Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

94 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Prévalence des thrombus cardiaques dans l'amylose cardiaque
L'amylose cardiaque (AC) est une maladie infiltrative caractérisée par des dépôts de protéines amyloïdes d'origine génétique ou acquise (souvent chez des patients âgés), entraînant une insuffisance cardiaque et des troubles du rythme. Plus de 98 % des cas d'amylose cardiaque actuellement diagnostiqués résultent de fibrilles composées de chaînes légères d'immunoglobulines monoclonales (AL) ou de transthyrétine (ATTR), sous sa forme héréditaire (ATTRv) ou acquise (ATTRwt). Sa prévalence augmente fortement en raison du vieillissement de la population et de l'amélioration des techniques diagnostiques. La fibrillation atriale est notamment responsable d'insuffisance cardiaque, de troubles du rythme, de troubles de la conduction et d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques, et est associée à une morbidité et une mortalité importantes. Ces patients présentent un risque d'accident vasculaire cérébral bien plus élevé que la normale, car ils se trouvent dans un état procoagulant au niveau de l'oreillette gauche, même en l'absence de fibrillation atriale. Des thrombus intracardiaques sont présents chez 28 % des patients atteints d'AC nécessitant une cardioversion, contre 2,5 % des patients sans AC, dont 50 % sont sous anticoagulants. Il a également été démontré que le score CHA2DS2-VASc n'est pas efficace pour prédire le risque thromboembolique, et que les anticoagulants oraux directs (AOD) sont aussi efficaces que les antivitamines K (AVK) dans la prévention des embolies. La prévalence et les facteurs associés au développement de thrombus intracardiaques chez les patients atteints d'amylose cardiaque sont inconnus, les études rétrospectives disponibles s'étant concentrées uniquement sur des patients sélectionnés à haut risque. Par ailleurs, le tafamidis est désormais disponible pour stabiliser l'évolution de l'amylose cardiaque et améliorer le pronostic, mais son effet sur le risque thromboembolique demeure inconnu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07648303
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude transcriptomique des fibroblastes cutanés dans la sclérodermie
La sclérodermie est une connectivite complexe impliquant trois axes physiopathologiques interconnectés : une hyperactivité et un remodelage vasculaires, un dysfonctionnement du système immunitaire et une suractivation des fibroblastes à l'origine du processus de fibrose au niveau de la peau et des organes. Étant donné que cette pathologie survient préférentiellement chez des sujets d'âge mûr, il est possible d'évoquer un rôle inducteur potentiel des fibroblastes sénescents, qui seraient responsables de l'activation et/ou du maintien de la réponse immunitaire et de l'inflammation systémique. Notre hypothèse est que les fibroblastes jouent un rôle prédominant dans la genèse et le maintien de cette pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07256418
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Verrouillage unipolaire versus bipolaire dans les fractures diaphysaires de l'humérus chez l'adulte
Les fractures diaphysaires représentent 20 % des fractures de l'humérus et 3 % de l'ensemble des fractures de l'adulte en France, avec une incidence estimée de 13 à 20/100 000 personnes. Les hommes de 21 à 30 ans et les femmes de 60 à 80 ans sont particulièrement touchés. L'enclouage centromédullaire fait partie des traitements standards des fractures diaphysaires de l'humérus (lorsqu'une intervention chirurgicale est nécessaire). Une fois inséré, le clou est verrouillé afin de limiter les contraintes sur l'os fracturé, ainsi que les éventuels déplacements rotatoires secondaires ou cals vicieux. Le verrouillage bipolaire (VB) est habituellement réalisé des deux côtés (proximal et distal) du foyer de fracture. Cette procédure est effectuée sous contrôle radiologique, exposant le patient et l'équipe soignante aux radiations pendant toute la durée de l'intervention. L'objectif du traitement est d'obtenir la consolidation de la fracture dans un délai de 12 mois, et de limiter la survenue de complications irréversibles telles que le cal vicieux ou la pseudarthrose (2 à 10 % à 12 mois post-opératoires). La technique de « verrouillage unipolaire » (VU) a récemment été introduite. Dans cette technique, le verrouillage n'est réalisé que du côté proximal du foyer de fracture. En évitant l'abord distal, il est possible d'éviter des complications potentielles telles que la lésion du nerf radial, avec un risque de paralysie irréversible (3,8 à 14,2 % dans les études portant sur la technique VB dans cette indication), ou le risque d'infection du côté distal. Elle réduit également la durée opératoire et, par conséquent, l'irradiation reçue par les patients et les soignants. Cependant, le VU peut être mal positionné, entraînant un cal vicieux nécessitant une reprise chirurgicale. Malgré l'absence de recommandations en raison du manque de données existantes, plusieurs équipes utilisent le VU en pratique courante. Dans ce contexte, une cohorte descriptive de 121 patients opérés au CHU de Dijon a montré des taux de consolidation similaires entre les 2 techniques (93,8 % pour le VU contre 95,2 % pour le VB, p=0,64), des scores fonctionnels et des complications comparables, ainsi qu'une diminution significative de 29 % de la durée opératoire dans le groupe VU (moyenne ± écart-type : 63,1 ± 21,3 min contre 88,0 ± 30,1 min pour le VB, p<0,01). Ces résultats encourageants, bien que limités par le caractère rétrospectif et observationnel des données, justifient un essai randomisé prospectif comparant ces deux techniques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05877014
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Biomarqueurs innovants des complications cardiovasculaires associées aux traitements par inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton de seconde génération : étude de cohorte monocentrique
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (ITKB) de seconde génération (zanubrutinib, acalabrutinib) sont des thérapies ciblées orales récemment découvertes, utilisées pour traiter des hémopathies telles que la leucémie lymphoïde chronique, le lymphome à cellules du manteau, le lymphome non hodgkinien et la macroglobulinémie de Waldenström. Ces traitements augmentent significativement les taux de survie pour ces maladies, mais au fil des années, on a observé l'apparition d'effets indésirables cardiovasculaires tels que des troubles du rythme cardiaque et de l'hypertension artérielle, dont le type et la fréquence diffèrent de ceux observés avec les médicaments de première génération tels que l'ibrutinib. La fréquence de ces événements cardiovasculaires demeure mal connue, tout comme les facteurs de risque de développement de ces complications. L'objectif de cette étude est de déterminer l'incidence exacte des troubles du rythme cardiaque et de l'hypertension artérielle chez les patients recevant un ITKB de seconde génération, et d'identifier les facteurs de risque permettant de prédire ces complications grâce à un suivi rapproché et spécialisé. À terme, cela permettra de mieux cibler les patients présentant le risque le plus élevé de développer des complications cardiovasculaires et de leur proposer un suivi adapté. Il s'agit d'une étude observationnelle, prospective, monocentrique, menée au CHU de Dijon Bourgogne. Le nombre de sujets requis est de 100 patients. La durée totale de suivi pour chaque patient est d'un an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07174141
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'impact du profil psychologique sur la cicatrisation des plaies du pied diabétique.
Les plaies du pied chez les patients diabétiques constituent l'une des complications les plus fréquentes associées au diabète. Malgré les progrès réalisés dans sa prise en charge ces dernières années, le risque d'amputation reste élevé en cas de plaie du pied diabétique. Plusieurs études ont souligné l'intérêt de l'analyse du profil psychologique A ou B, défini par autoquestionnaire selon la méthode de Bortner. Le profil de personnalité A se caractérise par une hyperactivité, un esprit combatif et une ambition exagérée, tandis que le profil B se caractérise par une sensibilité au stress moindre et un esprit combatif réduit. Le profil de personnalité de type A est associé à une réduction de la mortalité cardiovasculaire dans le diabète de type 1. Il a également été démontré que les profils de personnalité de type B sont associés à l'inflammation, aussi bien dans le diabète de type 1 que de type 2. Notre groupe a montré que les patients diabétiques présentant une plaie du pied étaient plus susceptibles d'avoir un profil psychologique de type B que les patients diabétiques sans plaie du pied. Cependant, à notre connaissance, il n'a jamais été déterminé si le profil psychosomatique de type A ou B, évalué par l'autoquestionnaire de Bortner, influençait la cicatrisation des plaies et le risque d'amputation. L'objectif de cette étude est de déterminer si le profil psychosomatique de type A ou B influence la cicatrisation des plaies du pied diabétique. Cette étude sera menée dans le service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition du CHU de Dijon Bourgogne. 308 patients seront inclus dans l'étude.
