Essais cliniques recensés

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Recrutement

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90 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la surface de fibrose atriale sur la survenue de la fibrillation atriale chez les patients ayant présenté un accident vasculaire cérébral ischémique d'origine indéterminée : étude pilote prospective en IRM cardiaque.
La fibrillation atriale est une arythmie cardiaque prenant le plus souvent naissance dans l'oreillette gauche, provoquant une activité électrique anarchique et donc une perte de la contraction atriale. Cela augmente le risque d'accident vasculaire cérébral par formation d'un caillot dans l'oreillette, mais aussi le risque d'insuffisance cardiaque. La fibrillation atriale est une cause majeure d'accident vasculaire cérébral, représentant plus de 25 % de l'ensemble des accidents vasculaires cérébraux. De plus, un quart des accidents vasculaires cérébraux ischémiques reste sans cause évidente à l'issue de l'hospitalisation, et il est recommandé de rechercher intensivement une fibrillation atriale par un enregistrement prolongé du rythme cardiaque. Les moniteurs cardiaques implantables (« implantable loop recorders ») permettent de détecter 30 % des cas de fibrillation atriale sur les 3 ans de durée de vie de la pile de ces dispositifs, après un accident vasculaire cérébral d'origine indéterminée. Cependant, ces dispositifs nécessitent une petite intervention pour être implantés sous la peau, et ils sont coûteux. L'hypothèse de cette étude est que l'imagerie par IRM de l'oreillette gauche permettrait une meilleure sélection des patients devant recevoir un moniteur cardiaque implantable. L'IRM peut quantifier la proportion de l'oreillette gauche présentant du tissu cicatriciel, susceptible de favoriser la survenue de la fibrillation atriale. Si les résultats confirment cette hypothèse, le nombre de patients nécessitant un moniteur cardiaque implantable pourrait être réduit, et peut-être qu'une stratégie d'anticoagulation fondée sur les données de l'IRM pourrait être mise en place. Outre le suivi habituel par les cardiologues et les neurologues, la participation à cette étude implique la réalisation d'une IRM cardiaque (avec produit de contraste) dans les 3 mois suivant l'accident vasculaire cérébral.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06047782
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Perte D'Autonomie Chez Les Personnes Âgées : Relations Entre Diversité du Microbiote Intestinal, Nutrition et Troubles Cognitifs et Sensori-moteurs Chez Les « Petits Mangeurs » et Les « Non-petits Mangeurs »
Les personnes âgées représentent actuellement 25 % de la population en France, et les dépenses de santé futures seront en grande partie liées aux conséquences du vieillissement. Le vieillissement normal est associé à une diminution progressive des fonctions cognitives et sensori-motrices, à une malnutrition et/ou une dénutrition, ainsi qu'à une dysbiose intestinale (c'est-à-dire des modifications de la composition et/ou de la stabilité du microbiote). De plus, l'admission dans des établissements de long séjour tels que les Établissements d'Hébergement pour Personnes Âgées Dépendantes (EHPAD) entraîne des changements drastiques du mode de vie en termes (i) de nutrition et (ii) de fonctions motrices. Ces modifications peuvent influencer la composition du microbiote intestinal et son évolution temporelle. Nous étudierons la relation entre la détérioration des fonctions cognitives et sensori-motrices, l'alimentation et le bien-être intestinal (c'est-à-dire le microbiote) d'une cohorte de personnes âgées (> 75 ans) définies comme « petits mangeurs » dès leur admission en EHPAD au CHU de Dijon. Cette étude sera menée par un consortium multidisciplinaire français unique réunissant universitaires et professionnels de santé, qui pourront préciser les critères définissant les « petits mangeurs » et envisager des stratégies alimentaires adaptées visant à préserver leur statut nutritionnel et leur bien-être intestinal. L'objectif final est d'améliorer la qualité de vie à domicile en prolongeant l'autonomie et l'indépendance, et ainsi de retarder autant que possible l'admission en EHPAD. L'objectif de cette étude est de constituer une cohorte de personnes âgées « petits mangeurs » et une cohorte de personnes âgées « non-petits mangeurs ». Ces patients seront suivis sur une période d'un an. L'évolution de la composition du microbiote intestinal sera déterminée afin d'établir les relations existant entre la composition du microbiote digestif, l'état nutritionnel et les fonctions cognitives et sensori-motrices.
