteints de NT1 le tolèrent. Les adultes pouvant participer à l'étude devront arrêter leurs médicaments habituels contre la NT1 avant le début du traitement de l'étude. Les participants pourront être affectés de façon aléatoire (par hasard, comme en tirant des noms au sort) à recevoir soit le TAK-360, soit un placebo pendant la période de traitement. Le placebo se présente comme le TAK-360 mais ne contient aucun principe actif. Après la période de traitement, les participants pourront être suivis pendant 2 semaines supplémentaires. Les participants pourront reprendre leur traitement habituel contre la NT1 après la fin du traitement de l'étude. Les participants devront se rendre plusieurs fois au centre au cours de cette étude.
18 à 70 ans · Réf. NCT07633301
Takeda
Mis à jour le 29 juin 2026

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