Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle750

Phase

Public annoncé

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750 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du téplizumab par rapport à un placebo chez des participants âgés de 1 à 25 ans atteints de diabète de type 1 de stade 3
Il s'agit d'une étude de traitement de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, à 2 bras. Cette étude a pour objectif de mesurer l'évolution du contrôle glycémique et de l'indépendance à l'insuline prandiale sur 52 semaines avec le téplizumab par rapport au placebo, tous deux administrés par perfusion intraveineuse (IV), chez des participants âgés de 1 à 25 ans atteints d'un diabète de type 1 (DT1) de stade 3 récemment diagnostiqué, sous insulinothérapie standard.
1 à 25 ans · Réf. NCT07088068
Sanofi
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib comparé au placebo associé au zanubrutinib chez des adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire (CELESTIAL-RRMCL)
L'objectif de cette étude est de comparer le sonrotoclax associé au zanubrutinib au zanubrutinib associé à un placebo dans le traitement d'adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire (R/R). Cette étude examinera également la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib par rapport au zanubrutinib associé à un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06742996
BeOne Medicines
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de démontrer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC. L'étude comporte une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit l'empasiprubart, soit un placebo pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Des informations complémentaires sont disponibles à l'adresse suivante : https://clinicaltrials.argenx.com/emnergize
À partir de 18 ans · Réf. NCT07091630
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de la crème de ruxolitinib chez des enfants (de 6 à < 12 ans) atteints de vitiligo non segmentaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de la crème de ruxolitinib chez des enfants (de 6 à < 12 ans) atteints de vitiligo non segmentaire.
6 à 11 ans · Réf. NCT06804811
Incyte Corporation
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
MAGNITUDE : étude de phase 3 sur le NTLA-2001 chez des participants atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (ATTR-CM)
Évaluer l'efficacité et la sécurité d'une dose unique de NTLA-2001 par rapport au placebo chez des participants atteints d'ATTR-CM.
18 à 90 ans · Réf. NCT06128629
Intellia Therapeutics
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'adagrasib associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie versus placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, non préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS G12C (KRYSTAL-4)
Il s'agit d'un essai visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'adagrasib associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base d'un doublet de platine, par rapport au placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base d'un doublet de platine, chez des participants atteints d'un CPNPC non épidermoïde, localement avancé ou métastatique, non préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS G12C.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06875310
Mirati Therapeutics Inc.
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'olomorasib (LY3537982) en association avec le traitement standard chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué ou non résécable, muté KRAS G12C
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si l'olomorasib en association avec le pembrolizumab est plus efficace que l'association pembrolizumab et placebo dans la partie A, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué, muté KRAS G12C, et d'évaluer si l'olomorasib en association avec le durvalumab est plus efficace que l'association durvalumab et placebo dans la partie B, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non résécable, muté KRAS G12C. L'étude peut durer jusqu'à 3 ans pour chaque participant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06890598
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'impact du maridebart cafraglutide sur les critères cardiovasculaires chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et présentant un surpoids ou une obésité
L'objectif principal de cet essai est de démontrer que le maridebart cafraglutide est supérieur au placebo, lorsqu'il est administré en complément du traitement de référence, en matière de réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires (CV).
45 à 99 ans · Réf. NCT07037433
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité à long terme chez des participants ayant participé à d'autres essais cliniques portant sur le luspatercept (ACE-536)