18 ans · Réf. NCT06630182
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'implication des acides gras dans la rétinopathie du prématuré : relation entre la rétinopathie du prématuré et le taux d'expression des récepteurs transplacentaires des acides gras.
Le développement du réseau vasculaire rétinien s'achève au cours du troisième trimestre de la grossesse et durant les 15 premiers jours de vie du nouveau-né. Cette maturation tardive peut poser problème en cas de naissance prématurée et entraîner une vascularisation rétinienne immature, appelée rétinopathie du prématuré (ROP). Parmi les différents facteurs influençant le développement vasculaire rétinien, la teneur tissulaire en acides gras polyinsaturés (AGPI) oméga-3 semble être un élément crucial. Dans un précédent projet, OMEGA-ROP, nous avons montré une différence de biodisponibilité sanguine des AGPI oméga-3 chez les nourrissons nés à moins de 28 semaines d'aménorrhée qui développent une ROP par rapport à des nouveau-nés sains sans rétinopathie. Cette étude a également montré que les mères présentaient des variations des taux sanguins d'AGPI oméga-3 contraires aux types de variations observées chez leurs enfants. Cela suggère une séquestration des AGPI oméga-3 chez les mères d'enfants qui développeront une ROP. Ce nouveau projet vise à mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents en étudiant les niveaux d'expression des récepteurs placentaires des acides gras en lien avec le développement de la ROP chez les nouveau-nés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04819893
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des anticipations locomotrices pour la montée/descente de pentes et d'escaliers chez des patients amputés d'un membre
Les patients amputés d'un membre inférieur sont équipés de prothèses pouvant être mécaniques et/ou électroniques. Ces prothèses peuvent être monoarticulaires (cheville uniquement) ou biarticulaires (genou et cheville, par exemple). Pour les patients amputés, des situations qui peuvent sembler anodines, comme monter et descendre des escaliers, deviennent complexes. Ainsi, lors de la descente d'escaliers, une personne non amputée ralentit la descente en contractant les muscles de la cuisse, ce qui fait évidemment défaut chez le patient amputé. Les prothèses actuelles, dites « intelligentes » (ou « à microprocesseur »), permettent d'ajuster la locomotion uniquement après que le premier pas a été effectué, et d'assister le patient lors des situations de montée/descente sur pentes et escaliers. Le prochain défi technologique dans le développement des équipements de membre inférieur consiste à pouvoir anticiper ces situations environnementales complexes, afin de sécuriser et de faciliter le mouvement avant même le franchissement de l'obstacle ou le changement de terrain. Ce projet prévoit d'utiliser les anticipations locomotrices habituellement mises en œuvre pendant la marche comme moyen de réguler le schéma locomoteur. Nous pensons que ces anticipations dépendront de la situation, c'est-à-dire qu'il existera une anticipation particulière lors de la montée ou de la descente d'une pente, ou à l'approche d'un escalier, etc. Pour comprendre et décrire ces anticipations locomotrices, nous prévoyons d'utiliser des techniques récentes dites d'apprentissage automatique supervisé. Celles-ci permettront de classer le comportement locomoteur lors de la marche sur une pente ou des escaliers. Dans une seconde phase, nous souhaiterions décrire précisément les caractéristiques des mouvements des articulations et des muscles au cours de ces adaptations. L'objectif final de ce travail est de créer un système de capteurs autonome permettant de contrôler le comportement anticipatoire d'une prothèse de membre inférieur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04030650
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la pupillométrie comme facteur prédictif de l'intensité de la douleur lors de l'arrêt de la sédation en période postopératoire après chirurgie cardiaque : étude de cohorte prospective
La douleur postopératoire constitue un enjeu important après une intervention chirurgicale, et une douleur insuffisamment traitée ou, à l'inverse, surtraitée peut augmenter la morbidité. Par exemple, une douleur thoracique sévère après une chirurgie cardiaque ou pulmonaire altère la rééducation respiratoire du patient, ce qui peut entraîner une rétention hydrique et, par conséquent, une pneumopathie. À l'inverse, un surtraitement par une utilisation excessive d'opioïdes peut provoquer une somnolence et une dépression respiratoire. Actuellement, la planification de la prise en charge de la douleur postopératoire chez les patients intubés, ventilés et sédatés repose sur des signes indirects de douleur évalués à l'aide d'échelles, ainsi que sur le jugement subjectif du clinicien. Ce n'est qu'après l'arrêt de la sédation que le niveau réel de douleur peut être évalué, une fois le patient devenu communicant, ce qui permet alors d'ajuster le traitement antalgique à la douleur. Cette approche entraîne inévitablement une période d'inconfort et de douleur pour le patient. Outre les échelles semi-quantitatives et subjectives, plusieurs outils de monitorage de l'analgésie ont été développés. Parmi ceux-ci, l'utilisation de la pupillométrie et de l'indice pupillaire de douleur (Pupillary Pain Index, PPI) lors d'interventions chirurgicales (gynécologiques, pédiatriques, cardiaques) a été associée à une réduction des doses d'opioïdes peropératoires et à une diminution de la douleur postopératoire. Dans notre service, la pupillométrie est utilisée en routine pour évaluer l'analgésie chez les patients intubés, ventilés et sédatés bénéficiant d'actes douloureux. Cette méthode est intégrée aux soins courants au bloc opératoire conformément à l'algorithme de l'étude PUCCAR, ainsi qu'en réanimation selon un protocole spécifique au service, en complément des scores d'évaluation habituels. Notre hypothèse est que la réalisation d'une pupillométrie avec un score PPI est prédictive de l'intensité de la douleur au moment de l'extubation. Si notre hypothèse est confirmée, cela nous permettrait d'adapter la prise en charge antalgique de chaque patient avant l'arrêt de la sédation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07648342
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Association entre les taux circulants de BDNF et la cardiomyopathie atriale chez les patients bénéficiant d'une ablation pour fibrillation atriale persistante
La fibrillation atriale (FA) est le trouble du rythme cardiaque le plus fréquent au monde, et sa prévalence continue d'augmenter. La FA est associée à des complications graves, notamment des accidents vasculaires cérébraux emboliques, une insuffisance cardiaque et une mortalité accrue. Caractérisée par des contractions atriales rapides, irrégulières et affaiblies, la FA est considérée comme l'une des manifestations électrophysiologiques « visibles » d'une affection plus large connue sous le nom de cardiomyopathie atriale (CMA). La perturbation du flux sanguin normal dans l'oreillette, en particulier dans un contexte d'endocarde prédisposé à la thrombose, favorise la formation de thrombus. Une fois détachés de la cavité atriale et migrant vers les artères cérébrales, ces thrombus peuvent provoquer un accident vasculaire cérébral cardio-embolique. Les principaux facteurs de risque de CMA/FA sont le syndrome métabolique et le vieillissement. La CMA est une affection difficile à diagnostiquer car elle n'est pas clairement définie, sauf par analyse histologique. Guidés par les résultats de nos approches expérimentales, nous souhaitons relever ce défi en abordant la CMA à travers l'une de ses complications : la fibrillation atriale persistante. En effet, la CMA peut être évaluée à l'aide de la cartographie électro-anatomique lors des procédures d'ablation de la fibrillation atriale (AFA). Lors de l'ablation par