Don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation (AMP) du CHU de Nancy
DONOVO-Nancy : don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation (AMP) du CHU de Nancy : un état des lieux du parcours des donneuses depuis les révisions des lois de bioéthique
Promoteur : Central Hospital, Nancy, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Egg Donation at the Assisted Reproductive Technology (ART) Center of the Nancy University Hospital
DONOVO-Nancy: Egg Donation at the Assisted Reproductive Technology (ART) Center of the Nancy University Hospital: an Overview of the Donor Journey Since the Revisions to the Bioethics Laws
Since the 2021 revision of French bioethics laws, access to assisted reproductive technologies (ART) has expanded, leading to a significant increase in gamete donation requests. In this context, oocyte donation remains a limited resource, with marked disparities between centers and persistent donor shortages. At the Assisted Reproductive Technology Center of Nancy University Hospital, more than fifty women have initiated an oocyte donation process since the implementation of the new legislation. However, not all candidates complete the donation pathway, and clinical and organizational outcomes have not yet been formally evaluated. This retrospective observational study will evaluate the oocyte donation pathway at the Assisted Reproductive Technology Center of Nancy University Hospital. The study population will include all women who attended a biological consultation for primary or secondary oocyte donation from the implementation of the new Bioethics laws until December 31, 2025 (study period). Baseline clinical and biological characteristics of donor candidates will be described, including age, body mass index, anti-Müllerian hormone level, and antral follicle count. The proportion of donor candidates undergoing oocyte retrieval and the time interval between the first biological consultation and oocyte retrieval will be assessed. Biological and clinical outcomes will also be analyzed, including the number of oocytes retrieved, the number of mature oocytes (metaphase II) obtained, fertilization rate following in vitro fertilization, clinical pregnancy rate per embryo transfer, and live birth rate. Results will be compared with national data reported by the French Biomedicine Agency in order to evaluate the activity and outcomes of the center and to identify potential areas for organizational and clinical improvement in the oocyte donation pathway. The overall objective is to optimize donor management and improve access to oocyte donation for recipient patients.
Depuis la révision des lois françaises de bioéthique de 2021, l'accès à l'assistance médicale à la procréation (AMP) s'est élargi, entraînant une augmentation significative des demandes de don de gamètes. Dans ce contexte, le don d'ovocytes demeure une ressource limitée, avec des disparités marquées entre centres et des pénuries persistantes de donneuses. Au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy, plus de cinquante femmes ont entamé une démarche de don d'ovocytes depuis l'entrée en vigueur de la nouvelle législation. Cependant, toutes les candidates ne mènent pas le parcours de don à son terme, et les résultats cliniques et organisationnels n'ont pas encore fait l'objet d'une évaluation formelle. Cette étude observationnelle rétrospective évaluera le parcours de don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy. La population de l'étude comprendra toutes les femmes ayant bénéficié d'une consultation biologique pour un don d'ovocytes primaire ou secondaire, depuis l'entrée en vigueur des nouvelles lois de bioéthique jusqu'au 31 décembre 2025 (période de l'étude). Les caractéristiques cliniques et biologiques initiales des candidates au don seront décrites, notamment l'âge, l'indice de masse corporelle, le taux d'hormone anti-müllérienne et le compte des follicules antraux. La proportion de candidates au don ayant bénéficié d'un prélèvement ovocytaire et le délai entre la première consultation biologique et le prélèvement ovocytaire seront évalués. Les résultats biologiques et cliniques seront également analysés, notamment le nombre d'ovocytes prélevés, le nombre d'ovocytes matures (métaphase II) obtenus, le taux de fécondation après fécondation in vitro, le taux de grossesse clinique par transfert d'embryon, et le taux de naissance vivante. Les résultats seront comparés aux données nationales rapportées par l'Agence de la biomédecine, afin d'évaluer l'activité et les résultats du centre et d'identifier d'éventuelles pistes d'amélioration organisationnelle et clinique du parcours de don d'ovocytes. L'objectif global est d'optimiser la prise en charge des donneuses et d'améliorer l'accès au don d'ovocytes pour les patientes receveuses.
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