Symbiotic-Lung-20 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec différents agents anticancéreux dans les cancers avancés
Étude interventionnelle, en ouvert, de phase 1b/2, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du PF-08634404 en association avec différents agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : Pfizer
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Symbiotic-Lung-20: A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-08634404 in Combination With Different Anticancer Agents in Advanced Cancers
AN INTERVENTIONAL OPEN-LABEL PHASE 1B/2 STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND PRELIMINARY EFFICACY OF PF-08634404 IN COMBINATION WITH DIFFERENT ANTICANCER AGENTS IN PARTICIPANTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS
This study is being done to learn more about a new medicine called PF-08634404 and how it works when used with other cancer medicines in people who have advanced solid tumors. An advanced solid tumor is a type of cancer that has spread beyond its original location and cannot be removed by surgery or cured with standard treatments. To join in the study, participants must: * Be 18 years or older * Participants with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), a type of lung cancer that has spread to other parts of the body The study will look at: * Whether PF-08634404 is safe to use with other cancer medicines. * What side effects may happen. A side effect is anything the medicine does to your body that is not part of treating your disease. * Whether the combination of PF-08634404 and other cancer medicines can help treat solid tumors. The study has different parts, each testing PF-08634404 with a different cancer medicine: * Part A will test PF-08634404 with a medicine called sigvotatug vedotin. * Part B will test PF-08634404 with a medicine called PF-08046054/SGN-PDL1V Participants will receive the study medicines through an intravenous (IV) infusion (injected into the vein) at the study clinic. All treatments will take place at clinical trial sites, where trained medical staff will monitor participants during and after each visit.
Cette étude est menée afin d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son mode d'action lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées. Une tumeur solide avancée est un type de cancer qui s'est propagé au-delà de son site d'origine et qui ne peut être retiré par chirurgie ni guéri par les traitements standards. Pour participer à l'étude, les participants doivent : * avoir 18 ans ou plus ; * être des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, un type de cancer du poumon qui s'est propagé à d'autres parties du corps. L'étude examinera : * si le PF-08634404 peut être utilisé sans danger avec d'autres médicaments anticancéreux ; * quels effets indésirables peuvent survenir. Un effet indésirable est tout ce que le médicament provoque dans l'organisme et qui ne fait pas partie du traitement de la maladie ; * si l'association du PF-08634404 avec d'autres médicaments anticancéreux peut aider à traiter les tumeurs solides. L'étude comporte différentes parties, chacune testant le PF-08634404 avec un médicament anticancéreux différent : * la partie A testera le PF-08634404 avec un médicament appelé sigvotatug vedotin ; * la partie B testera le PF-08634404 avec un médicament appelé PF-08046054/SGN-PDL1V. Les participants recevront les médicaments à l'étude par perfusion intraveineuse (IV) (injectée dans une veine) au centre d'étude. Tous les traitements auront lieu sur les sites de l'essai clinique, où le personnel médical formé surveillera les participants pendant et après chaque visite.
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