Essais cliniques recensés

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348 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Facteurs prédictifs de la perte d'autonomie dans une cohorte en vie réelle
La maladie d'Alzheimer et les troubles apparentés (ADRD) figurent parmi les maladies les plus invalidantes en raison de leurs principales caractéristiques, telles que les troubles cognitifs, la perte d'autonomie fonctionnelle et les troubles du comportement. En l'absence de traitement curatif actuel, l'identification des facteurs prédictifs de risque de progression de la maladie, évaluée à travers ses principaux symptômes, représente un enjeu majeur de santé publique. Les investigateurs visent à développer une base de données régionale, intégrant les dossiers médicaux des patients de façon prospective, en collaboration avec le personnel médical et administratif ainsi qu'avec les services informatiques des centres hospitaliers universitaires. L'objectif principal est d'étudier les facteurs prédictifs associés à l'évolution du niveau d'autonomie fonctionnelle, mesuré tous les 6 à 12 mois dans des centres répartis dans la région Auvergne-Rhône-Alpes, en France. La population de l'étude en vie réelle sera constituée d'environ 5 400 patients atteints d'ADRD. La période d'inclusion sera de 3 ans, la durée de suivi de chaque patient sera de 10 ans maximum, pour une durée totale de l'étude de 13 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03894254
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 mai 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Cystinose et métabolisme mitochondrial
La cystinose est une maladie monogénique de surcharge lysosomale, de transmission autosomique récessive et à pénétrance complète, causée par une mutation biallélique du gène CTNS (17p13.2) codant pour la cystinosine, une protéine membranaire ubiquitaire dont le rôle est d'évacuer la cystine vers le cytosol. Son dysfonctionnement chez les patients atteints de cystinose entraîne une accumulation systémique de cystine, un dimère oxydé de cystéines lié par un pont disulfure, dans l'espace lysosomal, ainsi qu'un dysfonctionnement cellulaire irréversible. L'atteinte rénale est au premier plan, avec un syndrome de Fanconi (tubulopathie proximale) et une insuffisance rénale chronique se développant précocement dans l'enfance ou l'adolescence. Il existe également des atteintes multisystémiques, notamment endocriniennes et ophtalmologiques. La cystéamine est un aminothiol qui réduit le taux de cystine intralysosomale en rompant les ponts disulfures de la cystine, donnant naissance à deux cystéines qui se complexent avec la cystéamine pour quitter le lysosome. Depuis la fin des années 1980, il existe une forme à libération immédiate du médicament, qui a considérablement amélioré la survie globale des patients, malgré un impact important sur la qualité de vie. Cette amélioration de la survie a également entraîné l'apparition de complications tardives non observées auparavant. Cette complication musculosquelettique (décrite dans un consensus international en 2019), connue sous le nom de « CMBD » pour Cystinosis Metabolic Bone Disease (maladie osseuse métabolique de la cystinose), pourrait s'expliquer, au moins en partie, par un défaut intrinsèque des ostéoblastes et des ostéoclastes contribuant au phénotype osseux humain. Ce défaut osseux intrinsèque semble être responsable d'un vieillissement prématuré. Afin d'identifier de potentielles futures cibles thérapeutiques pour la CMBD, il est essentiel de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents. Pour mieux comprendre le vieillissement prématuré dans les atteintes extra-rénales de la cystinose, il apparaît pertinent d'étudier le dysfonctionnement du métabolisme énergétique, en particulier le dysfonctionnement mitochondrial.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07319091
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Somesthésie chez les patients atteints de cancer : variabilité et influence sur l'expérience alimentaire
Les patients atteints de cancer présentent un risque élevé de dénutrition ; en France, 39 % de ces patients souffrent de malnutrition. Cela peut affecter l'immunité, l'équilibre mental et avoir un impact sur la réponse au traitement et la qualité de vie. Les traitements du cancer entraînent de nombreux effets secondaires liés à la prise alimentaire ainsi qu'une altération sensorielle, facteur important contribuant à la réduction de l'appétit et à une prise alimentaire inadaptée chez les patients atteints de cancer. SOMEST'ALIM2 est une étude prospective, non randomisée, monocentrique, multisite, visant à évaluer l'appréciation par des patients atteints de différents types de cancer (digestif, gynécologique, du sein, ORL (oto-rhino-laryngologique) ou pulmonaire) de deux versions alimentaires différentes (sucrée et salée), en version standard et enrichie. Les patients doivent être sous traitement depuis au moins deux mois, et avant les tests alimentaires, leur capacité sensorielle ainsi que la quantité et la qualité de leur salive seront testées. Il leur sera également demandé de répondre à différents questionnaires : sociodémographique, appréciation des échantillons alimentaires, auto-évaluation des symptômes buccaux et des perceptions sensorielles, questionnaire de qualité de vie MD (QLQ-C30) et questionnaire de qualité de vie liée à l'alimentation. Dans un contexte d'altérations sensorielles, les patients devraient apprécier davantage les versions alimentaires enrichies. La perception des aliments par les patients sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique et les résultats seront corrélés aux caractéristiques de la salive, aux perceptions sensorielles subjectives et aux symptômes buccaux.
