Étude du GSK5764227 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (EMBOLD)
Étude clinique de phase 1 visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité clinique du GSK5764227 en monothérapie et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : GlaxoSmithKlineTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'activité clinique et la pharmacocinétique du risvutatug rézétécan (Ris-Rez), également connu sous le nom de GSK5764227. L'étude examinera également comment les taux de Ris-Rez évoluent au fil du temps à différentes doses, lorsqu'il est administré seul et en association avec d'autres médicaments tels que le carboplatine, le cisplatine, l'atézolizumab, le pembrolizumab, le durvalumab, le bévacizumab, le cétuximab, le tarlatamab et le dostarlimab.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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