À partir de 75 ans · Réf. NCT05449119
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 15 août 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de L'Argipressine Précoce Dans la Prise en Charge Des Patients de Soins Intensifs Présentant un Choc Vasoplégique Réfractaire à la Noradrénaline
L'insuffisance circulatoire aiguë (choc) se définit comme un transport insuffisant d'oxygène pour répondre aux besoins en oxygène des organes et des tissus. Le choc vasoplégique est la cause la plus fréquente de choc, défini par une vasoplégie et une chute de la pression artérielle avec un débit cardiaque préservé. Les principales étiologies du choc vasoplégique sont le sepsis et la vasoplégie postopératoire. Le traitement symptomatique du choc vasoplégique repose sur les vasopresseurs. Le vasopresseur de première ligne est la noradrénaline. Le choc vasoplégique réfractaire se réfère à des besoins élevés en noradrénaline. Chez les patients présentant une vasoplégie réfractaire aux catécholamines, l'utilisation de la vasopressine en traitement de seconde ligne est proposée. L'utilisation de la vasopressine pourrait améliorer la perfusion des organes et des tissus, améliorer la fonction rénale, accélérer la résolution du choc et réduire l'exposition des patients aux catécholamines, et donc à leurs effets secondaires. Actuellement, il existe un écart entre les données probantes et les recommandations/pratiques concernant la vasopressine chez les patients présentant un choc vasoplégique réfractaire : 1. Il n'existe pas de grand essai contrôlé randomisé portant spécifiquement sur l'utilisation de la vasopressine chez les patients présentant un choc vasoplégique réfractaire, et les données extrapolées à partir de chocs non réfractaires présentent des conclusions contradictoires concernant le bénéfice de la vasopressine dans cette population. 2. Chez les patients présentant un choc vasoplégique, les experts recommandent souvent la vasopressine comme vasopresseur de seconde ligne et, dans le cas du choc septique, les recommandations internationales actuelles positionnent clairement la vasopressine comme traitement de seconde ligne dans le choc septique et préconisent son instauration chez les patients présentant une vasoplégie réfractaire à la noradrénaline. La force de ces recommandations est faible en raison de la qualité modérée des preuves, ce qui souligne la nécessité de mener un large essai contrôlé randomisé sur ce sujet. Nous formulons l'hypothèse que l'utilisation de la vasopressine chez les patients présentant un choc vasoplégique réfractaire pourrait améliorer la survie à 30 jours, diminuer le recours à l'épuration extrarénale et réduire la durée d'administration des vasopresseurs. Il s'agit de la première étude multicentrique visant à confirmer la supériorité de la vasopressine associée à la noradrénaline par rapport à la noradrénaline seule dans cette population.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07063680
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Une étude utilisant des biopsies de tissu adipeux abdominal humain pour caractériser le rôle des endocannabinoïdes dans la différenciation des adipocytes
L'obésité abdominale et le diabète de type 2 sont associés à une hyperactivation du système endocannabinoïde. Plusieurs études animales et humaines indiquent que les taux circulants d'endocannabinoïdes sont corrélés à la masse grasse corporelle. Ainsi, le tissu adipeux, qui possède la machinerie enzymatique du système endocannabinoïde, pourrait être le principal producteur d'endocannabinoïdes plasmatiques. Aujourd'hui, il est bien établi que la stimulation du système endocannabinoïde, par l'activation du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1R) situé dans le cerveau, entraîne une augmentation de la prise alimentaire et une prise de poids. De plus, les CB1R périphériques présents dans le tissu adipeux sont également directement impliqués dans les processus de stockage énergétique. En effet, l'activation du système endocannabinoïde dans le tissu adipeux est associée à la stimulation de voies conduisant à la captation des glucides et des acides