Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

4 306 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Description phénotypique et transcriptomique des mégacaryocytes chez le patient drépanocytaire
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. L'hémolyse chronique induit une activation plaquettaire et une inflammation chronique. Les plaquettes et les mégacaryocytes, précurseurs médullaires des plaquettes, sont connus pour jouer un rôle dans l'immunité innée. On sait peu de choses sur le rôle des mégacaryocytes à l'état basal et lors des complications aiguës chez les patients atteints de drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer le rôle des mégacaryocytes dans la drépanocytose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06887907
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Taux d'IL-17 et spondyloarthrite
À ce jour, il n'existe pas de biomarqueurs validés ni d'essais contrôlés randomisés en comparaison directe des biothérapies permettant de guider le choix de l'agent biologique dans la spondyloarthrite axiale (axSpA). Alors qu'il existe désormais deux études en comparaison directe d'un inhibiteur du TNF (TNFi) par rapport à un inhibiteur de l'IL-17 (IL-17i) dans le rhumatisme psoriasique. Les recommandations mentionnent les traitements de fond biologiques (bDMARDs), incluant les TNFi et les IL-17i, pour les patients présentant une activité de la maladie élevée malgré l'utilisation (ou une intolérance/contre-indication) d'au moins deux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans la spondyloarthrite axiale (axSpA), et en cas d'échec d'une stratégie incluant le méthotrexate pour le rhumatisme psoriasique. Un outil nous permettant de décider quel bDMARD utiliser est nécessaire. Dans la SpA, la méthode de détermination de l'IL-17 semble discutable. Le dosage des cytokines après stimulation des cellules immunitaires chez des patients atteints de SpA active nécessitant un traitement biologique pourrait nous fournir un outil d'aide au choix du traitement. L'objectif de l'étude était de démontrer la faisabilité du dosage des cytokines après stimulation lymphocytaire dans la SpA active nécessitant un traitement biologique. Et, dans un second temps, de démontrer le caractère prédictif de cette expression sur la réponse thérapeutique à trois mois après la mise en place d'un traitement biologique.
18 à 90 ans · Réf. NCT05592574
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 oct. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation prospective par imagerie de l'évolution de la statique périnéo-pelvienne après chirurgie de réassignation sexuelle chez des patientes transgenres MtF, par technique de vaginoplastie par inversion pénoscrotale (TRANSPELV)
La recherche consiste à ajouter au parcours de soins habituel des patientes transgenres MtF bénéficiant d'une vaginoplastie une IRM périnéo-pelvienne statique et dynamique avant l'intervention, puis à 6 et 24 mois. L'objectif est d'évaluer l'évolution de la statique périnéo-pelvienne, à partir de l'apparition d'une rectocèle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06093724
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte nationale française des personnes atteintes de diabète de type 1
Les maladies cardiovasculaires (CV) sont les complications les plus fréquentes du diabète de type 1 (DT1). Une étude épidémiologique récente a montré que les patients atteints de DT1 présentent un risque de mortalité cardiovasculaire deux fois plus élevé, même en cas de bon contrôle glycémique. Par ailleurs, il a été montré que les patients atteints de DT1 sans facteur de risque cardiovasculaire traditionnel présentaient un risque d'événement cardiovasculaire environ 80 % plus élevé que les personnes non diabétiques. Cela indique que d'autres facteurs de risque modifiables en lien avec la mortalité cardiovasculaire restent à identifier. L'un des candidats susceptibles d'aider à démêler les facteurs associés à l'augmentation de la mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints de DT1 est la variabilité glycémique, qui pourrait contribuer aux complications du diabète. En effet, les hypoglycémies sévères, l'une des conséquences les plus graves de la variabilité glycémique, sont associées à une mortalité plus élevée chez les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2. Afin d'évaluer la relation entre la variabilité glycémique, les modalités d'insulinothérapie et le risque cardiovasculaire, ainsi que d'autres questions relatives aux déterminants de santé du DT1, nous constituons une large étude de cohorte observationnelle, prospective et multicentrique regroupant 15 000 patients atteints de DT1, âgés de plus de 6 ans, afin de réaliser ce qui suit : * Recueil des informations cliniques * Évaluation de la variabilité glycémique (évaluée par le coefficient de variation du glucose (CV) calculé à partir des données de mesure continue du glucose (CGM) téléchargées automatiquement) * Constitution d'une biobanque comprenant plasma, ADN, urine, salive et cheveux. * Recueil des résultats rapportés par les patients au moyen d'auto-questionnaires (questionnaires en ligne). * Réalisation d'un suivi actif pendant une période de 10 ans avec une visite intermédiaire tous les 3 ans. * Suivi passif : mise en relation avec le Système National de Données de Santé (SNDS) afin de recueillir de manière exhaustive les événements de santé tels que les décès, les événements cardiovasculaires et les hospitalisations (y compris les hypoglycémies sévères).