Il s'agit d'une étude de transfert (« rollover ») de phase 3b, ouverte, à un seul bras, visant à évaluer l'innocuité à long terme du luspatercept chez les participants suivants : * Les participants recevant du luspatercept dans le cadre d'un protocole parent au moment de leur transfert vers l'étude de transfert, qui tolèrent le schéma posologique prescrit par le protocole dans l'essai parent et qui, selon l'avis de l'investigateur, pourraient tirer un bénéfice clinique de la poursuite du traitement par luspatercept * Les participants en phase de suivi ayant été précédemment traités par luspatercept ou placebo dans le protocole parent poursuivront le suivi post-traitement à long terme dans l'étude de transfert jusqu'à ce que les engagements de suivi soient remplis * Le schéma de l'étude est divisé en une phase de transition, une phase de traitement et une phase de suivi. Les participants entreront dans la phase de transition et, selon leurs antécédents, entreront soit dans la phase de traitement, soit dans la phase de suivi post-traitement à long terme (LTPTFU) * La phase de transition correspond à une visite d'inclusion unique * Phase de traitement : pour les participants sous traitement par luspatercept, la dose et le schéma d'administration du luspatercept dans cette étude seront identiques à la dernière dose et au dernier schéma appliqués dans l'étude parent sur le luspatercept. Cela ne s'applique pas aux participants se trouvant en suivi à long terme depuis le protocole parent * La phase de suivi comprend : - Une visite de suivi de l'innocuité à 42 jours * Pendant le suivi de l'innocuité, les participants seront suivis pendant 42 jours après la dernière dose de luspatercept, pour l'évaluation des paramètres liés à l'innocuité et le recueil des événements indésirables (EI) - Phase de suivi post-traitement à long terme (LTPTFU) * Les participants seront suivis pour la survie globale tous les 6 mois pendant au moins 5 ans à compter de la première dose de luspatercept reçue dans le protocole parent, ou pendant 3 ans après la dernière dose, selon la période la plus longue, ou jusqu'au décès, au retrait du consentement, à l'arrêt de l'étude, ou jusqu'à ce qu'un sujet soit perdu de vue. Les participants feront également l'objet d'une surveillance de la progression vers une LAM ou toute autre affection maligne/pré-maligne. Les nouveaux traitements anticancéreux ou liés à la maladie devront être recueillis selon le même calendrier. Les participants transférés depuis une étude parente sur le luspatercept en suivi post-traitement (innocuité ou LTPTFU) poursuivront à partir du même point équivalent dans cette étude de transfert. L'étude de transfert ACE-536-LTFU-001 prendra fin, et les participants concernés seront retirés de l'étude, lorsque tous les participants auront atteint 5 ans dans l'étude, traitement et suivi inclus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04064060
Celgene
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai visant à évaluer l'efficacité de l'EMPAgliflozine et d'un conseil diététique personnalisé pour la prévention des calculs rénaux (STONE)
L'objectif de cet essai randomisé à plan factoriel 2x2 est de tester l'efficacité de l'inhibiteur du SGLT2 empagliflozine et d'un conseil diététique personnalisé, fondé sur les résultats d'un recueil urinaire de 24 heures et sur des évaluations alimentaires, pour la prévention de la récidive des calculs rénaux chez des patients présentant des calculs rénaux calciques. Interventions de l'étude : * Empagliflozine 10 mg une fois par jour per os pendant 36 mois * Conseil diététique personnalisé pendant 36 mois. Interventions contrôles : * Placebo une fois par jour per os pendant 36 mois * Conseil diététique générique pendant 36 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06653738
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du tirzépatide chez des adolescents présentant une obésité et des comorbidités liées au poids (SURMOUNT-ADOLESCENTS-2)
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact du tirzépatide sur le poids corporel et les facteurs de risque cardiovasculaire lorsqu'il est utilisé en association avec une nutrition saine et une activité physique chez des adolescents présentant une obésité et de multiples comorbidités liées au poids. L'étude durera environ 76 semaines et pourra comporter jusqu'à 23 visites. Les participants ayant terminé l'étude principale GPIX de 72 semaines et n'ayant pas reçu de traitement depuis au plus 12 semaines (y compris la période de suivi de sécurité de 4 semaines) auront la possibilité de recevoir un traitement supplémentaire de 156 semaines par tirzépatide, tout en poursuivant l'intervention sur le mode de vie.
12 à 17 ans · Réf. NCT06439277
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer les effets du NXT007 par rapport à une prophylaxie par facteur VIII chez des participants atteints d'hémophilie A
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'une prophylaxie par NXT007 par rapport à une prophylaxie par facteur VIII (FVIII) chez des participants atteints d'hémophilie A congénitale sévère ou modérée sans inhibiteurs du FVIII. L'étude inclura des personnes âgées de ≥ 12 ans ayant bénéficié d'un traitement prophylactique par FVIII avant leur entrée dans l'étude.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07416526
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 9 sept. 2026

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