18 à 70 ans · Réf. NCT06803381
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la production de métabolites d'acides aminés par le microbiote intestinal chez des patients atteints de maladie stéatosique du foie associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD)
La maladie stéatosique du foie associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) englobe un spectre de troubles hépatiques allant de la simple stéatose - affection relativement bénigne et non évolutive - à la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), caractérisée par une inflammation hépatocellulaire. La MASLD est désormais la principale cause de maladie hépatique chronique dans le monde, touchant environ un adulte sur trois, en particulier ceux souffrant d'obésité ou de diabète de type 2. Des études récentes ont mis en évidence une forte interconnexion entre le microbiote intestinal, le foie, le métabolisme et le système immunitaire, collectivement désignés sous le terme d'axe intestin-foie. Des altérations du microbiote intestinal sont observées à tous les stades de la MASLD, et plusieurs métabolites microbiens - tels que la triméthylamine, les acides biliaires, les acides gras à chaîne courte et l'éthanol - ont été impliqués dans la progression de la maladie. Des données émergentes suggèrent un rôle des métabolites d'origine intestinale du tryptophane (Trp) et de la phénylalanine (Phe), notamment l'acide phénylacétique (PAA), le 3-(4-hydroxyphényl)-lactate (HPL) et le phényllactate (PL). Ces composés ont été associés à la sévérité de la MASLD, en particulier à la stéatose hépatique et à la fibrose. Des taux plasmatiques élevés d'acides aminés aromatiques (AAA), tels que la L-phénylalanine et la L-tyrosine, sont également corrélés à une augmentation de la teneur en graisse hépatique. Un métabolite dérivé de la Phe nouvellement identifié, la N-acétyl-phénylalanine (NAPA), ainsi que le PAA, le HPL et le PL, se sont révélés corrélés à la stéatose hépatique. Ces métabolites peuvent induire une stéatose in vitro et in vivo, en agissant par la perturbation des interactions entre le réticulum endoplasmique et les mitochondries. Ils représentent donc de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. Ces quatre métabolites d'intérêt (NAPA, PAA, HPL, PL) peuvent être produits à la fois par les bactéries intestinales et par le métabolisme humain endogène. Des corrélations positives entre les concentrations plasmatiques de NAPA et certaines espèces bactériennes ont été observées, bien que les taxons responsables restent à identifier. HYPOTHÈSE Nous formulons l'hypothèse que le microbiote intestinal des patients atteints de MASLD produit des métabolites dérivés d'acides aminés aromatiques, contribuant aux concentrations plasmatiques élevées observées chez ces patients. Deux stratégies complémentaires seront utilisées : la culture du microbiote humain et la transplantation de microbiote fécal.
