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Faisabilité de l'utilisation du système de mesure du glucose interstitiel « CGM GUARDIAN 2 » en médecine intensive

Faisabilité de l'utilisation du système de mesure du glucose interstitiel « CGM GUARDIAN 2 » en médecine intensive

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Feasibility of Using the "CGM GUARDIAN 2" Interstitial Fluid Glucose Measurement System in Intensive Care Medicine

Feasibility of Using the "CGM GUARDIAN 2" Interstitial Fluid Glucose Measurement System in Intensive Care Medicine

Glycemic imbalances are very common in shock patients admitted to intensive care units. A blood glucose control every 2 hours is routinely performed in patients requiring insulin therapy. In practice, we use a protocol and management software called "CPG" (Personalized Control of Blood Glucose). This involves taking capillary samples from the fingertips. In addition to the pain generated, local haematomas and sensitivity disorders have been described. Night-time sampling also leads to repeated awakenings. The "CGM GUARDIAN 2" system has been validated for the measurement of glucose in interstitial fluid in insulin-dependent diabetic patients. An electrode is placed on the patient's abdomen or arm for up to 6 days. This electrode consists of a needle that is inserted subcutaneously only during the placement. The sugar level is read using a sensor placed on the electrode and an insulin pump (which will not deliver therapy (for our study) and which will be used only as an information reader to know the glucose level and trends). Interstitial fluid is automatically drawn from the electrode every minute and averaged every 5 minutes. This device has not yet been validated in resuscitation patients.

Les déséquilibres glycémiques sont très fréquents chez les patients en état de choc admis en réanimation. Un contrôle de la glycémie toutes les 2 heures est réalisé de façon systématique chez les patients nécessitant une insulinothérapie. En pratique, nous utilisons un protocole et un logiciel de prise en charge appelé « CPG » (Contrôle Personnalisé de la Glycémie). Celui-ci implique des prélèvements capillaires au bout des doigts. Outre la douleur générée, des hématomes locaux et des troubles de la sensibilité ont été décrits. Les prélèvements nocturnes entraînent également des réveils répétés. Le système « CGM GUARDIAN 2 » a été validé pour la mesure du glucose dans le liquide interstitiel chez des patients diabétiques insulinodépendants. Une électrode est placée sur l'abdomen ou le bras du patient pour une durée maximale de 6 jours. Cette électrode consiste en une aiguille insérée par voie sous-cutanée uniquement lors de la pose. Le taux de sucre est lu au moyen d'un capteur placé sur l'électrode et d'une pompe à insuline (qui ne délivrera pas de traitement dans le cadre de notre étude, et qui sera utilisée uniquement comme lecteur d'information pour connaître le niveau de glucose et ses tendances). Le liquide interstitiel est automatiquement prélevé par l'électrode toutes les minutes et une moyenne est calculée toutes les 5 minutes. Ce dispositif n'a pas encore été validé chez des patients de réanimation.

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