Essais cliniques de phase 1

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle157

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

157 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Le conjugué anticorps-médicament anti-GD2 M3554 dans les tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est d'établir les doses recommandées et d'évaluer plus avant la sécurité et l'activité antitumorale préliminaire du M3554 chez des participants atteints d'un sarcome des tissus mous (STM) et d'un glioblastome, IDH non muté. Détails de l'étude : durée de l'étude par participant : environ 4 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06641908
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer l'innocuité de BAY 3389934, sa dose adaptée et ses effets chez les participants atteints de coagulopathie induite par le sepsis
Les chercheurs recherchent une meilleure façon de traiter les personnes atteintes de coagulopathie induite par le sepsis. Le sepsis survient lorsque des bactéries et leurs toxines se propagent dans le sang, provoquant une infection. Pour surmonter l'infection, l'organisme réagit en activant le système immunitaire ; parfois, cette réponse immunitaire est trop active et provoque la formation incontrôlée de caillots sanguins, également appelée coagulopathie induite par le sepsis. La coagulopathie du sepsis endommage les vaisseaux sanguins et les organes et entraîne une baisse du taux de plaquettes dans l'organisme. Dans les cas graves, elle peut même entraîner le décès. L'objectif principal de cette première étude chez le patient est d'évaluer l'innocuité de BAY 3389934, sa dose adaptée et ses effets chez les participants atteints de coagulopathie induite par le sepsis. Pour cette étude, les chercheurs recruteront des personnes recevant un traitement pour une coagulopathie induite par le sepsis dans une unité de soins intensifs (USI) hospitalière. Pour cela, les chercheurs recueilleront le nombre de participants présentant des problèmes médicaux pendant et après l'administration de BAY 3389934. Ces problèmes médicaux sont également appelés « événements indésirables ». Les médecins consignent tous les problèmes médicaux survenant au cours des études, même s'ils estiment qu'ils ne sont probablement pas liés aux traitements de l'étude. Les participants seront répartis en 2 groupes. Le premier groupe recevra la dose de départ la plus faible de BAY3389934. Le chercheur surveillera attentivement la réponse du participant au médicament et pourra ajuster la dose, en l'augmentant ou en la diminuant, en fonction de l'innocuité et de la tolérance du médicament. Si aucun effet indésirable grave n'est rapporté dans le premier groupe, le second groupe recevra une dose plus élevée de BAY3389934. Chaque participant sera suivi dans l'étude pendant environ 28 jours. Au cours de l'étude, les médecins et leur équipe de recherche vont : * Prélever des échantillons de sang et d'urine, * Réaliser des examens physiques, * Vérifier les signes vitaux tels que la température corporelle, la pression artérielle et la fréquence cardiaque, * Examiner la santé cardiaque au moyen d'un électrocardiogramme (ECG)
18 à 80 ans · Réf. NCT06854640
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Hommes
Étude évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité du RO7656594 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité préliminaire du RO7656594 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique. Elle permettra également d'identifier les doses et schémas d'administration recommandés du RO7656594 pour les études ultérieures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05800665
Genentech, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-89862175 pour le traitement des tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de déterminer une dose sûre et efficace (doses recommandées pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-89862175 dans la partie 1 (escalade de dose), puis d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-89862175 aux RP2D dans la partie 2 (extension de dose) chez des participants atteints de tumeurs solides à un stade avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07223125
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du GSK5764227 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (EMBOLD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'activité clinique et la pharmacocinétique du risvutatug rézétécan (Ris-Rez), également connu sous le nom de GSK5764227. L'étude examinera également comment les taux de Ris-Rez évoluent au fil du temps à différentes doses, lorsqu'il est administré seul et en association avec d'autres médicaments tels que le carboplatine, le cisplatine, l'atézolizumab, le pembrolizumab, le durvalumab, le bévacizumab, le cétuximab, le tarlatamab et le dostarlimab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06551142
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase 1a/1b sur l'ELVN-001 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et de déterminer la dose recommandée pour la poursuite de l'évaluation clinique de l'ELVN-001 chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique, avec ou sans mutation T315I, en rechute, réfractaires ou intolérants aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05304377
Enliven Therapeutics
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-87704916, en monothérapie et en association, pour les tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité, la faisabilité, la ou les doses recommandées et le ou les schémas posologiques du JNJ-87704916 en monothérapie et en association avec le cetrelimab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06311578
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique du Mocertatug Rezetecan injectable chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (BEHOLD-1)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du Mocertatug Rezetecan. L'étude examinera également l'évolution des taux de Mo-Rez au fil du temps, à différentes doses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06431594
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Essai de phase I visant à déterminer la dose et à évaluer la PK et la sécurité du lutécium Lu 177 édotréotide chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs SSTR-positives
L'objectif de l'étude est de déterminer la posologie pédiatrique appropriée et d'évaluer la pharmacocinétique (PK) et la sécurité de la radiothérapie ciblée (RPT) par lutécium Lu 177 édotréotide, en monothérapie ou après le traitement de référence (SoC), chez des participants âgés de ≥ 2 à < 18 ans atteints de tumeurs positives au récepteur de la somatostatine (SSTR).
2 à 18 ans · Réf. NCT06441331
ITM Solucin GmbH
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Transplantation fécale dans l'hidradénite suppurée : une étude pilote
La prise en charge médicale et chirurgicale de l'hidradénite suppurée (HS) reste difficile à ce jour. La recherche de nouveaux traitements pour la HS constitue un enjeu majeur. La physiopathologie de la HS, les similitudes avec la maladie de Crohn et les données de la littérature suggèrent un rôle de la flore digestive dans la HS. Le rôle du microbiote intestinal a désormais été clairement démontré dans la physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), et est suspecté dans de nombreuses autres pathologies. La transplantation de microbiote fécal (TMF) est le traitement de référence de l'infection récidivante à Clostridioides difficile, et fait l'objet de recherches dans un large éventail de pathologies. Notre hypothèse est que la TMF améliorerait les lésions inflammatoires de la HS en modifiant le microbiote digestif des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07668713
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Thérapie régénérative par cellules souches pour l'accident vasculaire cérébral en Europe 1 - RESSTORE1
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est la deuxième cause de mortalité dans la population mondiale. Lorsqu'il n'est pas mortel, l'AVC entraîne souvent un handicap et des problèmes de santé secondaires, affectant non seulement les patients mais aussi leur famille. S'appuyant sur des données précliniques et cliniques pilotes émergentes, RESSTORE se concentrera sur l'évaluation clinique de la thérapie cellulaire régénérative visant à améliorer la récupération après un AVC et la qualité de vie des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03570450
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 juil. 2023
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables de l'étentamig (ABBV-383) administré par voie intraveineuse (IV) chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Le myélome multiple (MM) est un cancer des plasmocytes sanguins (cellules sanguines). Ce cancer se localise généralement au niveau des os et de la moelle osseuse (le tissu spongieux situé à l'intérieur des os) et peut provoquer des douleurs osseuses, des fractures, des infections, une fragilisation osseuse et une insuffisance rénale. Des traitements sont disponibles, mais le MM peut réapparaître (rechute) ou ne pas s'améliorer (réfractaire) sous traitement. Cette étude vise à déterminer les événements indésirables et l'évolution des symptômes de la maladie associés à l'étentamig (ABBV-383) chez des participants adultes atteints de MM en rechute ou réfractaire (R/R). L'étentamig (ABBV-383) est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du MM R/R. Cette étude se compose de 4 bras : bras A (parties 1 et 2), bras B et bras C \& D. Le bras A comprend 2 parties : l'optimisation de la dose progressive (partie 1) et l'extension de dose (partie 2). Dans la partie 1, différents niveaux de dose progressive sont testés, suivis de la dose cible de l'étentamig (ABBV-383). Dans la partie 2, la dose progressive identifiée dans la partie 1 (dose A) sera utilisée, suivie de la dose cible A de l'étentamig (ABBV-383). Dans le bras B, une dose fixe d'étentamig (ABBV-383) sera testée. Dans les bras C \& D, la dose progressive identifiée dans le bras A sera utilisée, suivie de la dose cible de l'étentamig (ABBV-383), afin d'étudier l'administration ambulatoire de l'étentamig (ABBV-383). Environ 210 participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire seront inclus dans environ 50 centres à travers le monde. Les participants recevront l'étentamig (ABBV-383) en perfusion intraveineuse par cycles de 28 jours pendant environ 3 ans. Les participants à cet essai pourraient être soumis à une charge de traitement supérieure à celle de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines, de la recherche d'effets indésirables et de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05650632
AbbVie
Mis à jour le 13 juil. 2026

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