18 à 80 ans · Réf. NCT07313007
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic des troubles du neurodéveloppement à l'âge adulte
La prévalence des troubles du neurodéveloppement (troubles spécifiques des apprentissages : dyslexie, dysorthographie, dysgraphie et dyscalculie ; troubles de la communication ; troubles développementaux de la coordination ; trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ; déficience intellectuelle (DI) et troubles du spectre de l'autisme) dans la population générale est très élevée, représentant plus de 15 % de la population pédiatrique. Au sein de cette population, entre 40 % et 90 % restent symptomatiques à l'âge adulte. Outre la part de la population diagnostiquée dans l'enfance et perdue de vue lors de la transition vers l'âge adulte, une part importante de cette population reste non identifiée et donc non prise en charge (jusqu'à 60 %). C'est à l'âge adulte que le diagnostic des troubles du neurodéveloppement doit être identifié comme étant à l'origine d'au moins une partie des dysfonctionnements cognitifs observés : échec scolaire, difficultés d'insertion socioprofessionnelle... Ainsi, le parcours diagnostique de prise en charge tout au long de la vie doit être développé, tant sur le plan organisationnel qu'en termes de connaissances scientifiques nécessaires pour organiser au mieux un parcours de santé personnalisé pour cette population. L'enjeu actuel pour cette population est de proposer un parcours de soins structuré, du diagnostic à la prise en charge et à l'intégration médico-sociale. Ce projet fournira des données complètes et homogènes pour des cohortes de patients nécessitant un avis diagnostique et une prise en charge de leurs troubles tout au long de la vie. Ces données complètes contribueront à des publications scientifiques sur des cohortes de patients. À l'heure actuelle, très peu de centres disposent de données complètes et homogènes sur les adultes diagnostiqués tardivement, de sorte que notre projet aura un impact scientifique et académique propre.
18 à 55 ans · Réf. NCT06691048
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la qualité et des besoins en santé sexuelle des patients atteints d'un cancer à un stade avancé
La santé sexuelle est un déterminant important de la santé globale d'une population, comme le souligne la Stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030. Longtemps négligée en oncologie, la santé sexuelle fait désormais partie des évaluations cliniques dans le cadre des soins de support en cancérologie et est pleinement intégrée aux recommandations de pratique. Cependant, les données existantes, bien que limitées, continuent de suggérer l'existence de besoins non satisfaits pendant la phase palliative de la maladie. La littérature actuelle porte principalement sur l'évaluation et la prise en charge des problématiques liées aux cancers génitaux - essentiellement gynécologiques, du sein et de la prostate - ainsi que sur le vécu après un cancer. Les besoins en santé sexuelle des patients en soins palliatifs restent peu étudiés, à l'exception d'une étude rapportant que les patients considèrent la sexualité comme un aspect important de leur vie, y compris durant les dernières semaines, voire les derniers jours de vie. Afin de développer une intervention complexe efficace pour la population de patients atteints de cancer en situation palliative, il est nécessaire d'identifier les besoins, les facteurs facilitants et les modalités requises pour promouvoir la santé sexuelle dans cette population (au-delà des cas de cancers génitaux, largement étudiés). Une approche centrée uniquement sur le patient serait limitante, et cet objectif nécessite également une approche dédiée aux partenaires de vie. Afin d'évaluer la satisfaction liée à la santé sexuelle et de mieux comprendre les attentes des patients et de leurs partenaires vis-à-vis du système de santé, l'étude INTIMI-K utilisera une méthodologie mixte associant un questionnaire, comprenant des échelles validées, et des entretiens semi-structurés. Seront inclus les patients âgés de 18 ans ou plus, atteints d'un cancer solide ou hématologique à un stade avancé, ainsi que leur partenaire de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06229158
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Liens entre activité épileptique, perturbation du sommeil et contenu mental pendant le sommeil
