Dysfonction myocardique induite par l'AVC : rôle du GDF-15 (SMOG-15) - volet clinique
Promoteur : CHU Dijon BourgogneTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'analyser la relation entre le biomarqueur sanguin GDF-15 et les lésions cardiaques après un accident vasculaire cérébral (AVC). Elle est menée en France, au sein du service de neurologie du CHU de Dijon (Bourgogne).
La recherche est interventionnelle car un bilan sanguin biologique sera réalisé, ainsi qu'un enregistrement du rythme cardiaque et plusieurs échographies cardiaques pendant l'hospitalisation des participants et lors de la consultation de suivi prévue 4 à 6 mois après l'AVC. Au total, 130 patients victimes d'un AVC participeront à cette étude.
La participation comprend 4 visites : * Visite d'inclusion (dans les 24 heures suivant les premiers symptômes de l'AVC) * visite 1 (dans les 24 à 72 heures suivant l'AVC) * visite 2 (dans les 48 heures suivant la visite 1) * Visite 3 (environ 4 à 6 mois après l'AVC)
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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