essai-clinique.com

Modélisation de l’interaction moléculaire précoce entre endomètre et trophoblaste

Promoteur : Centre Hospitalier Intercommunal de CréteilTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
18 à 50 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Malgré des avancées importantes dans les techniques de procréation médicalement assistée, seuls 25 % des transferts d’embryons issus de fécondation in vitro (FIV) aboutissent à une grossesse, en grande partie en raison d’échecs d’implantation. La prééclampsie complique 2 à 5 % des grossesses, provoque 76 000 décès maternels dans le monde chaque année, et constitue l’une des principales causes de grande prématurité (20 % des naissances prématurées survenant avant 32 semaines de grossesse).

Le projet MEETMI vise à caractériser, en laboratoire, les interactions moléculaires précoces entre endomètre et trophoblaste qui déterminent les étapes initiales de l’implantation et de la placentation chez l’humain. Dans le cadre des soins courants, les patientes bénéficieront d’une hystéroscopie diagnostique au cours de laquelle une biopsie de l’endomètre pourra être réalisée.

Si la patiente consent à participer à l’étude, une biopsie de l’endomètre supplémentaire, plus étendue, sera prélevée à des fins de recherche.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07825649).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.