Les interactions entre l'épilepsie et le sommeil sont nombreuses et bidirectionnelles. Le sommeil peut favoriser l'activité épileptique et les crises dans plusieurs syndromes, tandis que la privation de sommeil augmente l'excitabilité corticale et la susceptibilité aux crises. Inversement, les troubles du sommeil sont très fréquents chez les patients atteints d'épilepsie (PWE). À l'aide d'une stéréo-électroencéphalographie (SEEG) couplée à une polysomnographie simultanée, les investigateurs ont précédemment montré que la fragmentation du sommeil dans l'épilepsie focale pharmacorésistante est associée à une activité épileptique à la fois critique et intercritique, avec une augmentation des décharges épileptiformes intercritiques (IED) immédiatement avant et pendant les éveils. Cependant, la causalité reste incertaine, car l'instabilité du sommeil elle-même pourrait favoriser les décharges épileptiques. Déterminer si les crises nocturnes et les IED induisent directement des éveils revêt une importance clinique. L'activité épileptique nocturne est souvent considérée comme moins invalidante que les crises diurnes et guide rarement les décisions thérapeutiques ; démontrer un impact direct sur la continuité du sommeil pourrait toutefois soutenir des stratégies thérapeutiques ciblant spécifiquement l'activité épileptique nocturne afin d'améliorer la qualité du sommeil. Au-delà de la continuité du sommeil, l'épilepsie pourrait également influencer les processus cognitifs pendant le sommeil, notamment la profondeur de sommeil perçue et le rêve. Alors que les conséquences cognitives de l'épilepsie à l'éveil sont bien établies, les relations entre l'activité épileptique, l'architecture du sommeil et le vécu subjectif du sommeil restent mal comprises. Dans une enquête menée auprès de 300 PWE, les investigateurs ont observé une modification de la fréquence de rappel des rêves et de leur contenu, les rêves en lien avec des crises étant associés aux crises nocturnes. Cependant, les comptes rendus matinaux rétrospectifs ne permettent pas d'établir de relations temporelles entre les décharges épileptiques et les phénomènes oniriques, ni de déterminer l'influence de la localisation des décharges ou du stade de sommeil. La SEEG associée à la stimulation électrique directe (DES) offre un cadre unique pour répondre à ces questions. La DES est utilisée en routine lors du bilan préchirurgical pour identifier le cortex épileptogène et le cortex éloquent, mais elle est principalement réalisée à l'éveil. Or, le sommeil modifie la connectivité fonctionnelle et favorise l'activité épileptique, ce qui suggère que la DES réalisée pendant le sommeil pourrait augmenter la sensibilité de la localisation de la zone de démarrage des crises par stimulation. L'étude EPIDREAM 3 examinera si l'activité épileptique induite par la DES pendant le sommeil provoque des éveils, modifie le rappel ou le contenu des rêves, et modifie la profondeur de sommeil perçue. Elle évaluera également si la DES réalisée pendant le sommeil améliore la délimitation des réseaux épileptogènes, en particulier dans les épilepsies liées au sommeil. Description détaillée : les patients atteints d'épilepsie focale pharmacorésistante frontale ou temporale explorés par SEEG dans le cadre d'un bilan préchirurgical seront inclus au sein du service de Neurologie fonctionnelle et Épileptologie des Hospices Civils de Lyon (HCL). Les investigateurs utiliseront la DES intracrânienne réalisée pendant l'exploration SEEG pour étudier l'impact de l'activité épileptique focale induite sur les éveils et les rêves. 1. La DES sera d'abord réalisée à l'éveil dans le cadre de l'évaluation SEEG de routine, avec le double objectif de localiser la zone de démarrage des crises et de fournir une cartographie fonctionnelle.
18 à 55 ans · Réf. NCT07605858
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de TEP-IRM de la voie sérotoninergique du tronc cérébral chez des patients atteints du syndrome de Dravet
Le syndrome de Dravet (SD) est une maladie neurodéveloppementale sévère, principalement causée par des mutations du gène SCN1A, qui code pour les canaux sodiques voltage-dépendants Nav1.1. Le SD se caractérise par un début dans la petite enfance, un déficit cognitif sévère et des crises pharmacorésistantes, incluant plusieurs crises convulsives généralisées par jour et de fréquents états de mal épileptique, souvent déclenchés par la fièvre ou l'hyperthermie. Parmi les causes de décès prématurés chez les patients épileptiques, la mort subite et inattendue en épilepsie (MSIE) représente une cause majeure. La MSIE est un décès non traumatique et non lié à la noyade chez des patients épileptiques, non lié à un état de mal épileptique documenté. Le risque de MSIE est particulièrement élevé chez les patients atteints de SD, atteignant environ 9/1000 personnes-années, contre environ 1/1000 personnes-années chez les personnes épileptiques tous types de maladie confondus. Le principal facteur de risque clinique de MSIE est la fréquence des crises convulsives. Au-delà de l'amélioration du contrôle des crises, dont nous avons montré qu'elle atténuait le risque de MSIE, des stratégies de traitement préventif plus spécifiques font encore défaut. Les données expérimentales et cliniques suggèrent que la plupart des cas de MSIE résultent d'un dysfonctionnement post-critique du tronc cérébral, incluant un