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15 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du patritumab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01C/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints d'hépatoblastome ou de rhabdomyosarcome (RMS) en rechute ou réfractaire : * L'hépatoblastome est un cancer du foie fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants * Le RMS est un cancer qui prend naissance dans les cellules musculaires, souvent au niveau de la tête et du cou, de la vessie, des bras ou des jambes de l'enfant * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (n'a pas diminué ni disparu) au traitement Le traitement à l'étude, le HER3-DXd (également connu sous le nom de MK-1022 ou patritumab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement pour détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La tolérance du HER3-DXd chez les enfants et la manière dont ils le tolèrent * Le devenir du HER3-DXd dans l'organisme des enfants au fil du temps * Si les enfants recevant le HER3-DXd voient leur cancer diminuer ou disparaître
0 à 17 ans · Réf. NCT06941272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06E : étude en ombrelle de traitements combinés dans le cancer de l'œsophage (MK-3475-06E/KEYMAKER-U06)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter le carcinome épidermoïde de l'œsophage (CEO). Le CEO est un type de cancer qui prend naissance dans certaines cellules qui tapissent l'œsophage. L'œsophage est le tube qui relie la gorge à l'estomac. Cette étude portera sur des CEO soit localement avancés non résécables, c'est-à-dire s'étant propagés dans les tissus proches de leur site d'origine sans pouvoir être retirés complètement par chirurgie, soit métastatiques, c'est-à-dire s'étant propagés à d'autres parties du corps. Les traitements disponibles pour ces types de CEO comprennent le pembrolizumab et la chimiothérapie. Le pembrolizumab est une immunothérapie, un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. La chimiothérapie est un médicament qui détruit les cellules cancéreuses ou empêche leur croissance. Les chercheurs souhaitent étudier l'administration du pembrolizumab et d'agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, pour traiter le CEO. L'ifinatamab deruxtécan (I-DXd) est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'innocuité des agents expérimentaux et du pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie, et leur tolérance par les patients. Les chercheurs souhaitent également étudier comment le cancer répond (diminue de taille ou disparaît) aux traitements de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06780111
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) chez des patients atteints d'un cancer de la vessie (MK-2870-027)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du sacituzumab tirumotécan et de déterminer si les participants peuvent le tolérer lorsqu'il est administré dans la vessie, ainsi que de déterminer la dose la plus élevée pouvant être prise sans certains problèmes. Les chercheurs choisiront ensuite un niveau de dose de sacituzumab tirumotécan à utiliser dans de futures études afin d'étudier l'efficacité du médicament.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06637423
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
KEYMAKER-U04, sous-étude 04D : une étude clinique de nouveaux traitements associés à l'enfortumab vedotin et au pembrolizumab chez des personnes atteintes d'un cancer urothélial (MK-3475-04D/KEYMAKER-U04)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer urothélial (CU) localement avancé ou métastatique. Le traitement standard du CU localement avancé ou métastatique est l'enfortumab vedotin (EV) associé au pembrolizumab. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * L'innocuité du traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard, et sa tolérance par les participants * Le nombre de personnes chez qui le cancer répond (le cancer diminue de taille ou disparaît) au nouveau traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07232602
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants pédiatriques atteints d'une tumeur solide ou d'un lymphome avancés (MK-3475-051/KEYNOTE-051)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints de différents types de mélanome (cancer de la peau), de tumeurs solides et de lymphomes (cancers du sang) présentant l'une des caractéristiques suivantes : * Avancé, ce qui signifie que le cancer s'est propagé dans l'organisme ou ne peut pas être retiré chirurgicalement * En rechute, ce qui signifie que le cancer est réapparu après avoir répondu à un traitement antérieur (répondu signifie qu'il a cessé de croître, a diminué de taille ou a disparu) * Réfractaire, ce qui signifie que le cancer n'a pas répondu à un traitement antérieur Le pembrolizumab est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les chercheurs souhaitent savoir si différentes doses de pembrolizumab peuvent entraîner la diminution ou la disparition d'au moins un des types de cancer. Avec l'amendement 8, l'inclusion de participants atteints de tumeurs solides et de participants âgés de 6 mois à moins de 12 ans atteints de mélanome a été clôturée. Avec l'amendement 13, l'inclusion a été clôturée pour les participants atteints de lymphome de Hodgkin classique en rechute réfractaire (rrCHL), de tumeurs solides avec instabilité des microsatellites élevée (MSI-H), de tumeurs solides avec charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H), et pour les participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de mélanome avancé.
