Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

139 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Rôle du métabolisme du glucose dans la migration des cellules dendritiques cutanées dans le psoriasis
Les cellules dendritiques (CD) jouent un rôle clé dans l'induction et la chronicité du psoriasis en captant les antigènes et en activant la réponse des lymphocytes T. Cette activation nécessite leur migration du site de sensibilisation cutanée vers les ganglions lymphatiques. Cette migration requiert une activité métabolique intracellulaire importante, avec une forte implication du métabolisme glucidique. Cette activité est liée à l'activité systémique. Cette étude vise à comparer la migration ainsi que les caractéristiques phénotypiques et métaboliques des cellules dendritiques sanguines et cutanées chez des patients avec ou sans psoriasis et avec ou sans diabète de type 2.
18 à 80 ans · Réf. NCT05399433
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Efficacité et sécurité du DAROMUN chez des patients traités par injection intralésionnelle : DAROMEL
Le mélanome est une tumeur maligne développée à partir des mélanocytes, dotée d'un fort potentiel métastatique, en particulier aux stades avancés. Le traitement de référence des mélanomes résécables a traditionnellement été la chirurgie, souvent suivie d'un traitement adjuvant afin de réduire le risque de récidive. Toutefois, l'émergence des traitements néoadjuvants/périopératoires, administrés avant la chirurgie, a révolutionné la prise en charge des patients atteints d'un mélanome de stade IIIB-C-D présentant des métastases locorégionales macroscopiques. Une autre approche thérapeutique, reposant sur une immunocytokine intratumorale appelée DAROMUN (une protéine de fusion associant un anticorps et une cytokine), conçue pour stimuler l'immunité antitumorale au sein du microenvironnement des cellules du mélanome, a été présentée lors du congrès mondial d'oncologie (ASCO) en juin 2024. Des analyses préliminaires de biomarqueurs ont indiqué que le traitement par DAROMUN entraîne une augmentation des lymphocytes infiltrant la tumeur, en particulier des cellules CD4+ et CD8+, suggérant une activation immunitaire au sein du microenvironnement tumoral. Cette molécule, récemment mise à disposition dans le cadre d'un programme d'accès compassionnel sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pourrait être particulièrement bénéfique pour les patients présentant une récidive malgré un traitement adjuvant antérieur et atteints d'un mélanome localement avancé et résécable. L'équipe se propose donc de mener une étude en vie réelle, ambispective, multicentrique, sous l'égide du Groupe de cancérologie cutanée (GCC) de la Société française de dermatologie (SFD), portant sur l'utilisation du DAROMUN chez des patients atteints d'un mélanome localement avancé de stade IIIB-IIID. Le critère de jugement principal sera l'évaluation du taux de réponse au traitement selon les critères RECIST 1.1. Les critères de jugement secondaires incluront : la survie sans métastase à distance, le taux de réponse pathologique complète, le profil de sécurité du traitement et la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07046728
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Exploration longitudinale du sommeil dans l'expérience des patients
De nombreuses études épidémiologiques rapportent que l'insomnie est fréquente après cinquante ans dans la population générale, mais aussi en période postopératoire de chirurgie. En période préopératoire, la qualité du sommeil peut être perturbée par la peur de l'anesthésie générale et de la chirurgie. En période postopératoire, elle semble être altérée par la douleur, l'environnement ambiant et les soins nocturnes. La littérature montre que la survenue de troubles du sommeil postopératoires semble entraîner une (augmentation de la) consommation d'hypnotiques chez les patients qui n'en consommaient pas en phase préopératoire, avec des risques connus de dépendance. De nos jours, l'anesthésie générale est largement pratiquée dans le monde entier. Cependant, malgré l'amélioration continue des techniques, un grand nombre de patients continuent de présenter un sommeil postopératoire de mauvaise qualité, même après une anesthésie de courte durée. Il apparaît donc que l'anesthésie générale perturbe le rythme circadien des patients, même si les mécanismes restent encore mal compris. Ainsi, la privation de sommeil pourrait être responsable d'altérations physiologiques encore inconnues, telles qu'un retard de cicatrisation ou une altération de la performance des muscles respiratoires, favorisant la survenue de complications postopératoires. L'objectif de cette étude est d'identifier les facteurs influençant la qualité du sommeil des patients subissant une chirurgie programmée lors de la première nuit postopératoire, ainsi que son implication dans la survenue d'une somnolence décrite par le patient le lendemain de son intervention chirurgicale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06888427
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective d'histoire naturelle sur 18 mois visant à mieux comprendre la physiopathologie et la progression de la FSHD2
La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD) est l'une des myopathies héréditaires les plus fréquentes chez l'adulte. Elle est associée à une dérégulation génétique et épigénétique du locus D4Z4 situé dans la région sous-télomérique du chromosome 4q35, entraînant une expression anormale de la protéine DUX4 (DUX4p). La FSHD de type 1 (FSHD1) est la forme la plus fréquente de la maladie et représente 95 % des cas, tandis que la FSHD de type 2 (FSHD2) ne représente que 5 % de l'ensemble des cas de FSHD. La FSHD1 et la FSHD2 sont étroitement liées sur le plan des fondements génétiques et épigénétiques, de la physiopathologie et des manifestations cliniques. Bien qu'initialement décrites comme des entités distinctes sur la base de leur génétique, des informations récentes suggèrent que les deux formes de myopathie pourraient représenter les extrémités opposées d'un spectre de maladies moléculaires dans lequel l'altération des facteurs génétiques et épigénétiques régissant la répression de DUX4 dans le muscle squelettique a un impact différent selon les deux formes de la maladie. La FSHD1 et la FSHD2 sont toutes deux associées à une réexpression de DUX4 entraînant une atrophie musculaire, mais la génétique sous-jacente à cette réexpression diffère selon qu'il s'agit du type 1 ou du type 2. Pour la FSHD1, elle est associée à une contraction critique de la région D4Z4 et à l'allèle permissif 4qA, entraînant l'expression de DUX4. En revanche, la FSHD2 est causée par l'héritage de deux variations génétiques indépendantes. Une mutation hétérozygote, principalement localisée sur le gène SMCHD1 (Structural Maintenance of Chromosome flexible Hinge Domain containing 1), entraîne une perte de fonction du répresseur de la chromatine D4Z4. Cette mutation, combinée à l'allèle 4qA porteur du site de polyadénylation de DUX4, rend cet allèle permissif pour l'expression du gène DUX4 local. Par conséquent, étant donné que les deux formes de FSHD sont génétiquement distinctes et que très peu de patients sont atteints de FSHD2, nos connaissances sur l'impact des répresseurs de la chromatine D4Z4, tels que SMCHD1, sur la progression et la sévérité de la maladie restent très limitées. Il est important de noter que l'absence de biomarqueurs fiables spécifiques de la sévérité et de la progression de la maladie pourrait freiner le développement de traitements pour les patients atteints de FSHD2. Cette étude permettra de mieux comprendre la progression naturelle de la FSHD2 au fil du temps, d'évaluer la sensibilité au changement des critères d'évaluation clinique (COM) et d'identifier et de valider des biomarqueurs sériques inflammatoires prédictifs de la sévérité et de la progression de la maladie.
18 à 75 ans · Réf. NCT06079567
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Une intervention mixte pour améliorer la résilience chez les patients atteints de troubles neurocognitifs
L'étude vise à tester un programme combinant des techniques de thérapie cognitivo-comportementale, des techniques de psychologie positive, la méditation de pleine conscience et le yoga, afin d'améliorer la résilience chez des patients présentant un trouble cognitif mineur. Cette intervention sera comparée à un groupe contrôle, mais également à un groupe testant une autre intervention (une intervention qui n'améliore pas la résilience chez les personnes âgées, à savoir une intervention de « stimulation cognitive »), afin de s'assurer que l'effet potentiellement obtenu n'est pas dû à la simple prise en charge du participant. La durée de l'intervention sera de 3 mois, avec une évaluation directement avant et après l'intervention. De plus, afin d'évaluer au mieux l'efficacité des interventions dans le temps, deux mesures de suivi seront proposées : une mesure un mois après l'intervention, puis une mesure finale trois mois après l'intervention.