arrêt respiratoire central. Un ensemble de données suggère l'implication d'un dysfonctionnement de la sérotonine (5HT) à la fois dans la pathogenèse de l'épilepsie dans le SD et dans le dysfonctionnement respiratoire lié aux crises. La sérotonine joue en effet un rôle clé dans la régulation de la respiration. La décharge de population des neurones sérotoninergiques du raphé bulbaire est significativement diminuée pendant les périodes ictale et post-ictale, en association avec une diminution de la respiration et de la fréquence cardiaque pendant et après les crises. Plus important encore, les données post-mortem chez des patients, y compris atteints de SD, ont montré une altération des populations neuronales dans le bulbe rachidien dans les cas de MSIE, avec des preuves d'une réduction plus importante des systèmes neuromodulateurs neuropeptidergiques et monoaminergiques, y compris sérotoninergiques. La MSIE dans le SD pourrait donc résulter d'une apnée fatale induite par une crise chez un patient ayant développé une vulnérabilité liée à l'épilepsie au dysfonctionnement respiratoire central favorisée par le dysfonctionnement du 5HT. Cependant, plusieurs questions restent à résoudre pour identifier les mécanismes détaillés et les thérapies efficaces. Parmi celles-ci, une question clé est la relation exacte entre les altérations de la voie du 5HT observées dans le SD et le dysfonctionnement respiratoire lié à l'épilepsie. Dans la présente étude, l'hypothèse est que les patients adultes atteints de SD pourraient présenter des altérations spécifiques de la voie du 5HT au sein du tronc cérébral, évaluées par imagerie TEP. L'étude DRAPETOTINE se concentrera ainsi sur l'imagerie de la voie sérotoninergique du tronc cérébral par TEP et IRM chez des patients atteints de SD afin d'évaluer si des anomalies peuvent être observées et, par comparaison avec des données recueillies chez des patients atteints d'épilepsie focale pharmacorésistante, si ces anomalies sont spécifiques au SD ou reflètent la conséquence sur la voie 5HT du tronc cérébral de crises réfractaires. Cette étude impliquera 20 patients adultes, dont 10 adultes avec un diagnostic établi de syndrome de Dravet et 10 patients atteints d'épilepsie focale pharmacorésistante. Dix adultes en bonne santé seront également inclus. Les participants seront recrutés sur une période de 18 mois et la durée de participation pour chaque participant sera de 2 à 8 semaines
18 à 60 ans · Réf. NCT07013331
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Grossesse et risque de maladie thromboembolique veineuse
La prise en charge du risque de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) pendant la grossesse reste un défi. Une évaluation individuelle du risque de MTEV est cruciale pour une thromboprophylaxie optimale, mais il n'existe pas d'outil validé pour aider les cliniciens à stratifier le risque chez les femmes enceintes et à instaurer une anticoagulation prophylactique au moment approprié. Les recommandations, principalement fondées sur des études cas-témoins et des avis d'experts, ne reflètent pas fidèlement les besoins des médecins. Face à l'absence de recommandations internationales de haut niveau de preuve concernant le traitement prophylactique des femmes enceintes à risque de thrombose, l'utilisation d'un outil de stratification du risque prenant en compte tous les facteurs de risque individuels de MTEV et facilitant les décisions concernant les schémas de prophylaxie peut être utile. Les investigateurs ont précédemment décrit un score de risque de MTEV (le score Lyon-MTEV), classant les patientes à risque accru de MTEV et recommandant une prise en charge individualisée. Une évaluation rétrospective du score initial a montré des résultats favorables dans les grossesses à haut risque de thrombose. Une étude prospective multicentrique ultérieure a rapporté des résultats prometteurs avec ce score et la stratégie de prise en charge associée. L'efficacité et la sécurité, après 10 ans d'utilisation prospective du score Lyon-MTEV en pratique courante pour guider la prescription de la prophylaxie antithrombotique pendant la grossesse, ont été récemment évaluées, et les résultats ont montré que le score Lyon-MTEV permet une approche standardisée avec des critères objectifs et peut aider les centres non spécialisés et les jeunes médecins à prendre en charge ces grossesses à haut risque. Les résultats des études précédentes fournissent des conclusions cohérentes sur la sécurité et l'efficacité de l'approche des investigateurs et servent de base à une étude médico-économique visant à évaluer les coûts et les conséquences de cette procédure. L'étude la plus récente (2005) évaluant le coût de la prophylaxie chez les femmes enceintes a estimé ce coût à 1 292 dollars pour chaque cycle de traitement de 6 semaines. En outre, l'utilisation d'un tel score offre la perspective d'une