Étude de l'olomorasib (LY3537982) en association avec le traitement standard chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué ou non résécable, muté KRAS G12C
Étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'olomorasib en association avec l'immunothérapie standard chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué ou non résécable, muté KRAS G12C - SUNRAY-02
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Olomorasib (LY3537982) in Combination With Standard of Care in Participants With Resected or Unresectable KRAS G12C-mutant Non-Small Cell Lung Cancer
A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Placebo-controlled Study Assessing the Efficacy and Safety of Olomorasib in Combination With Standard of Care Immunotherapy in Participants With Resected or Unresectable KRAS G12C-Mutant, Non-Small Cell Lung Cancer - SUNRAY-02
The main purpose of this study is to assess if olomorasib in combination with pembrolizumab is more effective than the pembrolizumab and placebo combination in part A in participants with resected KRAS G12C-mutant NSCLC and to assess if olomorasib in combination with durvalumab is more effective than the durvalumab and placebo combination in part B in participants with unresectable KRAS G12C-mutant non-small cell lung cancer. The study may last up to 3 years for each participant.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si l'olomorasib en association avec le pembrolizumab est plus efficace que l'association pembrolizumab et placebo dans la partie A, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué, muté KRAS G12C, et d'évaluer si l'olomorasib en association avec le durvalumab est plus efficace que l'association durvalumab et placebo dans la partie B, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non résécable, muté KRAS G12C. L'étude peut durer jusqu'à 3 ans pour chaque participant.
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