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Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique du Mocertatug Rezetecan injectable chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (BEHOLD-1)

Étude clinique de phase 1 visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique du Mocertatug Rezetecan injectable chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Promoteur : GlaxoSmithKlineTous ses essais recensés

Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Public admis
Tous
Phase
Phase 1
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du Mocertatug Rezetecan. L'étude examinera également l'évolution des taux de Mo-Rez au fil du temps, à différentes doses.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)

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