Essais cliniques recensés

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Recrutement

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82 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Activité physique adaptée basée sur la stabilisation du tronc et éducation périnéale pour les troubles du plancher pelvien chez la femme
Les troubles du plancher pelvien touchent une part importante des femmes dans le monde et constituent un problème de santé publique majeur en raison de leur impact sur la fonction physique, la qualité de vie et le bien-être psychosocial. Un intérêt croissant s'est manifesté pour les programmes d'activité physique dans les troubles du plancher pelvien, en tant que stratégie d'intervention non invasive et accessible. Cette étude vise à évaluer l'effet d'une intervention combinant une séance hebdomadaire d'activité physique adaptée (APA) centrée sur la stabilisation du tronc et une séance mensuelle d'éducation périnéale, sur une période de trois mois, afin d'améliorer les symptômes du plancher pelvien rapportés par les patientes. Les objectifs secondaires sont d'étudier les effets de cette intervention sur la qualité de vie, les connaissances relatives au plancher pelvien, la stigmatisation, le recours aux soins et le comportement en matière d'activité physique. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes pendant 3 mois : (1) intervention APA + éducation, ou (2) liste d'attente. Les participantes du groupe liste d'attente recevront l'intervention trois mois après le lancement du programme. Cette étude pourrait permettre d'obtenir des données supplémentaires afin d'améliorer l'éducation relative au plancher pelvien et le recours aux soins, ainsi que de mieux comprendre l'effet de l'activité physique sur les troubles du plancher pelvien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07789977
Université de Strasbourg
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
Relacorilant et nab-paclitaxel dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique
Cette étude de phase II évaluera l'efficacité et la sécurité du relacorilant en association avec le nab-paclitaxel chez des participantes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique, ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/PD-L1, le cas échéant. STELLA est une étude prospective, ouverte, à bras unique. Environ 63 participantes recevront du relacorilant par voie orale en association avec du nab-paclitaxel par voie intraveineuse, selon des cycles de traitement de 28 jours. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou tout autre motif d'arrêt défini par le protocole. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le taux de réponse objective, défini comme la proportion de participantes présentant une réponse complète ou partielle comme meilleure réponse globale selon les critères RECIST version 1.1. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la durée de réponse, de la survie sans progression, de la survie globale, ainsi que la sécurité et la tolérance de l'association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07763496
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation (AMP) du CHU de Nancy
Depuis la révision des lois françaises de bioéthique de 2021, l'accès à l'assistance médicale à la procréation (AMP) s'est élargi, entraînant une augmentation significative des demandes de don de gamètes. Dans ce contexte, le don d'ovocytes demeure une ressource limitée, avec des disparités marquées entre centres et des pénuries persistantes de donneuses. Au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy, plus de cinquante femmes ont entamé une démarche de don d'ovocytes depuis l'entrée en vigueur de la nouvelle législation. Cependant, toutes les candidates ne mènent pas le parcours de don à son terme, et les résultats cliniques et organisationnels n'ont pas encore fait l'objet d'une évaluation formelle. Cette étude observationnelle rétrospective évaluera le parcours de don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy. La population de l'étude comprendra toutes les femmes ayant bénéficié d'une consultation biologique pour un don d'ovocytes primaire ou secondaire, depuis l'entrée en vigueur des nouvelles lois de bioéthique jusqu'au 31 décembre 2025 (période de l'étude). Les caractéristiques cliniques et biologiques initiales des candidates au don seront décrites, notamment l'âge, l'indice de masse corporelle, le taux d'hormone anti-müllérienne et le compte des follicules antraux. La proportion de candidates au don ayant bénéficié d'un prélèvement ovocytaire et le délai entre la première consultation biologique et le prélèvement ovocytaire seront évalués. Les résultats biologiques et cliniques seront également analysés, notamment le nombre d'ovocytes prélevés, le nombre d'ovocytes matures (métaphase II) obtenus, le taux de fécondation après fécondation in vitro, le taux de grossesse clinique par transfert d'embryon, et le taux de naissance vivante. Les résultats seront comparés aux données nationales rapportées par l'Agence de la biomédecine, afin d'évaluer l'activité et les résultats du centre et d'identifier d'éventuelles pistes d'amélioration organisationnelle et clinique du parcours de don d'ovocytes. L'objectif global est d'optimiser la prise en charge des donneuses et d'améliorer l'accès au don d'ovocytes pour les patientes receveuses.
18 à 38 ans · Réf. NCT07468331
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
ActiTENS Mini (stimulation électrique transcutanée) chez les femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques liées à l'endométriose
L'endométriose est une pathologie qui entraîne souvent des douleurs pelviennes, en particulier pendant les règles, mais également de manière continue et sur de longues périodes. Les traitements pharmacologiques ne sont que modérément efficaces ou s'accompagnent d'effets indésirables. Dans ce contexte, la recherche d'approches non pharmacologiques de la douleur liée à l'endométriose est essentielle. La stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) est une technique portable de soulagement de la douleur en plein essor pour le traitement de la douleur liée à l'endométriose. Le protocole présenté vise à confirmer l'efficacité antalgique de ce traitement pour la douleur liée à l'endométriose. Il associera 27 services de gynécologie et de la douleur en France métropolitaine. Il proposera des séances quotidiennes de stimulation de 30 minutes, sus-pubienne ou lombaire. Plusieurs types de stimulation seront comparés, au cours de trois phases de 3 mois, dont deux phases en aveugle et une phase de 3 mois pendant laquelle le dispositif utilisé sera fixe. L'objectif sera de réduire l'intensité de la douleur ainsi que d'autres paramètres relatifs à la qualité de vie et au retentissement de la douleur. Si l'efficacité de ce dispositif est confirmée, cela pourrait conduire à la mise à disposition du TENS pour la douleur liée à l'endométriose, avec une prescription potentielle par les gynécologues et les sages-femmes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07317037
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 7 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Prévalence du portage d'entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE) en cas de rupture prématurée des membranes avant terme : une étude de cohorte multicentrique française
Cette étude examine la fréquence de certaines bactéries résistantes aux antibiotiques (appelées entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu, ou E-BLSE) chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes avant terme. L'objectif est de comprendre à quelle fréquence ces bactéries sont retrouvées, combien de temps elles persistent, et quels facteurs augmentent le risque d'en être porteuse. Ces informations aideront les médecins à choisir les meilleurs antibiotiques pour protéger la mère et l'enfant des infections pendant et après la grossesse. L'étude suit les femmes depuis la rupture des membranes jusqu'à l'accouchement, avec des prélèvements réalisés pour suivre l'évolution de ces bactéries dans le temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07200999
Centre Hospitalier de Saint-Denis
Mis à jour le 1 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Cœur de femme : impact de l'ultra-endurance et du profil hormonal sur les paramètres cardiaques et inflammatoires systémiques chez des coureuses
L'objectif de cet essai clinique est de décrire les adaptations cardiaques et inflammatoires systémiques spécifiques aux femmes pratiquant des sports d'ultra-endurance. Les objectifs sont : * Améliorer la compréhension des adaptations cardiaques et inflammatoires systémiques spécifiques aux femmes participant à des sports d'ultra-endurance. * Évaluer la relation entre les altérations cardiaques et inflammatoires systémiques observées et les niveaux relatifs d'œstrogènes, de testostérone et de progestérone. * Décrire les adaptations vasculaires spécifiques aux femmes participant à des sports d'ultra-endurance. * Examiner l'influence des mécanismes de défense sur la dynamique émotionnelle observée pendant et après une course d'ultra-endurance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07372859
French Cardiology Society
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Prédiction de l'issue du déclenchement du travail chez les femmes nullipares
Les taux de déclenchement du travail augmentent dans le monde entier, alors que les patientes nullipares restent exposées à un risque élevé d'échec du déclenchement et de césarienne en cours de travail, ainsi qu'à un travail prolongé, associés à une augmentation de la morbidité maternelle, à des issues défavorables lors de grossesses futures, à une augmentation de la morbidité néonatale et à un vécu négatif de l'accouchement. Cette étude vise à évaluer si des biomarqueurs de l'activation des macrophages dans les sécrétions cervico-vaginales peuvent prédire le succès du déclenchement du travail chez des femmes nullipares à bas risque, à terme, présentant un col défavorable (score de Bishop \< 6). L'étude porte sur trois biomarqueurs brevetés de « l'imminence de l'accouchement » (MCP1, CD14 et CD163), dont il a été précédemment montré qu'ils sont nettement élevés lors du travail spontané. Nous formulons l'hypothèse selon laquelle des concentrations plus élevées de ces biomarqueurs reflètent une préparation biologique au travail et sont associées à un déclenchement réussi, défini comme l'entrée en phase active du travail (dilatation cervicale ≥ 6 cm). Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'association entre les concentrations de biomarqueurs et la progression du travail. L'identification de biomarqueurs prédictifs fiables pourrait améliorer la sélection des patientes pour le déclenchement et optimiser la prise en charge obstétricale des femmes nullipares.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07637318
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Étude pilote du sphincter urinaire artificiel ARTUS® chez la femme
