Symbiotic-Lung-20 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec différents agents anticancéreux dans les cancers avancés
Étude interventionnelle, en ouvert, de phase 1b/2, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du PF-08634404 en association avec différents agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude est menée afin d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son mode d'action lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées. Une tumeur solide avancée est un type de cancer qui s'est propagé au-delà de son site d'origine et qui ne peut être retiré par chirurgie ni guéri par les traitements standards.
Pour participer à l'étude, les participants doivent : * avoir 18 ans ou plus ; * être des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, un type de cancer du poumon qui s'est propagé à d'autres parties du corps. L'étude examinera : * si le PF-08634404 peut être utilisé sans danger avec d'autres médicaments anticancéreux ; * quels effets indésirables peuvent survenir.
Un effet indésirable est tout ce que le médicament provoque dans l'organisme et qui ne fait pas partie du traitement de la maladie ; * si l'association du PF-08634404 avec d'autres médicaments anticancéreux peut aider à traiter les tumeurs solides.
L'étude comporte différentes parties, chacune testant le PF-08634404 avec un médicament anticancéreux différent : * la partie A testera le PF-08634404 avec un médicament appelé sigvotatug vedotin ; * la partie B testera le PF-08634404 avec un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V. Les participants recevront les médicaments à l'étude par perfusion intraveineuse (IV)
(injectée dans une veine) au centre d'étude. Tous les traitements auront lieu sur les sites de l'essai clinique, où le personnel médical formé surveillera les participants pendant et après chaque visite.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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