Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours10

Type d’étude

Interventionnelle10

Phase

Public annoncé

Tous publics10(retirer ce filtre)

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

10 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4052031 chez des participants atteints d'un cancer urothélial avancé ou métastatique ou d'autres tumeurs solides
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le LY4052031, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris le cancer urothélial. L'étude est menée en deux parties : la phase Ia (escalade de dose, optimisation de dose) et la phase Ib (extension de dose). L'étude durera environ 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06465069
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LY4257496 chez des participants atteints de cancer (OMNIRAY)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257496 seul et dans le cadre d'une association thérapeutique de soins standard pertinente chez des participants atteints d'un cancer avancé GRPR-positif (récepteur du peptide libérant la gastrine), notamment, mais sans s'y limiter, les cancers du sein, colorectal, de la prostate, de l'endomètre, de l'œsophage, de la jonction œso-gastrique et gastrique. L'étude évaluera également la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du LY4257529 pour identifier les cancers présentant des niveaux élevés d'une protéine appelée GRPR. Il s'agit d'une étude en 2 parties. La participation pourrait durer jusqu'à 36 semaines ou jusqu'à progression de la tumeur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07114601
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du Sofe-M chez des participants atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le sofétabart mipitécan (LY4170156), est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. L'étude est menée en trois parties : phase Ia (escalade de dose, optimisation de dose), phase Ib (extension de dose) et phase 2 (extension de dose). L'étude durera jusqu'à environ 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06400472
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées (BAF_FRontier-1)
L'objectif de cette étude est de déterminer la meilleure dose du médicament et de mesurer la sécurité et l'efficacité de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées. Les participants auront la possibilité de continuer à recevoir LY4152199 jusqu'à la fin de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07101328
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LY4584180 chez des participants adultes atteints de cancers du sang déjà traités
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité, et de mesurer la quantité de LY4584180 qui pénètre dans la circulation sanguine ainsi que le temps nécessaire à l'organisme pour l'éliminer, chez des patients atteints de cancers du sang déjà traités. Pour chaque participant, l'étude pourrait durer environ 9 mois, voire plus, sélection comprise.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07226843
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LY4050784 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le LY4050784, est sûr, tolérable et efficace chez les participants, seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux. Il s'agit de participants présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec une altération du gène BRG1 (Brahma-related gene 1, également appelé SMARCA4), ayant déjà reçu un traitement standard, n'étant pas éligibles à celui-ci, le refusant, ou pour lesquels aucun traitement standard n'est disponible pour la maladie. L'étude est menée en deux parties : phase Ia (escalade de dose) et phase Ib (optimisation de dose, extension de dose). L'étude durera environ 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06561685
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
MOONRAY-01, étude du LY3962673 chez des participants atteints de tumeurs solides porteuses de la mutation KRAS G12D
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance ainsi que l'activité antitumorale du LY3962673 en monothérapie et en association avec d'autres agents de chimiothérapie chez des participants présentant des types de tumeurs solides avancées porteuses de la mutation KRAS G12D. La durée prévue de l'étude est d'environ 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06586515
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LOXO-783 chez des patients atteints d'un cancer du sein/d'autres tumeurs solides
L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité du LOXO-783. Le LOXO-783 pourrait être utilisé pour traiter le cancer du sein et d'autres tumeurs solides présentant une modification d'un gène particulier (connu sous le nom de gène PIK3CA). La participation pourrait durer jusqu'à 36 mois (3 ans), voire plus longtemps si la maladie ne s'aggrave pas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05307705
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé
L'objectif de cette étude est de mesurer l'innocuité et l'efficacité de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé sélectionné. En outre, cette étude évaluera la quantité de LY4175408 qui passe dans la circulation sanguine, la manière dont il est métabolisé et le temps nécessaire à l'organisme pour l'éliminer. La participation pourrait durer jusqu'à 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07046923
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
FORAGER-1 : étude du vépugratinib (LY3866288 ; LOXO-435) chez des participants atteints d'un cancer présentant une altération du gène FGFR3
L'objectif principal de cette étude est d'en apprendre davantage sur la sécurité, les effets indésirables et l'efficacité du vépugratinib seul ou associé à d'autres médicaments traitant le cancer. Le vépugratinib pourrait être utilisé pour traiter le cancer des cellules tapissant les voies urinaires ainsi que d'autres cancers de tumeurs solides présentant une altération d'un gène particulier (appelé gène FGFR3). La participation à l'étude pourrait durer jusqu'à environ 6 ans, selon la partie de l'étude à laquelle vous participez.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05614739
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 20 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires