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Évaluation de la faisabilité de l’activité physique adaptée chez des patients traités pour une tumeur cérébrale

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Feasibility Assessment of Adapted Physical Activity in Patients Treated for a Brain Tumor

The goal of this clinical trial is to assess the feasibility of an adapted physical activity (APA) program in adult patients (≥18 years) with primary brain tumors, regardless of tumor type, grade, treatment stage, or the presence of motor, sensory, attention, concentration, or memory deficits. The main question it aims to answer is: What is the effective adherence rate to an APA program among eligible patients with primary brain tumors? Additional questions include: * What is the observance rate (number of sessions completed, intensity achieved, and duration) during the 3-month supervised APA program? * What is the retention rate (proportion of patients completing the program and continuing APA beyond the initial period)? * What is the impact of APA on quality of life, anxiety-depression, and cancer-related symptoms (measured via QLQ-BN20, HADS, and MFI-20 questionnaires at baseline, 3, and 4 months)? Participants will: * Undergo a 3-month supervised APA program (with possible continuation beyond this period). * Use connected watches to monitor physical activity (if they accept the general conditions of use). * Complete self-questionnaires (IPAQ, BREQ-2, QPP, QLQ-BN20, HADS, MFI-20) at inclusion, 3 months, and 4 months. * Be followed for a total of 4 months after inclusion.

L’objectif de cet essai clinique est d’évaluer la faisabilité d’un programme d’activité physique adaptée (APA) chez des patients adultes (≥ 18 ans) atteints de tumeurs cérébrales primitives, indépendamment du type et du grade de la tumeur, du stade de traitement, ou de la présence de déficits moteurs, sensoriels, attentionnels, de concentration ou mnésiques. La question principale à laquelle il vise à répondre est la suivante : quel est le taux d’adhésion effectif à un programme d’APA chez les patients éligibles atteints de tumeurs cérébrales primitives ? Les questions supplémentaires comprennent : * Quel est le taux d’observance (nombre de séances réalisées, intensité atteinte et durée) pendant le programme d’APA supervisé de 3 mois ? * Quel est le taux de maintien (proportion de patients terminant le programme et poursuivant l’APA au-delà de la période initiale) ? * Quel est l’impact de l’APA sur la qualité de vie, l’anxiété-dépression et les symptômes liés au cancer (mesurés via les questionnaires QLQ-BN20, HADS et MFI-20 à l’inclusion, à 3 mois et à 4 mois) ? Les participants devront : * Suivre un programme d’APA supervisé de 3 mois (avec possibilité de poursuite au-delà de cette période). * Utiliser des montres connectées pour surveiller l’activité physique (s’ils acceptent les conditions générales d’utilisation). * Compléter des auto-questionnaires (IPAQ, BREQ-2, QPP, QLQ-BN20, HADS, MFI-20) à l’inclusion, à 3 mois et à 4 mois. * Être suivis pendant une durée totale de 4 mois après l’inclusion.

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