6 à 100 ans · Réf. NCT04657783
Fondation Francophone pour la Recherche sur le Diabete
Mis à jour le 15 févr. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Concordance de l'amylose à transthyrétine entre biopsie synoviale et biopsie du ligament carpien antérieur
L'amylose à transthyrétine (ATTR) est une pathologie sous-diagnostiquée qui peut se manifester précocement par un syndrome du canal carpien, précédant parfois l'atteinte cardiaque de plusieurs années. L'émergence récente de nouveaux traitements souligne l'importance d'un diagnostic précoce. La biopsie synoviale réalisée lors d'une chirurgie du canal carpien à ciel ouvert est considérée comme la méthode de référence pour le dépistage local, mais elle est moins accessible, plus difficile et plus risquée à réaliser par voie endoscopique - une technique chirurgicale mini-invasive qui constitue actuellement la référence dans notre centre et qui se généralise de plus en plus. Le ligament annulaire antérieur du carpe constitue un tissu alternatif à la synoviale, facilement accessible par voie endoscopique, sûr et standardisable. Dans cette étude, la réalisation systématique d'une biopsie du ligament annulaire en association avec une biopsie synoviale lors d'une chirurgie endoscopique du canal carpien permettrait d'évaluer la concordance diagnostique de la biopsie ligamentaire en la comparant aux résultats obtenus avec la méthode de référence. Cette stratégie offrirait également l'occasion d'analyser la faisabilité d'un dépistage systématique de l'ATTR sur le ligament lors des procédures endoscopiques. Cette approche pourrait constituer une méthode pratique et innovante pour l'identification précoce des patients à risque et faciliter une prise en charge appropriée et rapide de la pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07644325
Clinique Saint Jean, France
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude du sérotype et du génotype du virus BK chez les receveurs de transplantation rénale et leurs donneurs afin d'identifier les personnes à risque de néphropathie
L'objectif de cette étude observationnelle est de caractériser la réplication urinaire du polyomavirus BK (BKV) chez les receveurs de transplantation rénale. Bien que la réactivation du BKV après transplantation soit bien établie, l'origine du virus en réplication demeure incertaine. Les données actuelles suggèrent que le BKV détecté chez les receveurs pourrait provenir soit du rein transplanté (d'origine donneur), soit d'une réactivation virale chez le receveur. L'évaluation de nouveaux biomarqueurs permettant de prédire la réplication du BKV est nécessaire. Cette étude vise à répondre aux questions clés suivantes : * Origine du virus en réplication : le BKV détecté chez le receveur est-il identique au virus provenant du rein du donneur ? * Réponse immunitaire de l'hôte et génotype viral : existe-t-il une association entre la réponse immunitaire du receveur et le génotype du BKV en réplication ? * Différences de réponse immunitaire selon le profil de réplication virale : la réponse immunitaire diffère-t-elle entre les patients présentant une virurie à BKV isolée et ceux présentant à la fois une virurie et une virémie ? * De nouveaux biomarqueurs peuvent-ils aider à prédire la réplication du BKV et la virémie ? Les patients seront répartis selon leur profil de réplication du BKV : Groupe 1 : patients présentant une virurie à BKV sans virémie ; Groupe 2 : patients présentant à la fois une virurie et une virémie à BKV. Les comparaisons entre ces deux groupes permettront de déterminer si différents génotypes viraux ou réponses immunitaires sont associés à une dissémination systémique (virémie). Les receveurs de transplantation rénale seront inclus s'ils présentent une virurie à BKV au cours de leur suivi post-transplantation. Des prélèvements sanguins supplémentaires seront effectués lors des visites de suivi programmées au centre hospitalo-universitaire. Ces visites font partie du suivi clinique habituel, et aucune visite supplémentaire ne sera nécessaire spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07347769
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Marqueurs génétiques et biomarqueurs chez des patients présentant une déficience intellectuelle d'origine génétique
Analyser les marqueurs génétiques et biologiques chez des patients présentant une déficience intellectuelle (DI) d'origine génétique afin de mieux comprendre les mécanismes des gènes modifiés, les mécanismes cellulaires, les voies impliquées dans les différents troubles, complications et pathologies associées à la DI d'origine génétique.
Non précisée · Réf. NCT05767203
Institut Jerome Lejeune
Mis à jour le 14 mars 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Phénotypage prospectif et endotypage multi-omique de la fibrose pulmonaire progressive
Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle prospective. Les participants atteints de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) non idiopathique seront suivis pendant 24 mois afin de recueillir de façon systématique des données cliniques, d'imagerie et des échantillons biologiques. L'objectif principal est d'optimiser la classification de la fibrose pulmonaire progressive (PPF) et d'établir l'incidence de la PPF pour les principaux sous-types de PID. Des objectifs exploratoires supplémentaires sont : 1) valider prospectivement un nouveau classificateur de PPF et évaluer la stabilité de sa performance dans le temps, et 2) déterminer si une prédiction multidimensionnelle de la PPF est plus performante que les approches par composante.
18 à 80 ans · Réf. NCT06855329
University of Massachusetts, Worcester
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
APA (activité physique adaptée) pour les patients atteints de mélanome avancé
APA (activité physique adaptée) pour les patients atteints de mélanome avancé APA (activité physique adaptée) pour les patients atteints de mélanome avancé en cours de traitement : évaluation d'un programme personnalisé à l'hôpital. Le mélanome est une tumeur maligne développée à partir des mélanocytes. Il représente environ 4 % de l'ensemble des cancers incidents et 1,2 % des décès par cancer, quel que soit le sexe. Depuis 2011, l'avènement de nouvelles thérapies (thérapies ciblées et immunothérapies) a révolutionné la prise en charge du mélanome à un stade avancé (stade III non résécable ou stade IV). Ces traitements ont entraîné une amélioration significative du pronostic du mélanome métastatique, avec un taux de survie globale à 5 ans de 34 % pour les thérapies ciblées, 44 % pour la monothérapie par immunothérapie, et 52 % pour l'association nivolumab + ipilimumab. En raison de l'amélioration des taux de survie, le mélanome avancé est devenu une maladie chronique touchant tous les âges. Il est donc essentiel de préserver la qualité de vie de ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07031830
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 22 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Représentation cérébrale de l'acquisition chez l'humain de compétences sensori-motrices
Les interactions entre les systèmes perceptif et moteur sont fondamentales pour la réalisation de tâches motrices complexes et sont au cœur du contrôle moteur fin nécessaire à la production de sons complexes, tels que la production de la parole ou le jeu d'un instrument de musique. Dans de telles situations, le cerveau doit apprendre à générer des commandes motrices pertinentes vers un système producteur de son aux caractéristiques physiques fixes, tel que le conduit vocal ou un instrument de musique. Aucune étude n'a encore permis de tester directement l'aspect dynamique de cet apprentissage sensorimoteur dans une tâche de production acoustique nécessitant un contrôle moteur fin. L'hôpital Fondation Adolphe de Rothschild prend en charge des patients nécessitant une chirurgie éveillée. Au cours de ces interventions, un enregistrement cortical direct, appelé électrocorticographie, est réalisé afin de mieux délimiter la tumeur ou la zone de résection épileptogène. Des enregistrements de référence sont effectués dans des zones saines, à distance du site lésionnel, permettant d'enregistrer une activité cérébrale normale. Dans ce cas, il serait proposé au patient d'utiliser un outil similaire au thérémine (un instrument de musique de la taille d'une balle de golf dont le déplacement dans l'espace module la fréquence et les harmoniques d'un son). Le patient devrait donc apprendre à créer des schémas moteurs pertinents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05688683
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Les liens entre les processus exécutifs et linguistiques et leurs déterminants lésionnels à partir d'une tâche de fluence verbale
Les tests de fluence verbale nécessitent de produire le plus de mots possible en une ou deux minutes. Ce test est très sensible aux principales maladies cérébrales et est donc largement utilisé en pratique clinique courante à des fins diagnostiques. La tâche de fluence verbale requiert plusieurs processus cognitifs, notamment des processus exécutifs et linguistiques, dont il est difficile d'extraire l'origine du déficit. Pour cette raison, les tests de fluence sont interprétés de manière variable en termes exécutifs ou langagiers. La mise en œuvre d'un protocole expérimental explorant séparément chacun de ces processus et étudiant les liens entre la tâche de fluence verbale et chacun de ces processus devrait permettre une meilleure compréhension de l'origine du déficit de fluence verbale après une lésion cérébrale et améliorer l'identification des structures cérébrales clés. En effet, les déterminants lésionnels de cette tâche restent à préciser malgré des avancées remarquables liées à l'évolution des techniques d'imagerie (cartographie lésion-symptôme fondée sur le voxel (VLSM) ; morphométrie fondée sur le voxel (VBM)). Par ailleurs, si l'évaluation directe des processus linguistiques, de la mémoire sémantique et de la vitesse de traitement est bien définie, l'examen de la composante exécutive (c'est-à-dire le processus de recherche stratégique) reste à établir et sera entrepris dans cette étude. Ce travail s'appuiera sur des données issues de travaux multicentriques antérieurs, sur des méthodologies validées tant pour l'analyse que pour l'interprétation des performances cognitives, ainsi que sur des corrélations anatomo-cliniques au niveau du voxel, et sera réalisé dans le cadre de maladies neurodégénératives cognitives et cérébrovasculaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05875103
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Effet de la lecture d'un livre de récit personnel sur la régulation émotionnelle chez les femmes en âge de procréer subissant une hystérectomie (RELIEF)
L'objectif de cet essai clinique interventionnel comportant des risques et contraintes minimes est d'évaluer si une approche innovante de prise en charge du catastrophisme dans le contexte préopératoire de l'hystérectomie améliore les résultats psychologiques par rapport aux soins habituels chez les femmes en âge de procréer ayant été informées d'une indication d'hystérectomie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * L'utilisation d'un livre de récit personnel améliore-t-elle la régulation émotionnelle adaptative et réduit-elle le catastrophisme, l'anxiété et les symptômes dépressifs en période préopératoire ? * Cette intervention améliore-t-elle la satisfaction postopératoire des patientes et réduit-elle le recours à des mesures de soutien supplémentaires ? Les chercheurs compareront les soins standards (livret d'information du CNGOF avec consultation psychologique si nécessaire) à une intervention incluant un livre de récit personnel en complément des soins standards, afin de déterminer si l'intervention améliore la régulation émotionnelle, le bien-être psychologique et la satisfaction. Les participantes devront : * donner leur consentement oral éclairé explicite ; * remplir des questionnaires sur leur vécu émotionnel et psychologique ; * lire un livre de récit personnel si elles sont randomisées dans le groupe intervention.
18 à 42 ans · Réf. NCT07430488
Groupe SantéCité SantéCité Enseignement-Recherche-Innovation (GCS SCERI)
Mis à jour le 9 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires