Association entre le taux d'EV-TF et la survenue d'une embolie pulmonaire chez des patients atteints de SDRA
Association entre le taux de facteur tissulaire associé aux vésicules extracellulaires et la survenue d'une embolie pulmonaire chez des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë
Promoteur : Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Association Between the Level of EV-TF and the Occurence of Pulmonary Embolism in Patients With ARDS
Association Between the Level of Extracellular Vesicle - Associated Tissue Factor and the Occurence of Pulmonary Embolism in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome
In this study, 120 patients with Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) will be included on a two years-period in an intensive care unit (Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, France). Those patients will benefit from a blood test at inclusion in order to measure several coagulation biomarkers, including EV-TF. Subsequently, these patients will be treated according to the usual practices of the department, following recommendations. Patients who received an injected CT scan between Day 5 and Day 28 will be divided into two groups based on the presence or absence of a pulmonary embolism on imaging. The measured values of EV-TF levels and other studied biomarkers will be compared between these two groups in order to detect a possible association between them and the diagnosis of pulmonary embolism. It should be noted that patients receiving an injected CT-scan between Day 5 and Day 7 will be included in the main analysis while those receiving it between Day 8 and Day 28 will be included in the secondary analysis. Others will be excluded from any analysis. At the same time, several collections of clinical data will be carried out: on Day 1, Day 7, Day 28, and on the day of the CT scan if it is performed at another time.
Dans cette étude, 120 patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) seront inclus sur une période de deux ans dans un service de soins intensifs (Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, France). Ces patients bénéficieront d'une prise de sang à l'inclusion afin de mesurer plusieurs biomarqueurs de la coagulation, dont l'EV-TF. Par la suite, ces patients seront traités selon les pratiques habituelles du service, conformément aux recommandations. Les patients ayant bénéficié d'un scanner injecté entre le jour 5 et le jour 28 seront répartis en deux groupes selon la présence ou l'absence d'une embolie pulmonaire à l'imagerie. Les valeurs mesurées des taux d'EV-TF et des autres biomarqueurs étudiés seront comparées entre ces deux groupes afin de détecter une éventuelle association entre eux et le diagnostic d'embolie pulmonaire. Il est à noter que les patients ayant bénéficié d'un scanner injecté entre le jour 5 et le jour 7 seront inclus dans l'analyse principale, tandis que ceux l'ayant reçu entre le jour 8 et le jour 28 seront inclus dans l'analyse secondaire. Les autres seront exclus de toute analyse. Parallèlement, plusieurs recueils de données cliniques seront réalisés : au jour 1, au jour 7, au jour 28, et le jour du scanner s'il est réalisé à un autre moment.
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