Essais cliniques recensés

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Recrutement

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1 078 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Anomalie du canal central de la moelle épinière dans la syringomyélie chez des patients présentant une malformation de la base du crâne
L'objectif de cette étude est d'analyser l'association entre une déformation de la portion crâniale du canal central de la moelle épinière et la syringomyélie chez des patients présentant une malformation de type Chiari de la jonction cranio-cervicale. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la malformation de Chiari, définie par la hernie des amygdales cérébelleuses à travers le foramen magnum, pourrait être responsable d'une déformation de la portion crâniale du canal central de la moelle épinière, et que cette déformation est associée à la présence d'une syringomyélie chez les patients présentant cette malformation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07720206
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude d’évaluation du risque de maladie de Parkinson fondée sur l’intelligence artificielle (AI-PRA)
L’étude vise à fournir des données de validation initiales de type preuve de concept pour un modèle fondé sur l’intelligence artificielle destiné à estimer le risque individuel de maladie de Parkinson, à partir d’informations démographiques, cliniques, génétiques et de biomarqueurs numériques recueillis au moyen d’une montre connectée et d’une application mobile.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07706829
Queen Mary University of London
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Surveillance cardiaque sous-cutanée des patients traités par inhibiteurs de BTK
L'objectif de cet essai clinique est de dépister, à l'aide d'un moniteur cardiaque sous-cutané implantable (MCSI), tous les types de modifications électrocardiographiques et de troubles du rythme survenant à partir de l'inclusion et dans les 12 mois suivants, chez des patients adultes atteints d'une hémopathie maligne nécessitant un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) (ibrutinib, acalabrutinib, zanubrutinib). Cette étude consiste en l'implantation d'un MCSI à l'inclusion et avant l'instauration du traitement par inhibiteur de BTK. Les patients auront ensuite des visites médicales tous les 3 mois (+/- 7 jours) pendant 12 mois, ainsi qu'une télésurveillance cardiaque continue à l'aide du MCSI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06029166
University Hospital, Caen
Mis à jour le 8 sept. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Jumeau numérique médical (TWIN) pour la prédiction de la mort subite cardiaque arythmique après un infarctus du myocarde
TWIN-SCD STEMI est une étude pilote multicentrique, prospective et non randomisée, visant à établir un modèle multiparamétrique pour prédire les arythmies ventriculaires menaçant le pronostic vital chez des patients présentant leur premier infarctus du myocarde. L'objectif principal de l'étude est de développer un algorithme présentant de meilleures performances prédictives (sensibilité et spécificité) que le critère actuellement utilisé pour l'implantation d'un défibrillateur cardiaque, à savoir une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) inférieure à 35 %.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07527494
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la faisabilité de l’activité physique adaptée chez des patients traités pour une tumeur cérébrale
L’objectif de cet essai clinique est d’évaluer la faisabilité d’un programme d’activité physique adaptée (APA) chez des patients adultes (≥ 18 ans) atteints de tumeurs cérébrales primitives, indépendamment du type et du grade de la tumeur, du stade de traitement, ou de la présence de déficits moteurs, sensoriels, attentionnels, de concentration ou mnésiques. La question principale à laquelle il vise à répondre est la suivante : quel est le taux d’adhésion effectif à un programme d’APA chez les patients éligibles atteints de tumeurs cérébrales primitives ? Les questions supplémentaires comprennent : * Quel est le taux d’observance (nombre de séances réalisées, intensité atteinte et durée) pendant le programme d’APA supervisé de 3 mois ? * Quel est le taux de maintien (proportion de patients terminant le programme et poursuivant l’APA au-delà de la période initiale) ? * Quel est l’impact de l’APA sur la qualité de vie, l’anxiété-dépression et les symptômes liés au cancer (mesurés via les questionnaires QLQ-BN20, HADS et MFI-20 à l’inclusion, à 3 mois et à 4 mois) ? Les participants devront : * Suivre un programme d’APA supervisé de 3 mois (avec possibilité de poursuite au-delà de cette période). * Utiliser des montres connectées pour surveiller l’activité physique (s’ils acceptent les conditions générales d’utilisation). * Compléter des auto-questionnaires (IPAQ, BREQ-2, QPP, QLQ-BN20, HADS, MFI-20) à l’inclusion, à 3 mois et à 4 mois. * Être suivis pendant une durée totale de 4 mois après l’inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07570485
Center Eugene Marquis
