Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

80 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la prématurité modérée sur l'acquisition du vocabulaire
Les enfants nés prématurément peuvent présenter un trouble neurodéveloppemental accompagné d'un retard de langage, diagnostiqué dès l'âge de 2-3 ans. Cette situation n'est pas rare : chaque année en France, environ 35 000 enfants naissent entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée. Dans nos travaux les plus récents, nous avons montré que les prématurés modérés présentent une réponse corticale atténuée à un changement de voyelle, suggérant un déficit du codage cortical des voyelles. Ces travaux doivent être poursuivis afin de mieux comprendre le codage des syllabes et d'identifier les mécanismes de neuroplasticité sous-tendant le codage précoce de la parole. L'identification de marqueurs permettant de prédire le développement du langage est essentielle pour le dépistage des enfants à risque de retard de langage. Ces enfants pourraient ainsi bénéficier d'une prise en charge adaptée précoce, avant même l'apparition de déficits langagiers.
0 à 2 ans · Réf. NCT05397197
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur prédictive du CD146 soluble chez des patients atteints de glioblastome
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primitive maligne la plus fréquente, de pronostic sombre en raison de son caractère diffus et infiltrant. La FDA a approuvé l'utilisation de l'anticorps anti-VEGF bévacizumab dans le glioblastome récidivant (GBM). Toutefois, la résistance à cet agent anti-angiogénique est fréquente et ne permet pas d'améliorer la survie globale des patients. Les investigateurs ont précédemment identifié un nouveau mécanisme responsable de la résistance au bévacizumab dans le glioblastome CD146-positif (Joshkon et al., Acta Neuropathol Commun, 2022). Désormais, l'objectif des investigateurs est de suivre de façon prospective la valeur du CD146 soluble dans le plasma de patients traités par bévacizumab pour un glioblastome récidivant. Les investigateurs recueilleront des échantillons de plasma à l'inclusion, avant la première administration de bévacizumab, avant la deuxième administration, au moment de la première évaluation par IRM et lors de la progression. La valeur du CD146 plasmatique sera analysée par ELISA. Les investigateurs s'attendent à confirmer la corrélation entre la valeur du CD146 soluble dans le plasma et la réponse des patients au bévacizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06001281
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 2 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité des ballons de thérapie de continence ajustable chez des patients atteints d'exstrophie vésicale et d'épispadias incontinent
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une intervention chirurgicale mini-invasive consistant en l'implantation de ballons ACT (Adjustable Continence Therapy, thérapie de continence ajustable) pour le traitement de l'incontinence urinaire chez des enfants atteints d'exstrophie vésicale ou d'épispadias isolé. La thérapie ACT consiste en deux petits ballons ajustables en silicone, reliés par une tubulure à un port, placés chirurgicalement autour du col vésical, un de chaque côté de l'urètre.
5 à 18 ans · Réf. NCT04935918
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 23 juin 2021
Recrutement en cours Interventionnelle
Devenir cardiovasculaire des patients atteints de cancer : la « cohorte GMEDICO »
Le Groupe Méditerranéen de Cardio-Oncologie (GMEDICO) réunit des cardiologues et oncologues français ayant élaboré un protocole de suivi et de prise en charge cardio-oncologique des patients traités pour un cancer. Cette organisation unique permet d'envisager la constitution d'une large cohorte à partir de laquelle pourront être déterminés l'incidence et les facteurs prédictifs de la toxicité cardiovasculaire. Objectif principal : déterminer le pronostic cardiovasculaire des patients traités pour un cancer et suivis en cardio-oncologie. Objectifs secondaires * Déterminer les facteurs cliniques, biologiques et d'imagerie associés à la survenue d'événements cardiovasculaires sous traitement anticancéreux, afin de définir un score de risque intégrant des données cliniques, biologiques (biomarqueurs) et d'imagerie. * Constituer une collection biologique permettant de tester d'autres biomarqueurs et de mener des études d'association pangénomique, ainsi que d'étudier les facteurs génétiques associés à la survenue d'événements cardiovasculaires sous traitement anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03492528
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 21 sept. 2022
Recrutement à venir Interventionnelle
Micro-tests pour le traitement par anticorps des hémopathies malignes
Les hémopathies malignes sont des maladies du sang. Dans certains cas, cette pathologie nécessite une prise en charge thérapeutique, ce qui n'est pas nécessairement votre cas. Néanmoins, afin d'améliorer la prise en charge des patients qui en ont besoin, nous menons une recherche visant à évaluer l'état de votre système immunitaire. En effet, le rôle du système immunitaire ne se limite pas au contrôle des infections, mais est également important dans le contrôle de la prolifération des cellules cancéreuses, en hématologie comme dans d'autres types de cancer. Votre système immunitaire peut exercer un rôle spontané de contrôle antitumoral, mais certains traitements dits « d'immunothérapie » visent à détruire les cellules cancéreuses en stimulant le système immunitaire, en restaurant ses capacités et en dirigeant la réponse immunitaire contre les cellules tumorales. Pour que ce traitement d'immunothérapie soit efficace, puisqu'il utilise vos propres cellules immunitaires (dans la plupart des cas), ces cellules doivent être en mesure de répondre et de pouvoir détruire la tumeur. C'est cette capacité à activer les cellules immunitaires qui est testée dans ce protocole de recherche, à l'aide d'un test simple qui pourrait à l'avenir être utilisé en pratique clinique courante. Mais pour comprendre pourquoi ces cellules immunitaires ne fonctionnent pas, nous devrons également réaliser des tests génétiques afin d'analyser les différentes molécules susceptibles d'interférer avec la réponse immunitaire, et tenter d'inhiber les molécules qui empêchent la réponse immunitaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07018310