0 à 17 ans · Réf. NCT02332668
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du MK-3120 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (MK-3120-002)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de certaines tumeurs solides avancées. Avancée signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps et ne peut pas être retiré par chirurgie. Les tumeurs solides sont des cancers situés principalement dans les organes et les tissus du corps, et non dans le sang ou d'autres liquides biologiques. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818643
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : sécurité et efficacité de combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat (MK-5684) ou d'opévésostat seul chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) (MK-5684-01A)
La sous-étude 01A s'inscrit dans le cadre d'une étude de recherche plus vaste testant des traitements expérimentaux pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). L'étude plus vaste est l'étude parapluie (U01). L'objectif de la sous-étude 01A est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat, ou en monothérapie, chez des participants atteints de mCRPC. Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour évaluer la sécurité et la tolérance, et pour établir une dose recommandée de phase 2 (RP2D) pour les combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat. Aucun test d'hypothèse ne sera réalisé dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06353386
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude clinique du MK-3120 chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (MK-3120-003)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie et qui ne s'est pas propagé au muscle vésical ni à l'extérieur de la vessie. Dans le traitement standard du HR NMIBC, les médecins retirent d'abord la tumeur par une procédure appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV). Les chercheurs souhaitent savoir si l'utilisation du MK-3120, le médicament à l'étude, permet de traiter le HR NMIBC après une RTUV. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07222488
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 03C : étude d'associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un carcinome à cellules rénales présentant une récidive pendant ou après un traitement anti-PD-(L)1 (MK-3475-03C/KEYMAKER-U03)
La sous-étude 03C fait partie d'une étude de recherche plus vaste testant des traitements expérimentaux pour le carcinome à cellules rénales (CCR). L'étude plus vaste est l'étude « parapluie » (U03). L'objectif de la sous-étude 03C est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'associations expérimentales d'agents à l'étude chez des participants atteints d'un carcinome à cellules rénales à cellules claires (CCRcc) présentant une récidive pendant ou après un traitement adjuvant anti-mort cellulaire programmée 1/ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-[L]1). Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour démontrer un profil de sécurité tolérable pour l'association des agents à l'étude. Aucun test d'hypothèse ne sera réalisé dans le cadre de cette étude.
18 à 120 ans · Réf. NCT07049926
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ifinatamab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01D/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter les enfants atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires : * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (diminué ou disparu) au traitement * Les tumeurs solides sont des cancers touchant principalement les organes et les tissus du corps, et non le sang ou d'autres liquides corporels Le traitement à l'étude, l'I-DXd (également appelé MK-2400 ou ifinatamab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur une protéine présente à la surface des cellules cancéreuses et délivre le traitement afin de détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * La sécurité de l'I-DXd et sa tolérance chez les enfants de moins de 12 ans * Chez combien d'enfants recevant l'I-DXd le cancer diminue ou disparaît
0 à 17 ans · Réf. NCT07630974
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique de l'ifinatamab deruxtecan, utilisé en association thérapeutique ou en monothérapie, pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) (MK-2400-01A/IDeate-Prostate02)
L'objectif de cette sous-étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd), administré seul ou en association avec d'autres traitements, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm). Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La sécurité du traitement à l'étude et sa tolérance par les participants. * Un niveau de dose sûr de l'I-DXd pouvant être utilisé en association avec d'autres traitements. * Les niveaux d'antigène spécifique de la prostate (PSA) des participants au cours du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06863272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06C : une étude de médicaments expérimentaux associés au pembrolizumab (MK-3475) et à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien localement avancé non résécable/métastatique en première ligne (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06)
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, de type plateforme en ombrelle, qui évaluera l'innocuité et la tolérance de médicaments expérimentaux associés au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine pour le traitement de première ligne (1L) de participants atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage, HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain)-négatif, localement avancé non résécable ou métastatique. Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour évaluer l'innocuité et la tolérance, et pour établir une dose recommandée de phase 2 (RP2D) pour les médicaments expérimentaux en association avec la chimiothérapie et l'immunothérapie. Il n'existe aucune hypothèse formelle dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06469944
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 2 sept. 2026

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