gras, ainsi qu'à leur stockage sous forme de triglycérides. Le tissu adipeux est principalement constitué d'adipocytes matures, et l'activation du système endocannabinoïde semble jouer un rôle clé dans l'augmentation de la masse grasse en favorisant l'hypertrophie de ces adipocytes par la stimulation de la lipogenèse. Cependant, la fraction stroma-vasculaire contient également des cellules souches capables de générer de nouveaux adipocytes, et une action autocrine des endocannabinoïdes sur les cellules progénitrices pourrait également contribuer à son expansion en favorisant l'hyperplasie. C'est pourquoi, dans ce projet, les investigateurs visent à étudier l'impact des endocannabinoïdes sur la différenciation des cellules souches de la fraction stroma-vasculaire en adipocytes. En particulier, les investigateurs chercheront à comparer l'impact des endocannabinoïdes sur la capacité de différenciation des cellules souches issues du tissu adipeux prélevé chez des patients obèses, diabétiques ou non, par rapport à des témoins. Ces données, combinées à celles obtenues en parallèle chez la souris, pourraient permettre de déterminer si le tissu adipeux (viscéral et/ou sous-cutané) constitue une cible prioritaire pour le développement de molécules bloquant le CB1R (telles que le rimonabant) à action exclusivement périphérique (ne traversant pas la barrière hémato-encéphalique afin d'éviter les effets secondaires psychiatriques) pour le traitement de l'obésité métabolique et du diabète de type 2.
18 à 80 ans · Réf. NCT07567287
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
DÉCISION FONDÉE SUR L'ADN TUMORAL CIRCULANT POUR LE TRAITEMENT ADJUVANT DU CANCER DU CÔLON DE STADE II
L'objectif de l'essai CIRCULATE est d'améliorer la prise en charge des patients après une chirurgie de tumeur colique, à partir d'un marqueur innovant : l'ADN tumoral circulant.
18 à 75 ans · Réf. NCT04120701
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt de biomarqueurs individuels issus de l'identification du génotype tumoral par des techniques moléculaires à haut débit
Les lymphomes sont l'hémopathie maligne la plus fréquente. Les 3 types les plus fréquents sont le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), le lymphome de Hodgkin (LH) et le lymphome folliculaire (LF). Dans ces trois sous-types, la stratégie thérapeutique est le plus souvent curative. La stratégie thérapeutique est guidée par la TEP (tomographie par émission de positons), qui optimise le rapport bénéfice-risque entre l'efficacité et la toxicité du traitement et permet de limiter l'intensité du traitement pour les bons répondeurs et d'intensifier le traitement des mauvais répondeurs de pronostic plus défavorable. La TEP joue donc un rôle central dans l'évaluation pré-thérapeutique de la maladie et dans l'évaluation de la réponse au traitement. Cependant, d'autres approches complémentaires pourraient améliorer la caractérisation avant l'instauration du traitement du lymphome et la prise en charge individuelle du patient pendant le traitement et au-delà. Dans le LDGCB, il a été montré que le risque de rechute des bons et des mauvais répondeurs est diminué en combinant la réponse en TEP à une diminution de la quantité d'ADN tumoral (ADNtc) dans le sang, c'est-à-dire le programme génétique des cellules lymphomateuses circulant librement dans le sang. Cette évaluation de l'ADNtc a été rendue possible par le développement de techniques innovantes telles que le séquençage nouvelle génération (NGS). Dans les lymphomes, plusieurs approches ont été développées, la plus sensible et la plus prometteuse étant le CAPP-Seq (CAncer Personalized Profiling by deep Sequencing) mis au point à l'université de Stanford. Il est donc utile d'étudier la description de l'ADNtc dans les 3 types de lymphomes et d'analyser les profils de progression sous traitement en tentant d'établir l'utilité potentielle majeure de ces techniques : modifier le traitement en cas de mauvaise réponse sur la base de l'ADNtc +/- et de la TEP, détecter les rechutes plus précocement qu'actuellement chez des patients sans autre signe de rechute (clinique, biologique