Les sujets seront implantés avec le dispositif médical ARTUS®, puis suivis jusqu'à 2 ans après l'implantation, avec les critères de jugement principaux mesurés à 3 mois après l'implantation. Les résultats de sécurité et de performance clinique seront mesurés pour chaque sujet à l'inclusion (avant l'implantation) et après l'implantation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07641218
Myopowers Medical Technologies France SAS
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
IRM de diffusion dans l'endométriose pour détecter et quantifier l'atteinte neurologique symptomatique dans l'endométriose pelvienne
Cette recherche vise à évaluer la capacité de l'imagerie par tenseur de diffusion (DTI) à détecter une atteinte nerveuse dans l'endométriose pelvienne. L'objectif principal est de visualiser les plexus nerveux pelviens afin de mieux comprendre les mécanismes des douleurs neuropathiques liées à l'endométriose. Les objectifs secondaires incluent la comparaison de l'atteinte nerveuse entre les femmes avec et sans endométriose. Pour répondre à cette question, il est prévu d'inclure 110 femmes présentant des symptômes compatibles avec une endométriose, dans des hôpitaux parisiens (Hôpital Cochin et HEGP). Cette recherche est financée par l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. La durée prévue de la recherche est de 2 ans, avec une participation individuelle de 3 mois. Le déroulement de la recherche sera le suivant : * Visite 0 (V0) : consultation initiale pour évaluer l'état de santé de la participante, remplir les questionnaires de douleur (EHP5, EHP30, DN4, EVA), et recueillir le consentement éclairé. Prescription de l'IRM. * Visite 1 (V1) : IRM avec imagerie par tenseur de diffusion (DTI) dans les 60 jours suivant V0. L'examen IRM durera 10 minutes de plus que l'IRM habituelle. Une injection intramusculaire de chlorhydrate de glucagon sera administrée dans le cadre de la prise en charge. * Visite 2 (V2) : consultation de suivi à 3 mois, au cours de laquelle les résultats des séquences IRM standard seront discutés. Contraintes et modalités de la recherche : * L'ajout de la séquence DTI prolonge l'IRM habituelle de 10 minutes. * La présence à chaque rendez-vous prévu est nécessaire. En cas d'impossibilité, il convient d'en informer le médecin. * Aucun médicament, traitement ou prélèvement supplémentaire n'est requis pour cette étude. Les traitements habituels de l'endométriose doivent être poursuivis, sans restriction particulière quant aux médicaments utilisés, mais tout recours à une médecine alternative doit être signalé au médecin. Aucune hospitalisation supplémentaire n'est prévue.
18 à 90 ans · Réf. NCT06908655
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 avr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
CRYO-TOUCH : cryoablation de la tumeur mammaire primitive dans le cancer du sein métastatique
Le cancer du sein métastatique demeure une maladie incurable pour la plupart des patientes. Alors que le traitement chirurgical de la tumeur mammaire primitive est couramment réalisé dans le cancer du sein localisé, son rôle dans le cancer du sein métastatique reste controversé en raison de l'absence de bénéfice démontré en survie et du risque d'interruption des traitements systémiques anticancéreux. La cryoablation est une procédure ambulatoire mini-invasive qui détruit le tissu tumoral par congélation contrôlée. Dans le cancer du sein localisé, la cryoablation a montré des résultats prometteurs en matière de contrôle tumoral local, de sécurité et de qualité de vie des patientes. Cependant, les données concernant son utilisation dans le cancer du sein métastatique restent limitées. L'objectif principal de cette étude de cohorte prospective monocentrique est d'évaluer le contrôle tumoral local 12 mois après la cryoablation de la tumeur mammaire primitive chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07676344
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Analyse coût-utilité de l'aspiration manuelle par le vide en ambulatoire versus l'aspiration électrique au bloc opératoire dans la prise en charge des fausses couches du premier trimestre
L'étude ASPIR vise à évaluer le rapport coût-utilité de l'aspiration manuelle par le vide en ambulatoire par rapport à l'aspiration électrique au bloc opératoire dans la prise en charge des fausses couches du premier trimestre. L'hypothèse est que l'aspiration manuelle démontrera une efficacité clinique équivalente et une qualité de vie des patientes équivalente, tout en réduisant les coûts de santé.
18 à 44 ans · Réf. NCT07732231
Nantes University Hospital
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact d'un positionnement pelvien neutre sur la qualité du repositionnement osseux chez des patients traités par radiothérapie pelvienne
Cette étude explore si l'obtention d'une position pelvienne neutre améliore la qualité du repositionnement osseux chez les patients traités par radiothérapie pelvienne. Bien que la radiothérapie avec modulation d'intensité (RCMI) et la radiothérapie guidée par l'image (RTGI) aient permis d'améliorer la précision du volume cible et de réduire les effets secondaires, un positionnement efficace du patient reste essentiel. Cependant, les ajustements rotationnels sont limités en l'absence de table robotisée spécialisée. Les dispositifs d'immobilisation actuels, personnalisables ou non, ont un impact limité sur la précision du positionnement, avec des résultats mitigés concernant l'utilisation de supports pour les genoux et les pieds. Une étude pilote a mis en évidence une variation rotationnelle significative, et pour y remédier, une manœuvre de type « pont fessier » est proposée afin d'assurer une position pelvienne neutre. Cette étude randomisée évaluera l'impact de cette manœuvre sur la qualité du positionnement lorsqu'elle est associée à l'immobilisation et à des repères cutanés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06687200
Centre Leon Berard
Mis à jour le 13 nov. 2024

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