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Valeur prédictive du CD146 soluble chez des patients atteints de glioblastome

Valeur prédictive du CD146 soluble chez des patients atteints de glioblastome récidivant traités par bévacizumab

Promoteur : Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Predictive Value of Soluble CD146 in Glioblastoma Patients

Predictive Value of Soluble CD146 in Patients With Recurrent Glioblastoma Treated by Bevacizumab

Glioblastoma is the most common malignant primary brain tumor with poor prognosis because of its diffusive and infiltrative nature. The FDA approved the use of the anti-VEGF antibody bevacizumab in recurrent GBM. However, resistance to this anti-angiogenic reagent is frequent and fails to enhance patients' overall survival. The investigators previously identified one novel mechanism responsible for bevacizumab-resistance in CD146-positive glioblastoma (Joshkon et al. Acta Neuropathol Commun, 2022). Now, the investigators objective is to prospectively monitor the soluble CD146 value in plasma from patients treated by bevacizumab for recurrent glioblastoma. The investigators will collect plasma at baseline, before the first bevacizumab administration, before the second administration, at the time of first MRI evaluation and at progression. Plasma CD146 value will be analyzed by ELISA. The investigators expect to confirm the correlation between soluble CD146 value in plasma and patient response to bevacizumab.

Le glioblastome est la tumeur cérébrale primitive maligne la plus fréquente, de pronostic sombre en raison de son caractère diffus et infiltrant. La FDA a approuvé l'utilisation de l'anticorps anti-VEGF bévacizumab dans le glioblastome récidivant (GBM). Toutefois, la résistance à cet agent anti-angiogénique est fréquente et ne permet pas d'améliorer la survie globale des patients. Les investigateurs ont précédemment identifié un nouveau mécanisme responsable de la résistance au bévacizumab dans le glioblastome CD146-positif (Joshkon et al., Acta Neuropathol Commun, 2022). Désormais, l'objectif des investigateurs est de suivre de façon prospective la valeur du CD146 soluble dans le plasma de patients traités par bévacizumab pour un glioblastome récidivant. Les investigateurs recueilleront des échantillons de plasma à l'inclusion, avant la première administration de bévacizumab, avant la deuxième administration, au moment de la première évaluation par IRM et lors de la progression. La valeur du CD146 plasmatique sera analysée par ELISA. Les investigateurs s'attendent à confirmer la corrélation entre la valeur du CD146 soluble dans le plasma et la réponse des patients au bévacizumab.

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