ou en TEP). Le projet présenté ici vise à constituer une collection d'échantillons plasmatiques prélevés avant le traitement, pendant le traitement et pendant les 2 premières années de suivi chez des patients atteints de l'un des 3 types de lymphome les plus fréquents et bénéficiant d'un traitement curatif. L'hypothèse est que l'évaluation séquentielle de l'ADNtc pourrait améliorer la prise en charge individualisée des futurs patients sur la base des résultats générés par les analyses des patients de cette cohorte. Compte tenu des progrès réalisés dans la mise en place de cet outil pour le LDGCB et le LH, il apparaît tout à fait pertinent d'explorer son utilité potentielle dans d'autres sous-types tels que le lymphome à cellules du manteau (LCM) et le lymphome T (LT).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04417803
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Dysfonction myocardique induite par l'AVC : rôle du GDF-15 (SMOG-15) - volet clinique
L'objectif de cette étude est d'analyser la relation entre le biomarqueur sanguin GDF-15 et les lésions cardiaques après un accident vasculaire cérébral (AVC). Elle est menée en France, au sein du service de neurologie du CHU de Dijon (Bourgogne). La recherche est interventionnelle car un bilan sanguin biologique sera réalisé, ainsi qu'un enregistrement du rythme cardiaque et plusieurs échographies cardiaques pendant l'hospitalisation des participants et lors de la consultation de suivi prévue 4 à 6 mois après l'AVC. Au total, 130 patients victimes d'un AVC participeront à cette étude. La participation comprend 4 visites : * Visite d'inclusion (dans les 24 heures suivant les premiers symptômes de l'AVC) * visite 1 (dans les 24 à 72 heures suivant l'AVC) * visite 2 (dans les 48 heures suivant la visite 1) * Visite 3 (environ 4 à 6 mois après l'AVC)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05683873
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 28 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité d'une anticoagulation prolongée en prévention primaire de la maladie thromboembolique veineuse au cours de l'anémie hémolytique auto-immune : étude prospective, de phase II, randomisée, multicentrique
L'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) est une maladie auto-immune rare (incidence < 1/100 000 habitants) responsable de la destruction des globules rouges par le système immunitaire de l'hôte, notamment par l'action d'auto-anticorps. Outre les complications liées à l'anémie, la survenue d'une maladie thromboembolique veineuse (MTEV) dans cette population est fréquente, estimée entre 20 et 27 %. Le risque de MTEV est maximal pendant la période d'hémolyse, en particulier au cours des 3 premiers mois suivant le diagnostic d'AHAI. Ce risque est 7,5 [4,7 ; 12,0] fois plus élevé que dans la population générale. Aucun facteur clinique prédictif de MTEV n'a été identifié, et les facteurs habituels (cancer, antécédent de MTEV, alitement > 3 jours, chirurgie, âge > 70 ans, insuffisance cardiaque ou respiratoire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, obésité, traitement hormonal substitutif) n'ont pas été retenus. Plusieurs facteurs de risque biologiques ont été évoqués (profondeur de l'anémie, taux de bilirubine, numération leucocytaire, anticorps antiphospholipides) mais n'ont pas été confirmés par d'autres études. L'AHAI constitue donc à elle seule un facteur de risque de MTEV, et le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) recommande la mise en place d'une prévention de la MTEV pendant l'hémolyse aiguë (Grade C). Toutefois, l'intérêt de cette prophylaxie n'a jamais été évalué de façon prospective et sa durée demeure empirique. En pratique, l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) est généralement utilisée lors des « poussées » d'AHAI (diagnostic et rechute) chez les patients hospitalisés, mais elle est rarement poursuivie au-delà de la phase hospitalière alors que la MTEV survient également chez des patients ambulatoires. Ainsi, nous formulons l'hypothèse qu'une anticoagulation préventive prolongée pendant la période à risque de 12 semaines suivant le diagnostic ou la rechute d'AHAI pourrait diminuer l'incidence de la MTEV. En chirurgie orthopédique, cette stratégie a fait la preuve de sa capacité à faire baisser la MTEV de 50 % à 10-15 %. Dans certaines situations médicales à haut risque, une prophylaxie prolongée par apixaban a montré une diminution de la survenue de MTEV de 10,2 % à 4,2 % dans les cancers solides et de 4-11 % à 2 % dans le myélome.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05089227