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'équilibre alimentaire chez des patients vivant à domicile atteints d'une maladie rénale chronique de stade 4 et 5 à l'aide d'URIKI (IKI), une bandelette urinaire connectée et dispositif médical de diagnostic in vitro
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'intégration d'URIKI, une bandelette urinaire connectée et dispositif médical de diagnostic in vitro, peut améliorer la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'une maladie rénale chronique (MRC) de stade 4 ou 5 vivant à domicile. L'objectif principal est d'évaluer si URIKI peut soutenir le suivi alimentaire et optimiser la charge de travail des diététiciens grâce à la collecte à distance de données urinaires et nutritionnelles. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : l'intégration d'URIKI améliore-t-elle l'efficacité du travail des diététiciens dans le suivi nutritionnel des patients atteints d'une maladie rénale chronique de stade 4 ou 5 ? Les participants devront : Recevoir un kit URIKI à domicile, comprenant un lecteur portable, des bandelettes urinaires et un accès à l'application mobile My URIKI. Réaliser une mesure urinaire par jour à domicile pendant 10 jours consécutifs à l'aide du dispositif URIKI. Saisir dans l'application des informations relatives à la nutrition et à la santé, notamment des photographies ou descriptions des repas, des informations sur l'hydratation, et des réponses à de brefs questionnaires. Bénéficier d'une assistance à distance pour l'installation et l'utilisation du dispositif si nécessaire. Faire examiner leurs mesures urinaires par des professionnels de santé habilités. Recevoir une évaluation alimentaire personnalisée et un retour nutritionnel de la part de l'équipe médicale hospitalière et/ou des diététiciens d'IKI via l'application My URIKI. Compléter des questionnaires d'expérience patient à l'entrée dans l'étude et à la fin de la participation. La durée de participation prévue est de 30 jours maximum. Environ 450 patients atteints d'une maladie rénale chronique de stade 4 ou 5 seront inclus dans des centres de néphrologie en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07746037
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Bénéfices d’un dispositif orthodontique amovible fonctionnel dans la prise en charge des malocclusions/dysfonctions oro-faciales
L’appareil fonctionnel amovible a pour objectif de restaurer l’équilibre fonctionnel (respiration, déglutition, mastication, etc.) et l’équilibre musculaire (muscles faciaux, etc.) chez l’enfant. Cela favorise la mise en place d’une occlusion harmonieuse et stable. L’objectif de cette étude est d’examiner les bénéfices d’un dispositif orthodontique (appareil fonctionnel amovible) dans la prise en charge des malocclusions/dysfonctions oro-faciales.
Non précisée · Réf. NCT07127328
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 17 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude pharmacocinétique dans les complications biliaires lors de la transplantation hépatique
La transplantation hépatique est le traitement de dernier recours pour les maladies hépatiques sévères telles que la cirrhose avancée ou l'hépatite fulminante. Il s'agit d'un traitement lourd pouvant être associé à de nombreuses complications, en particulier biliaires. La prise en charge des complications biliaires est mixte, associant traitement endoscopique par prothèses biliaires et antibiotiques. Une étude de cohorte réalisée au CHU Grenoble Alpes a montré une prévalence élevée d'Enterococcus faecium au cours de ces complications biliaires. Cette épidémiologie complique le traitement, car cette bactérie présente une résistance naturelle aux céphalosporines et à la pénicilline (60 % de résistance à l'amoxicilline au CHU de Grenoble), traitement de première ligne de l'infection biliaire. L'antibiotique pouvant être utilisé pour traiter cette infection est la DALBAVANCINE, compatible avec un suivi en ambulatoire. Bien que les résultats soient intéressants en termes d'efficacité, aucune étude n'a étudié la diffusion biliaire de cet antibiotique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06601244
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Modélisation de l’interaction moléculaire précoce entre endomètre et trophoblaste
Malgré des avancées importantes dans les techniques de procréation médicalement assistée, seuls 25 % des transferts d’embryons issus de fécondation in vitro (FIV) aboutissent à une grossesse, en grande partie en raison d’échecs d’implantation. La prééclampsie complique 2 à 5 % des grossesses, provoque 76 000 décès maternels dans le monde chaque année, et constitue l’une des principales causes de grande prématurité (20 % des naissances prématurées survenant avant 32 semaines de grossesse). Le projet MEETMI vise à caractériser, en laboratoire, les interactions moléculaires précoces entre endomètre et trophoblaste qui déterminent les étapes initiales de l’implantation et de la placentation chez l’humain. Dans le cadre des soins courants, les patientes bénéficieront d’une hystéroscopie diagnostique au cours de laquelle une biopsie de l’endomètre pourra être réalisée. Si la patiente consent à participer à l’étude, une biopsie de l’endomètre supplémentaire, plus étendue, sera prélevée à des fins de recherche.
18 à 50 ans · Réf. NCT07825649
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de la fréquence et des caractéristiques des symptômes douloureux dans le syndrome des jambes sans repos
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est un trouble neurologique touchant entre 4 % et 29 % des adultes. Il se caractérise par un besoin impérieux de bouger les jambes ou d'autres parties du corps, souvent accompagné de sensations désagréables et parfois douloureuses. La physiopathologie du SJSR, qu'il soit associé ou non à des douleurs, reste mal comprise, et seul un nombre limité d'études s'est spécifiquement penché sur cet aspect. L'objectif de cette étude est de déterminer la prévalence de la composante douloureuse des symptômes dans une large cohorte de patients atteints de SJSR, d'en caractériser davantage les particularités cliniques, et d'en évaluer l'impact sur la qualité de vie des patients. Ce travail pourrait améliorer l'identification des patients douloureux, approfondir la compréhension des caractéristiques de la douleur dans le SJSR, et contribuer à optimiser la prise en charge des patients. De plus, dans le contexte d'approches thérapeutiques émergentes telles que la neuromodulation, une meilleure caractérisation de la douleur dans le SJSR pourrait contribuer au développement et à l'évaluation de nouvelles stratégies de traitement. Ceci est particulièrement pertinent compte tenu de la prévalence élevée du SJSR et de son impact important sur la qualité de vie des patients. Les participants seront recrutés soit par l'intermédiaire de leur neurologue lors de consultations de suivi habituelles au service de neurologie du CHU de Clermont-Ferrand, soit par l'intermédiaire de l'association France Ekbom. Les personnes intéressées par une participation se verront proposer un accès au questionnaire en ligne via un QR code ou un lien web dédié. Mille patients seront inclus dans cette étude (RIPH de type 3). Le questionnaire en ligne devrait nécessiter environ 30 minutes pour être complété. Il comprend le recueil de données démographiques (âge, sexe, facteurs liés au mode de vie, poids, taille, statut professionnel, comorbidités et habitudes alimentaires), ainsi que des questions relatives aux antécédents médicaux et aux habitudes de sommeil du patient. Le questionnaire comprend également des outils validés évaluant le sommeil, la douleur, la sévérité du SJSR, l'anxiété et la dépression, ainsi que la qualité de vie. À la fin du questionnaire, les participants seront invités à participer à une étude ancillaire facultative visant à valider la traduction française du questionnaire de qualité de vie dans le syndrome des jambes sans repos (RLS-QOL). Les participants acceptant d'y participer compléteront le questionnaire une première fois à l'inclusion, puis recevront un rappel par courriel pour le compléter une seconde fois deux semaines plus tard. Cette procédure de test-retest sera utilisée pour évaluer la reproductibilité de la version française adaptée du questionnaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07679087
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Maladie pulmonaire et mutations du gène FLNA
Des données scientifiques peu nombreuses appuient l'hypothèse selon laquelle un emphysème par ailleurs inexpliqué pourrait être associé à des variants du gène FLNA. Cette étude transversale multicentrique visait à décrire la fréquence de l'emphysème chez les patients porteurs d'un variant du gène FLNA. Les patients porteurs de variants du gène FLNA ayant accepté l'étude bénéficieront d'un examen clinique par un pneumologue, d'explorations fonctionnelles respiratoires, d'une échographie cardiaque et d'un scanner thoracique. Le critère de jugement principal est de décrire la fréquence de l'emphysème chez les patients porteurs d'un variant du gène FLNA. Les autres objectifs sont de décrire les caractéristiques de l'emphysème chez ces patients, la prévalence de l'hypertension pulmonaire, et de décrire leurs anomalies de la fonction respiratoire. L'objectif final est de confirmer l'association entre un emphysème inexpliqué et une mutation du gène FLNA.
18 à 99 ans · Réf. NCT07592637
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
La sonification du mouvement en complément d'une intervention psychothérapeutique post-événementielle immédiate dans la prise en charge du trouble de stress aigu : une étude de faisabilité et d'acceptabilité
Les catastrophes naturelles, les conflits, les persécutions, les déplacements de population, les expériences migratoires souvent traumatiques et les attentats terroristes sont autant de facteurs qui exposent actuellement une part importante de la population mondiale à des événements potentiellement traumatiques (EPT). Lorsqu'une personne est exposée à un EPT, des symptômes de trouble de stress aigu (TSA) peuvent survenir dans les suites immédiates de l'EPT, c'est-à-dire dans le mois suivant l'événement. Ces symptômes sont dominés par la dissociation, qui inclut la dépersonnalisation, c'est-à-dire le sentiment d'être déconnecté de son propre corps. La prise en charge de ces symptômes peut prévenir la survenue ultérieure d'un trouble de stress post-traumatique (TSPT), maladie grave et problème de santé publique. Le traitement recommandé associe une intervention psychothérapeutique post-événementielle immédiate (IPPI) et, le cas échéant, un traitement médicamenteux par anxiolytiques de la classe des antihistaminiques ou par antipsychotiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07307937
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 déc. 2025

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