À partir de 60 ans · Réf. NCT06801171
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 4 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution digestive d'enfants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique dont le traitement anti-TNFα a été remplacé par l'ustékinumab en raison d'un psoriasis paradoxal
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) regroupent la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH). Elles provoquent des douleurs abdominales et une diarrhée chronique et/ou des rectorragies, pouvant entraîner une perte de poids et une dénutrition. Les MICI touchent des personnes de tous âges mais apparaissent généralement avant l'âge de 30 ans, le plus souvent entre 14 et 24 ans. Les MICI de l'enfant sont généralement considérées comme plus évolutives que les MICI de l'adulte. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif des MICI, de nombreux médicaments permettent de réduire l'inflammation et de soulager les symptômes. Les anti-TNF (infliximab et adalimumab) sont utilisés précocement chez les patients à haut risque ou en cas d'échec des traitements standards. Les effets indésirables cutanés sont fréquents en pédiatrie (>10 %), principalement des éruptions psoriasiformes (41 %), souvent exsudatives, touchant les plis cutanés et le cuir chevelu, des infections cutanées récurrentes (20 %), et des éruptions eczématiformes (10 %). Seuls 5 % des patients doivent arrêter le traitement en raison de ces effets indésirables. Dans ce cas, le traitement recommandé est l'ustékinumab (recommandations européennes). Bien que ce traitement ait été décrit comme efficace chez les patients en échec du traitement anti-TNFα, peu de données sont disponibles sur l'évolution digestive et dermatologique des patients sous anti-TNFα passant à l'ustékinumab pour des raisons dermatologiques.
6 à 17 ans · Réf. NCT07529236
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité de l'utilisation du système de mesure du glucose interstitiel « CGM GUARDIAN 2 » en médecine intensive
Les déséquilibres glycémiques sont très fréquents chez les patients en état de choc admis en réanimation. Un contrôle de la glycémie toutes les 2 heures est réalisé de façon systématique chez les patients nécessitant une insulinothérapie. En pratique, nous utilisons un protocole et un logiciel de prise en charge appelé « CPG » (Contrôle Personnalisé de la Glycémie). Celui-ci implique des prélèvements capillaires au bout des doigts. Outre la douleur générée, des hématomes locaux et des troubles de la sensibilité ont été décrits. Les prélèvements nocturnes entraînent également des réveils répétés. Le système « CGM GUARDIAN 2 » a été validé pour la mesure du glucose dans le liquide interstitiel chez des patients diabétiques insulinodépendants. Une électrode est placée sur l'abdomen ou le bras du patient pour une durée maximale de 6 jours. Cette électrode consiste en une aiguille insérée par voie sous-cutanée uniquement lors de la pose. Le taux de sucre est lu au moyen d'un capteur placé sur l'électrode et d'une pompe à insuline (qui ne délivrera pas de traitement dans le cadre de notre étude, et qui sera utilisée uniquement comme lecteur d'information pour connaître le niveau de glucose et ses tendances). Le liquide interstitiel est automatiquement prélevé par l'électrode toutes les minutes et une moyenne est calculée toutes les 5 minutes. Ce dispositif n'a pas encore été validé chez des patients de réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04910841
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation des mécanismes de résistance à l'azacitidine
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies fréquentes chez les patients âgés (âge médian : 71 ans). La classification IPSS définit les SMD à faible risque (Faible et Intermédiaire 1) et à haut risque (Intermédiaire 2 et Élevé). Les SMD à haut risque (SMD-HR) présentent un risque élevé de transformation en leucémie aiguë avec dysplasie multilignée (LAM-DML). Le succès de l'azacitidine a été principalement obtenu grâce à une recherche empirique et clinique rigoureuse, mais les mécanismes moléculaires par lesquels cette molécule exerce ses effets restent peu caractérisés. Le mode d'action principal de l'azacitidine passe par la déméthylation de l'ADN et son intégration dans l'ARNm, ce qui favorise l'inhibition de la traduction. L'impact de cette molécule sur les différents programmes de mort cellulaire impliqués dans l'élimination des cellules leucémiques (apoptose et autophagie) est actuellement peu connu. Le programme de recherche et les études cliniques proposés se concentrent sur deux aspects majeurs : - Objectif principal : mécanisme moléculaire d'action et de résistance à l'azacitidine : rôle de l'apoptose par rapport à l'autophagie. - Objectif secondaire : réversion de la résistance à l'azacitidine à l'aide de différents médicaments ciblant l'apoptose et/ou l'autophagie. Notre laboratoire a identifié de nouvelles molécules permettant d'induire sélectivement différents types de mort cellulaire (apoptose ou autophagie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT01210274