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage du diabète chez les patients sous corticothérapie au long cours
Les glucocorticoïdes sont largement prescrits dans le traitement de nombreuses maladies inflammatoires, auto-immunes ou allergiques, mais également chez les patients transplantés ou atteints d'hémopathies malignes (leucémie, lymphome, myélome, etc.). Ils présentent de nombreux effets secondaires, notamment sur le métabolisme glucidique. Les corticoïdes sont diabétogènes car ils perturbent la sécrétion pancréatique d'insuline et diminuent la sensibilité à l'insuline des tissus cibles (foie, muscle, tissu adipeux). L'utilisation de glucocorticoïdes peut entraîner l'apparition d'un diabète cortico-induit chez des patients non diabétiques. Le diabète cortico-induit est fréquemment observé en pratique clinique. Les chiffres d'incidence du diabète cortico-induit varient considérablement. Des études cas-témoins montrent des odds ratios de survenue de diabète cortico-induit allant de 1,36 à 2,23. Dans deux de ces études, le critère diagnostique était la prescription d'un traitement hypoglycémiant. Des études de plus petite taille, rétrospectives ou prospectives, montrent des taux d'incidence de diabète cortico-induit allant de 8,8 à 52 %. Cette différence des taux d'incidence s'explique par les différentes doses de glucocorticoïdes, les durées de corticothérapie, les pathologies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes, et les critères diagnostiques du diabète cortico-induit, qui varient d'une étude à l'autre. En transplantation rénale, le diabète concerne 16 % des patients avant 40 ans, et jusqu'à 52 % après 50 ans. Les critères diagnostiques utilisés dans la littérature sont souvent la glycémie à jeun et la glycémie postprandiale. Les différences de taux d'incidence observées avec ces deux méthodes diagnostiques peuvent s'expliquer par la pharmacocinétique des glucocorticoïdes. Les principaux glucocorticoïdes prescrits ont une durée d'action de 12 à 16 heures. Comme ils sont généralement prescrits le matin en une seule prise quotidienne, la glycémie à jeun matinale est souvent normale, tandis que la glycémie postprandiale est augmentée. Cette observation a été rapportée dans 2 études. Cependant, les 2 critères diagnostiques n'ont pas été comparés statistiquement dans ces études. Or, selon l'American Diabetes Association, les 3 critères utilisés pour diagnostiquer le diabète sont la glycémie à jeun, la glycémie 2 heures après une charge orale de 75 g de glucose et l'hémoglobine glyquée ; ces 2 derniers critères diagnostiques ne sont, à la connaissance de l'investigateur, pas utilisés dans la littérature scientifique pour dépister le diabète cortico-induit. En pratique courante, les critères diagnostiques utilisés sont disparates. À ce jour, aucune étude n'a déterminé quel critère diagnostique est le plus efficace pour dépister le diabète cortico-induit. Les recommandations actuelles préconisent un diagnostic et un traitement précoces afin d'obtenir un contrôle glycémique satisfaisant le plus rapidement possible. Ces recommandations ont montré leur efficacité pour réduire le risque de complications dégénératives du diabète, mais il est important de dépister le diabète cortico-induit avec le critère diagnostique le plus pertinent afin d'optimiser sa prise en charge.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04258293
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Potentiel des cellules souches stromales mésenchymateuses pour corriger les dysfonctionnements immunitaires et métaboliques des cellules immunitaires circulantes au cours du sepsis : une étude pilote ex vivo.