médecine personnalisée, probablement plus rentable qu'un « traitement uniforme et égal pour tous ». En prépartum, la décision d'administrer une thromboprophylaxie devrait être envisagée au cas par cas, en tenant compte de la diminution du risque absolu de thrombose, des inconvénients d'un traitement quotidien par héparine sous-cutanée et des risques potentiels de saignement, de thrombopénie induite par l'héparine et d'ostéoporose. Une évaluation individuelle du risque de MTEV est cruciale pour une thromboprophylaxie optimale, mais il n'existe pas d'outil validé pour aider les cliniciens à stratifier le risque de MTEV chez les femmes enceintes et à instaurer une anticoagulation prophylactique au bon moment. La plupart des recommandations sont de grade 2C. Elles sont principalement fondées sur des études cas-témoins et des avis d'experts et ne répondent pas entièrement aux besoins des médecins. L'originalité de cette approche réside dans l'utilisation d'un outil de stratification du risque prenant en compte tous les facteurs de risque individuels de MTEV et facilitant le processus décisionnel de la prophylaxie antithrombotique prénatale. Cette étude personnalisera les soins à l'aide d'un score permettant d'évaluer individuellement le risque et de proposer une prévention appropriée. L'objectif principal de cette étude est de mener une étude médico-économique visant à évaluer l'efficience d'une stratégie innovante intégrant le score Lyon-MTEV dans la prise en charge des patientes enceintes à risque de maladie thromboembolique veineuse par rapport aux soins standards.
18 à 50 ans · Réf. NCT03659708
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Conception d'un outil d'évaluation des préférences alimentaires pour les patients âgés en services de gériatrie_DYSPHAGING-PREFERENCES
Les troubles de la déglutition - ou dysphagie orale (DO) - sont identifiés comme une cause de dénutrition. Ils conduisent progressivement les patients à exclure certains aliments de leur alimentation, entraînant des déséquilibres alimentaires progressifs, ou une augmentation des risques cardiovasculaires. Deux sociétés européennes (l'European Society for Swallowing Disorders et l'European Union Geriatric Medicine Society) ont défini des recommandations incluant la sensibilisation à la DO, l'utilisation de scores de dépistage, des mesures préventives, une standardisation diagnostique et des interventions mises en œuvre (rééducation, adaptation des textures). Nous avons récemment rapporté les résultats de l'étude pilote DYSPHAGING, qui a validé la faisabilité d'un parcours de soins standardisé incluant un dépistage systématique de la DO et la mise en œuvre de mesures préventives dans les services de gériatrie. DYSPHAGING Preferences est un programme de recherche en trois étapes visant à développer (étape 1) un dispositif spécifique d'évaluation des préférences alimentaires dans les populations gériatriques, adapté du CFTPQ, à évaluer sa fiabilité test-retest (étape 2), et à réaliser une étude transversale pour explorer les différences individuelles au sein de la population âgée en fonction de leurs caractéristiques gériatriques et, parmi celles-ci, de la présence ou non d'une DO (étape 3).
À partir de 70 ans · Réf. NCT07205354
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Unité conjointe de recherche en oncologie thoracique de Lyon : base de données sur les cancers du poumon (ULYSSE)
Cohorte prospective longitudinale associée à un recueil sanguin, un recueil d'échantillons anatomopathologiques, et un recueil d'imagerie radiologique et anatomopathologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05267041
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 21 nov. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Unité neurovasculaire pour patients âgés avec prise en charge gériatrique et évaluation des facteurs associés à la perte d'autonomie
Il existe peu d'unités neurovasculaires (court séjour et SMR (service de médecine et de réadaptation)) dédiées à la prise en charge des personnes âgées après un accident vasculaire cérébral, en France comme dans le monde. Le service de médecine gériatrique de l'hôpital des Charpennes a développé cette unité il y a plus de 20 ans, lui conférant une expérience et une expertise uniques acquises au fil des années. Cependant, à ce jour, les profils des patients pris en charge dans ces unités, ainsi que les facteurs associés à la perte d'autonomie et au devenir des patients âgés hospitalisés dans des unités neurovasculaires dédiées aux personnes âgées, restent mal connus. Dans ce contexte, l'étude NUAGE vise à décrire la population prise en charge dans cette unité et à analyser les facteurs associés au devenir des patients.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07805694
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 sept. 2026

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