Étude de LY4052031 chez des participants atteints d'un cancer urothélial avancé ou métastatique ou d'autres tumeurs solides
Étude de phase 1a/1b de LY4052031, un conjugué anticorps-médicament ciblant la Nectine-4, chez des participants atteints d'un carcinome urothélial avancé ou métastatique ou d'autres tumeurs solides
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of LY4052031 in Participants With Advanced or Metastatic Urothelial Cancer or Other Solid Tumors
A Phase 1a/1b Study of LY4052031, an Antibody-Drug Conjugate Targeting Nectin-4, in Participants With Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma or Other Solid Tumors
The purpose of this study is to find out whether the study drug, LY4052031, is safe, tolerable and effective in participants with advanced, or metastatic solid tumors including urothelial cancer. The study is conducted in two parts - phase Ia (dose-escalation, dose-optimization) and phase Ib (dose-expansion). The study will last up to approximately 4 years.
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le LY4052031, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris le cancer urothélial. L'étude est menée en deux parties : la phase Ia (escalade de dose, optimisation de dose) et la phase Ib (extension de dose). L'étude durera environ 4 ans.
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