Étude de LY4052031 chez des participants atteints d'un cancer urothélial avancé ou métastatique ou d'autres tumeurs solides
Étude de phase 1a/1b de LY4052031, un conjugué anticorps-médicament ciblant la Nectine-4, chez des participants atteints d'un carcinome urothélial avancé ou métastatique ou d'autres tumeurs solides
Promoteur : Eli LillyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le LY4052031, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris le cancer urothélial. L'étude est menée en deux parties : la phase Ia (escalade de dose, optimisation de dose) et la phase Ib (extension de dose). L'étude durera environ 4 ans.
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