Essai de phase I visant à déterminer la dose et à évaluer la PK et la sécurité du lutécium Lu 177 édotréotide chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs SSTR-positives
Essai de phase I, multicentrique, ouvert, interventionnel, visant à déterminer la dose et à évaluer la pharmacocinétique (PK) et la sécurité de la radiothérapie ciblée (RPT) par lutécium Lu 177 édotréotide en monothérapie ou après le traitement de référence (SoC) pour le traitement des tumeurs positives au récepteur de la somatostatine dans la population pédiatrique (KinLET).
Promoteur : ITM Solucin GmbHTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 2 à 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de l'étude est de déterminer la posologie pédiatrique appropriée et d'évaluer la pharmacocinétique (PK) et la sécurité de la radiothérapie ciblée (RPT) par lutécium Lu 177 édotréotide, en monothérapie ou après le traitement de référence (SoC), chez des participants âgés de ≥ 2 à < 18 ans atteints de tumeurs positives au récepteur de la somatostatine (SSTR).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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