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance des lymphocytes B circulants, du médicament et des anticorps anti-médicament chez des patients traités par rituximab pour des maladies auto-immunes
L'étude MONIRITUX visait à évaluer si la surveillance (i) de la reconstitution des lymphocytes B circulants ou (ii) des taux sériques de rituximab pouvait aider à identifier les rechutes de maladies auto-immunes chez des patients traités par rituximab. Des données rétrospectives suggèrent que la reconstitution des lymphocytes B ou l'apparition d'anticorps anti-médicament sont associées à un échec du rituximab à prévenir les rechutes (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux systémique, cytopénie auto-immune...). Selon les soins courants dispensés dans notre établissement, les patients recevant un traitement par rituximab sont suivis tous les trois mois au cours de la première année suivant l'instauration du traitement, puis tous les six mois par la suite. À chaque visite clinique, un bilan sanguin est réalisé pour quantifier les gammaglobulines totales, les IgG et les cellules CD19+ (ainsi que d'autres tests selon la maladie). Cette étude utilisera le sang restant dans les tubes issus des soins courants pour quantifier les lymphocytes B CD27+ et CD38+, ainsi que le rituximab sérique et les anticorps anti-rituximab, au cours de la première année de suivi. Le critère de jugement principal sera l'identification des facteurs de risque de rechute clinique en fonction du statut des lymphocytes B circulants ou du rituximab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07037732
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Comparaison de différentes stratégies de PEP dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë modéré à sévère selon divers outils d'évaluation au chevet du patient
De nombreux patients admis en unité de soins intensifs (USI) pour une maladie pulmonaire grave appelée syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) nécessitent une ventilation mécanique et une pression expiratoire positive (PEP) pour améliorer leur oxygénation. Les réglages du ventilateur - et en particulier le niveau de PEP - sont déterminants dans la prise en charge de ces patients. En effet, des réglages inappropriés du ventilateur peuvent aggraver la maladie pulmonaire des patients ou compromettre leur état hémodynamique. La PEP est une pression maintenue par le ventilateur pendant l'expiration du patient afin de maintenir les alvéoles ouvertes tout au long du cycle respiratoire. Lorsque la PEP est augmentée, si de nombreuses alvéoles s'ouvrent, on parle de recrutement alvéolaire, qui est l'effet bénéfique attendu. Cependant, chez certains patients, l'augmentation de la PEP peut entraîner une distension excessive des alvéoles déjà ouvertes sans en ouvrir de nouvelles ; on parle alors de distension pulmonaire excessive. Ce phénomène de distension excessive aggravera l'état pulmonaire du patient et pourra également entraîner une détérioration hémodynamique. À ce jour, de nombreuses techniques ont été proposées pour déterminer le niveau optimal de PEP (recrutement alvéolaire sans distension pulmonaire excessive) chez ces patients, mais aucune ne peut être recommandée comme méthode de référence. L'objectif de notre étude est donc de comparer les différentes méthodes existantes de détermination du niveau optimal de PEP, afin de déterminer si ces méthodes sont interchangeables et laquelle serait la meilleure méthode à utiliser pour optimiser la prise en charge de ces patients. À cette fin, les investigateurs prévoient de mener une étude prospective, observationnelle et multicentrique dans les services de réanimation du CHU de Nice et de l'Hôpital Européen de Marseille. Les patients sous ventilation mécanique pour SDRA seront inclus dans l'étude, et les données médicales et biologiques issues des dossiers médicaux électroniques, obtenues lors des différentes mesures de PEP destinées à déterminer la PEP optimale, seront analysées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07741916
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte VIH (virus de l'immunodéficience humaine) de Nice
Historiquement, la base de données sur le VIH a été organisée dans le cadre du dossier médico-économique de l'immunodéficience humaine (DMI-2), mis en place conjointement par la Direction des Hôpitaux (Mission SIDA) et l'INSERM à la fin des années 80. Aujourd'hui, cette base de données est alimentée via le dossier médical informatisé NADIS. La majeure partie des travaux de recherche sur le thème du VIH s'appuie sur cette base de données (DAD, EuroAIDS, Neuradapt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03690063
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Homéostasie du pyrophosphate inorganique (PPi) dans la maladie rénale chronique pédiatrique
L'investigateur vise à identifier le rôle du pyrophosphate inorganique et d'autres molécules anti-calcifiantes dans la maladie vasculaire chez les enfants atteints de maladie rénale chronique, en vue de développer des approches thérapeutiques visant à limiter l'apparition de la vasculopathie.
0 à 18 ans · Réf. NCT06300788
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 27 juil. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires