Valeur prédictive du CD146 soluble chez des patients atteints de glioblastome
Valeur prédictive du CD146 soluble chez des patients atteints de glioblastome récidivant traités par bévacizumab
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primitive maligne la plus fréquente, de pronostic sombre en raison de son caractère diffus et infiltrant. La FDA a approuvé l'utilisation de l'anticorps anti-VEGF bévacizumab dans le glioblastome récidivant (GBM). Toutefois, la résistance à cet agent anti-angiogénique est fréquente et ne permet pas d'améliorer la survie globale des patients.
Les investigateurs ont précédemment identifié un nouveau mécanisme responsable de la résistance au bévacizumab dans le glioblastome CD146-positif (Joshkon et al., Acta Neuropathol Commun, 2022). Désormais, l'objectif des investigateurs est de suivre de façon prospective la valeur du CD146 soluble dans le plasma de patients traités par bévacizumab pour un glioblastome récidivant.
Les investigateurs recueilleront des échantillons de plasma à l'inclusion, avant la première administration de bévacizumab, avant la deuxième administration, au moment de la première évaluation par IRM et lors de la progression. La valeur du CD146 plasmatique sera analysée par ELISA.
Les investigateurs s'attendent à confirmer la corrélation entre la valeur du CD146 soluble dans le plasma et la réponse des patients au bévacizumab.
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