Étude de l'adagrasib associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie versus placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, non préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS G12C (KRYSTAL-4)
Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, de l'adagrasib associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie versus placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, localement avancé ou métastatique, non préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS G12C (KRYSTAL-4)
Promoteur : Mirati Therapeutics Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Adagrasib Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy vs. Placebo Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Participants With Previously Untreated Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation (KRYSTAL-4)
A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Trial of Adagrasib Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy vs. Placebo Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Participants With Previously Untreated, Locally Advanced or Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation (KRYSTAL-4)
This is a trial to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of adagrasib plus pembrolizumab plus platinum-doublet chemotherapy versus placebo plus pembrolizumab plus platinum-doublet chemotherapy in participants with previously untreated, locally advanced or metastatic NSCLC with KRAS G12C mutation
Il s'agit d'un essai visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'adagrasib associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base d'un doublet de platine, par rapport au placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base d'un doublet de platine, chez des participants atteints d'un CPNPC non épidermoïde, localement avancé ou métastatique, non préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS G12C.
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