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 20 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Application de l’IRM ihMT dans la sclérose en plaques
Le développement de biomarqueurs in vivo sensibles aux altérations de la myéline représente un besoin clinique majeur afin de pouvoir suivre les processus de démyélinisation ainsi que l’effet des thérapies remyélinisantes dans la sclérose en plaques. Les investigateurs ont récemment proposé une technique dérivée du transfert d’aimantation (MT) conventionnel : le transfert d’aimantation inhomogène (ihMT). Dans des études préliminaires, cette technique simple à mettre en œuvre et robuste a montré une grande sensibilité pour évaluer les processus de démyélinisation. L’objectif du projet est d’évaluer la capacité de l’ihMT à mesurer et décrire les processus spontanés de démyélinisation et de remyélinisation impliqués dans les lésions actives chez une population de patients atteints de sclérose en plaques au début de la maladie.
18 à 45 ans · Réf. NCT03600779
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Caractérisation approfondie des sous-populations immunitaires circulantes et infiltrantes et des cellules tumorales chez des patients atteints de cancer
L'objectif de cette étude est de décrire le microenvironnement tumoral des tumeurs solides et de comprendre les modifications induites par les traitements anticancéreux, en particulier ceux développés par Innate Pharma. Innate Pharma est une entreprise de biotechnologie qui découvre et développe des anticorps thérapeutiques exploitant le système immunitaire inné afin d'améliorer le traitement du cancer. Grâce à cette étude, il sera possible de corréler les caractéristiques cliniques et immunologiques avec les caractéristiques cliniques du patient. Les analyses générées contribueront à la conception et à l'amélioration d'anticorps thérapeutiques innovants agissant sur le système immunitaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06827639
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 14 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Une intervention préventive et pluridisciplinaire de soins primaires organisée autour d'un jardin thérapeutique : acceptabilité auprès des patients atteints de pathologie cardio-neurovasculaire et des personnes impliquées dans l'action.
Une intervention préventive et pluridisciplinaire de soins primaires organisée autour d'un jardin thérapeutique : acceptabilité auprès des patients atteints de pathologie cardio-neurovasculaire et des personnes impliquées dans l'action.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06646601
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 17 oct. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Copeptine stimulée par l'arginine dans le syndrome polyuro-polydipsique chez l'enfant
L'exploration du syndrome polyuro-polydipsique (SPP) avec polyurie hypotonique doit permettre de distinguer la polydipsie primaire (PP) due à une prise hydrique excessive, le diabète insipide central (DIC) lié à une sécrétion insuffisante d'hormone antidiurétique (AVP), et le diabète insipide néphrogénique (DIN) lié à une insensibilité à l'AVP. Le dosage de l'AVP plasmatique n'est pas pertinent (concentration instable, demi-vie in vitro courte, temps technique long et volume sanguin important). Le diagnostic différentiel repose actuellement sur un test de restriction hydrique (TRH), reflet indirect de l'action de l'AVP, nécessitant plus de 6 heures d'hospitalisation avec un risque de déshydratation et une précision limitée. La copeptine représente un nouveau biomarqueur, reflet direct de la libération d'AVP, présentant des caractéristiques remarquables (stabilité, dosage rapide, faible volume sanguin). La copeptine est devenue un outil diagnostique dans le SPP de l'adulte et a permis d'écarter le TRH du processus diagnostique. Chez l'enfant, les valeurs basales de copeptine aident au diagnostic du DIN et à exclure le DIC (seuil de copeptine basale > 30 et > 3,53 pmol/l (Se 100 %, Sp 87,4 %), respectivement). En dessous de 3,53 pmol/l, la performance de la copeptine basale était insuffisante pour distinguer la PP et le DIC, ce qui souligne la pertinence de l'étude de la copeptine stimulée pour améliorer cette stratégie. Le test de stimulation à l'arginine est largement utilisé comme outil simple, de courte durée (2 heures) et bien toléré pour diagnostiquer le déficit en hormone de croissance en pédiatrie. La performance de ce test pour la stimulation de la copeptine a été étudiée chez des adultes atteints de SPP, avec une précision diagnostique élevée. L'objectif de l'étude est d'identifier le meilleur seuil discriminant du test de stimulation à l'arginine dans le diagnostic incertain (copeptine basale < 30 pmol/l) du syndrome polyuro-polydipsique chez l'enfant. Puis d'évaluer les capacités discriminantes du test de stimulation à l'arginine entre la polydipsie primaire et le diabète insipide central dans le syndrome polyuro-polydipsique chez l'enfant. Et enfin, d'évaluer le rapport coût-efficacité d'un nouvel algorithme décisionnel pour le diagnostic différentiel du SPP chez l'enfant, et d'évaluer l'impact du volume de perfusion sur la sécrétion de copeptine à l'aide du rapport copeptine/protidémie.
2 à 18 ans · Réf. NCT06604975
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 13 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse transcriptomique des fibroblastes et du sang chez des patients atteints de maladies rares
Cette étude vise à répondre à une question clé dans le domaine des maladies génétiques rares, en déterminant la prévalence des variants délétères au niveau de l'ARN chez des patients non diagnostiqués présentant une déficience intellectuelle et/ou une hypotonie néonatale. Cette étude permettra de mettre fin à l'errance diagnostique pour un certain nombre de patients. Enfin, les résultats de cette étude permettront de comparer les deux types de tissus utilisés pour le RNAseq, en vue de faciliter la mise en œuvre de cette méthode d'analyse en contexte diagnostique.
0 à 99 ans · Réf. NCT07075107
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Association entre le taux d'EV-TF et la survenue d'une embolie pulmonaire chez des patients atteints de SDRA
Dans cette étude, 120 patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) seront inclus sur une période de deux ans dans un service de soins intensifs (Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, France). Ces patients bénéficieront d'une prise de sang à l'inclusion afin de mesurer plusieurs biomarqueurs de la coagulation, dont l'EV-TF. Par la suite, ces patients seront traités selon les pratiques habituelles du service, conformément aux recommandations. Les patients ayant bénéficié d'un scanner injecté entre le jour 5 et le jour 28 seront répartis en deux groupes selon la présence ou l'absence d'une embolie pulmonaire à l'imagerie. Les valeurs mesurées des taux d'EV-TF et des autres biomarqueurs étudiés seront comparées entre ces deux groupes afin de détecter une éventuelle association entre eux et le diagnostic d'embolie pulmonaire. Il est à noter que les patients ayant bénéficié d'un scanner injecté entre le jour 5 et le jour 7 seront inclus dans l'analyse principale, tandis que ceux l'ayant reçu entre le jour 8 et le jour 28 seront inclus dans l'analyse secondaire. Les autres seront exclus de toute analyse. Parallèlement, plusieurs recueils de données cliniques seront réalisés : au jour 1, au jour 7, au jour 28, et le jour du scanner s'il est réalisé à un autre moment.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05855317
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des capacités discriminantes de biomarqueurs pour le diagnostic de l'ischémie mésentérique aiguë par rapport à une autre présentation clinique similaire : étude pilote
L'ischémie mésentérique aiguë (IMA) est associée à une mortalité élevée (50 à 80 %). Le pronostic dépend du délai de diagnostic de l'affection et de la possibilité de revascularisation chez les patients éligibles. Le retard diagnostique est notamment dû à la présentation clinique aspécifique et à l'absence de biomarqueurs permettant de guider un diagnostic précoce, les lactates étant souvent élevés à un stade déjà irréversible. L'adénosine désaminase est produite en présence d'ischémie (phénomène connu depuis l'ischémie myocardique) et est présente à la surface des villosités intestinales. L'hypothèse de l'investigateur est que, en cas d'ischémie digestive entraînant des anomalies de la perméabilité mésentérique, l'adénosine désaminase passe dans la circulation sanguine et voit son activité plasmatique soluble augmenter, avec en parallèle une augmentation de l'adénosine désaminase liée aux lymphocytes. L'objectif principal est d'évaluer les capacités discriminantes de l'adénosine désaminase soluble, recueillie par prélèvement sanguin, pour le diagnostic de l'IMA, par rapport à la méthode de référence (scanner abdomino-pelvien injecté), réalisée pour une douleur abdominale évocatrice d'IMA. L'étude reposera sur une cohorte prospective monocentrique. Actuellement, il n'existe aucun marqueur biologique spécifique de l'IMA, et l'examen de référence pour le diagnostic est le scanner abdomino-pelvien injecté, réalisé en cas de douleur abdominale hyperalgique. Deux groupes seront identifiés à partir du scanner abdomino-pelvien de référence : * le groupe « patients IMA » : patients présentant une douleur abdominale hyperalgique, avec une IMA confirmée par le scanner * le groupe « patients non-IMA » : patients présentant une douleur abdominale hyperalgique, mais avec un diagnostic autre que l'IMA au scanner. 130 sujets seront inclus dans cette étude. Période d'inclusion : 18 mois. Période de suivi : 1 mois. Période d'analyse : 5 mois. Durée totale : 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06869564
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 28 août 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires