Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle208

Phase

Public annoncé

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208 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du 177Lu-FAP-2286 dans les tumeurs solides avancées
La protéine d'activation des fibroblastes (FAP) est une protéine de surface cellulaire fortement exprimée à la surface des fibroblastes associés au cancer (CAF) présents dans le microenvironnement tumoral de la plupart des cancers épithéliaux, alors qu'une expression limitée de la FAP est observée dans les tissus normaux. Dans certains cancers d'origine mésenchymateuse, notamment les sarcomes et les mésothéliomes, une expression de la FAP a également été observée sur les cellules tumorales elles-mêmes. Compte tenu de ce profil d'expression restreint, la FAP constitue une cible prometteuse pour l'imagerie par radionucléides ciblés par peptides et pour des agents thérapeutiques. La phase 1 de cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et établir la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) par voie intraveineuse (IV) du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants présentant des tumeurs solides exprimant la FAP. La phase 2 est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC), d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'un cancer du sein (BC), ainsi qu'en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un PDAC non traité ou d'un CBNPC en rechute. Les participants des phases 1 et 2 seront sélectionnés pour un traitement par [177Lu]Lu-FAP-2286 sur la base d'une imagerie au [68Ga]Ga-FAP-2286, permettant de déterminer l'expression tumorale de la FAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04939610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du REM-422 chez des patients atteints de carcinome adénoïde kystique récidivant, métastatique ou non résécable
L'objectif de cette étude est de déterminer l'innocuité et les effets antitumoraux du REM-422, un dégradeur de l'ARNm de MYB, chez des personnes atteintes de carcinome adénoïde kystique (CAK) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06118086
Remix Therapeutics
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant été traités par l'opnurasib et continuant d'en bénéficier, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude
L'objectif de cette étude est de permettre un accès continu à l'opnurasib (JDQ443) aux participants bénéficiant d'un traitement par l'opnurasib, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude, dans le cadre d'études sur l'opnurasib parrainées par Novartis prédéfinies, et de continuer à évaluer la sécurité chez ces participants.
18 à 100 ans · Réf. NCT07468071
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité du VB10.16 et du pembrolizumab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Il s'agit d'une étude multicentrique chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) oropharyngé HPV16-positif, récidivant ou métastatique, non résécable. L'essai est conçu pour étudier le VB10.16, un vaccin thérapeutique à ADN expérimental, en association avec un autre médicament, le pembrolizumab, qui constitue le traitement de référence pour les patients atteints d'un CETC métastatique non préalablement traité ou récidivant résécable, PD-L1 positif. L'étude comprend 2 parties : * Phase 1 : escalade de dose visant à évaluer l'innocuité et à déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) du VB10.16 * Phase 2 : comparaison randomisée du VB10.16 en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab en monothérapie La phase 1 a pour objectif d'évaluer l'innocuité et la tolérance du traitement combiné et de déterminer la dose de VB10.16 à utiliser dans la deuxième partie de l'essai. La phase 2 randomisée comprendra 2 bras parallèles explorant le VB10.16 à la RP2D sélectionnée lors de la phase d'escalade, en association avec le pembrolizumab en traitement de référence (bras expérimental, bras A), par rapport au pembrolizumab seul (bras contrôle, bras B).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06016920
Nykode Therapeutics ASA
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude comparant l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 et d'un rappel à ARNm chez des adultes en bonne santé
Cet essai de phase I/II mené en France évalue l'innocuité et l'immunogénicité d'une dose de rappel d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 (LVT-001) par rapport à une dose de rappel d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer-BioNTech) chez des volontaires adultes en bonne santé. En tant que premier essai chez l'être humain, la phase I évaluera l'innocuité et l'immunogénicité de trois doses croissantes du vaccin LVT-001 réparties sur 3 cohortes de 12 volontaires par niveau de dose. Sur la base des données cumulées recueillies jusqu'à la visite du Jour 28 du dernier participant inclus dans la phase I, la décision de poursuivre ou non vers la phase II ainsi que la sélection de la dose optimale seront réalisées. La phase II évaluera ensuite l'immunogénicité de la dose intranasale sélectionnée du vaccin LVT-001, par rapport au traitement de référence, à savoir le rappel intramusculaire du vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
18 à 60 ans · Réf. NCT06821126
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1b/2 du sonrotoclax (BGB-11417) en monothérapie et en diverses associations avec la dexaméthasone plus carfilzomib, la dexaméthasone plus daratumumab, et la dexaméthasone plus pomalidomide dans le myélome multiple
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du sonrotoclax en monothérapie et en diverses associations chez des patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire (R/R) et porteurs de la translocation chromosomique t(11;14). L'étude évalue le sonrotoclax seul et en association avec la dexaméthasone et d'autres agents, notamment le carfilzomib, le daratumumab et la pomalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04973605
BeOne Medicines
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Impact d'un traitement inhalé associant bronchodilatateur de longue durée d'action et corticoïde sur la ventilation, la fonction pulmonaire et la dyspnée
Étude mécanistique multicentrique, prospective, non randomisée, à bras unique, ouverte, visant à étudier le mécanisme d'action du BGF 160 sur la complexité et la variabilité du schéma ventilatoire.
40 à 75 ans · Réf. NCT06110403
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Symbiotic-Lung-20 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec différents agents anticancéreux dans les cancers avancés
Cette étude est menée afin d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son mode d'action lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées. Une tumeur solide avancée est un type de cancer qui s'est propagé au-delà de son site d'origine et qui ne peut être retiré par chirurgie ni guéri par les traitements standards. Pour participer à l'étude, les participants doivent : * avoir 18 ans ou plus ; * être des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, un type de cancer du poumon qui s'est propagé à d'autres parties du corps. L'étude examinera : * si le PF-08634404 peut être utilisé sans danger avec d'autres médicaments anticancéreux ; * quels effets indésirables peuvent survenir. Un effet indésirable est tout ce que le médicament provoque dans l'organisme et qui ne fait pas partie du traitement de la maladie ; * si l'association du PF-08634404 avec d'autres médicaments anticancéreux peut aider à traiter les tumeurs solides. L'étude comporte différentes parties, chacune testant le PF-08634404 avec un médicament anticancéreux différent : * la partie A testera le PF-08634404 avec un médicament appelé sigvotatug vedotin ; * la partie B testera le PF-08634404 avec un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V. Les participants recevront les médicaments à l'étude par perfusion intraveineuse (IV) (injectée dans une veine) au centre d'étude. Tous les traitements auront lieu sur les sites de l'essai clinique, où le personnel médical formé surveillera les participants pendant et après chaque visite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07227298
Pfizer
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Vaccin thérapeutique chez des patients atteints d'un cancer de l'oropharynx associé au papillomavirus humain (HPV)
Cette étude est un essai multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo, avec escalade de dose, d'un vaccin CD40HVac (anticorps monoclonal humanisé anti-CD40 fusionné aux oncoprotéines E6/E7 du HPV16) adjuvanté par du poly-ICLC (Hiltonol) chez des patients présentant un carcinome oropharyngé HPV16 sans signe de maladie résiduelle ou récidivante après chirurgie et/ou radiochimiothérapie. L'objectif principal est de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) d'un vaccin CD40HVac adjuvanté par poly-ICLC (Hiltonol), en fonction de la sécurité et de la capacité à induire des réponses immunitaires à différentes doses. Deux paliers de dose de CD40.HVac adjuvanté par poly-ICLC seront explorés : * 1er palier de dose : CD40.HVac 1,0 mg, avec 1,0 mg de poly-ICLC * 2e palier de dose : CD40.HVac 3,0 mg, avec 1,0 mg de poly-ICLC Les données de sécurité seront examinées par un comité indépendant de surveillance des données de sécurité (IDSMB), qui formulera des recommandations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06007092
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
L'étude INFORM2 utilise le nivolumab et l'entinostat chez des enfants et des adolescents atteints de tumeurs malignes réfractaires à haut risque
L'objectif de cet essai est de déterminer l'activité préliminaire de l'association du nivolumab et de l'entinostat chez des enfants et des adolescents présentant des tumeurs réfractaires/en rechute/progressives à haut risque, porteuses d'une charge mutationnelle élevée, d'une amplification focale de MYC(N) ou appartenant au sous-groupe ATRT-MYC, ainsi que des tumeurs présentant un taux élevé de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) ou une structure lymphoïde tertiaire (SLT).
2 à 21 ans · Réf. NCT03838042
University Hospital Heidelberg
Mis à jour le 7 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986458 seul et en association avec des agents anti-lymphomateux dans les lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, les taux plasmatiques, ainsi que l'activité biologique et clinique préliminaire du BMS-986458, un dégradateur bifonctionnel dirigé par ligand et dépendant du céréblon ciblant la protéine B-cell lymphoma 6 (BCL6), en monothérapie et en association avec des agents anti-lymphomateux, chez des participants atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090539
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Tolérance de l'administration locale de fraction vasculaire stromale autologue cryopréservée associée à une micro-greffe pour le traitement des fistules ano-périnéales réfractaires dans la maladie de Crohn
L'étude ADICROHN-3 est une étude de cohorte prospective, multicentrique, ouverte. Sa conception s'appuie sur les éléments suivants : * les résultats de l'étude pilote ADICROHN (EudraCT n° 2013-002602-31) et de notre étude de 3 ans, qui démontrent un excellent profil de sécurité associé à un signal d'efficacité prometteur. * les données de la littérature confirmant que la cryopréservation de la FVS ne compromet ni le potentiel clonogénique et de différenciation des progéniteurs mésenchymateux, ni son effet régénérateur. * l'étude ADICROHN-2 en cours (PHRC N 2019 ; EudraCT n° 2019-001948-21) confirmant la faisabilité du recrutement des patients, la maîtrise de l'approche thérapeutique et l'absence d'événements indésirables liés au traitement expérimental. * la possibilité d'une seconde injection de FVS pour les patients initialement traités mais n'ayant pas répondu au traitement. * la possibilité d'une première injection de FVS pour les patients du bras placebo, offrant ainsi l'accès à une thérapie innovante aux patients inclus dans cet essai, non traités et restant réfractaires au traitement standard. Afin de ne pas compromettre les résultats de l'étude ADICROHN-2 en cours, les patients inclus resteront en aveugle du bras de traitement auquel ils appartenaient dans l'étude ADICROHN-2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07629245
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 5 juin 2026

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