Le sepsis est un dysfonctionnement d'organe menaçant le pronostic vital, causé par une réponse immunitaire dérégulée de l'hôte à une infection. Il représente un enjeu majeur de santé publique mondiale. Un état d'immunosuppression compensatoire post-septique pourrait contribuer à une surmortalité en favorisant les infections secondaires, prolongeant ainsi le séjour en réanimation et augmentant le risque de décès. De nouvelles stratégies thérapeutiques venant compléter les traitements antimicrobiens - susceptibles de corriger les altérations fonctionnelles des cellules immunitaires induites par le sepsis (telles que la tolérance à l'endotoxine et la diminution de l'expression de HLA-DR), en partie médiées par des anomalies métaboliques - sont actuellement à l'étude. Parmi celles-ci, les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) apparaissent particulièrement prometteuses. Elles sont capables de reprogrammer les cellules immunitaires en réorientant certaines voies métaboliques, notamment en améliorant la fonction mitochondriale. Les CSM ont généralement un effet anti-inflammatoire dans les modèles précliniques d'infection, en particulier dans la phase précoce des pneumopathies sévères sous ventilation, comme l'illustre le modèle animal que nous avons développé, et des essais préliminaires sont actuellement en cours chez l'homme. La capacité des CSM à corriger l'immunosuppression induite par le sepsis n'a pas encore été explorée. Néanmoins, les CSM possèdent la capacité de communiquer avec le microenvironnement inflammatoire dans lequel elles se trouvent, ce qui confère une plasticité à leur réponse. Nous émettons l'hypothèse que les CSM pourraient corriger certains dysfonctionnements immunitaires et métaboliques des cellules immunitaires circulantes chez des patients atteints de sepsis répondant à des critères de sévérité et admis en réanimation. De plus, l'amorçage (ou stimulation préalable) des CSM pourrait permettre une approche thérapeutique plus précise et personnalisée, avec la possibilité d'orienter les CSM vers un phénotype pro-inflammatoire (CSM1) ou anti-inflammatoire (CSM2) par incubation préalable avec des agonistes spécifiques (LPS ; IFN-γ/TNF, respectivement) avant leur administration. Selon le statut immunitaire du patient (phase pro-inflammatoire ou anti-inflammatoire), une telle approche personnalisée permettrait d'optimiser le traitement par CSM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07812012
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Création d'un jumeau numérique pour prédire l'évolution des patients atteints de dissection aortique thoracique chronique
La dissection aortique provoque une déchirure des couches internes de l'aorte, entraînant la formation d'un vrai et d'un faux chenal. Il existe deux types de dissection : le type A, qui touche l'aorte ascendante, et le type B, qui touche l'aorte descendante. La dissection aortique de type A constitue presque toujours une urgence chirurgicale et nécessite le remplacement de l'aorte ascendante par une prothèse. Après ce type de dissection, une dissection résiduelle persiste au niveau de l'aorte descendante, appelée dissection résiduelle de type B, qui devient chronique. Cela nécessite une surveillance accrue par IRM ou scanner, actuellement insuffisamment efficaces pour prédire le développement d'un anévrisme susceptible de conduire à une rupture aortique nécessitant une intervention chirurgicale. D'autres facteurs, tels que le flux sanguin, les forces et mécanismes régissant la circulation sanguine, la mécanique et l'histologie de l'aorte, ainsi que les marqueurs sanguins, pourraient permettre une prédiction plus fiable du développement d'un anévrisme. La création d'un modèle de jumeau numérique intégrant l'ensemble de ces facteurs devrait permettre une meilleure prise en charge des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315178
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Utilisation d'un système d'infodivertissement en IRM chez des patients présentant une anxiété inattendue
Les examens d'IRM sont aujourd'hui considérés comme indispensables au diagnostic ou au suivi des maladies, et le nombre d'IRM réalisées a par conséquent considérablement augmenté ces dernières années. Néanmoins, ces examens de routine restent une source d'appréhension et d'anxiété pour certaines personnes. L'objectif de cette étude est de comparer deux méthodes de prise en charge, permettant aux personnes anxieuses de mener à terme leur examen d'IRM et d'obtenir des images de qualité suffisante pour permettre au radiologue de les lire et de les interpréter.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07246746
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 15 janv. 2026

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