radiofréquence de la FA, une cartographie électro-anatomique de l'oreillette gauche est réalisée afin de mesurer le voltage atrial gauche, qui constitue un marqueur indirect de la présence de fibrose atriale, fortement associée à la CMA. D'autres paramètres pertinents pour l'identification de la CMA peuvent être évalués au cours de cette procédure, tels que les vitesses de conduction et des caractéristiques électrographiques spécifiques. Nous prévoyons d'inclure 150 patients bénéficiant d'une ablation pour fibrillation atriale persistante au CHU Dijon Bourgogne, et de corréler les taux circulants de BDNF (brain-derived neurotrophic factor, facteur neurotrophique dérivé du cerveau) avec les données de cartographie électro-anatomique de l'oreillette gauche. Le remodelage électrique de l'oreillette gauche, incluant les zones de bas voltage et la vitesse de conduction, ainsi que la morphologie de l'oreillette gauche évaluée par tomodensitométrie cardiaque préprocédurale à l'aide du logiciel ADAS3 Galgo LA Module, seront corrélés aux taux de BDNF. Les prélèvements sanguins pour le dosage du BDNF seront réalisés avant ou au début de la procédure d'ablation, avant toute insertion de cathéter dans les vaisseaux. Tout en étudiant l'association entre les taux de BDNF et les caractéristiques de la CMA au cours de l'ablation de la FA, confirmant ainsi la relation physiopathologique avec le remodelage atrial, notre objectif est également d'évaluer le rôle pronostique des taux de BDNF sur les résultats cliniques et rythmiques après ablation de la FA. Ainsi, nous comparerons l'évolution des taux de BDNF après ablation de la FA à un an de suivi, en les corrélant à l'évolution de la CMA - sur la base des paramètres atriaux gauches évalués par échocardiographie ou tomodensitométrie cardiaque -, à l'équilibre du système nerveux autonome et au rythme cardiaque obtenus par Holter, ainsi qu'aux résultats cliniques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07648329
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude des potentiels évoqués gustatifs et olfactifs chez des patients présentant une déficience visuelle : goût, odorat et vision
La déficience visuelle, qu'elle soit centrale ou périphérique, peut influencer la plasticité d'autres modalités sensorielles, telles que le goût et l'odorat. Les potentiels évoqués gustatifs (PEG) et les potentiels évoqués olfactifs (PEO) - méthodes d'analyse de l'activité cérébrale en réponse à des stimulations gustatives et olfactives - permettent une évaluation objective de ces interactions. Cette approche a déjà démontré son intérêt dans l'étude des troubles cognitifs. Cette étude vise à démontrer une amélioration des capacités gustatives et olfactives susceptible de compenser certaines déficiences visuelles spécifiques, en particulier dans des situations impliquant des choix alimentaires.
18 à 60 ans · Réf. NCT07707219
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Contribution de l'échographie diaphragmatique au suivi de la fonction diaphragmatique chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuromusculaire rare qui survient chez l'adulte. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des première et deuxième motoneurones, entraînant une défaillance musculaire. Dans sa forme spinale, la SLA se manifeste par une aggravation progressive de l'atteinte des membres, tandis que la forme bulbaire se présente avec des troubles de la déglutition, une dysarthrie et des difficultés alimentaires. L'atteinte respiratoire est la manifestation la plus grave de la SLA. L'atteinte du nerf phrénique entraîne une faiblesse diaphragmatique, qui conduit inévitablement à une insuffisance respiratoire restrictive chronique. Au stade d'hypoventilation alvéolaire nocturne ou diurne symptomatique, la ventilation non invasive (VNI) prolonge la survie tout en améliorant la qualité de vie en soulageant les symptômes respiratoires. L'indication de mise en place de la VNI repose sur l'apparition de symptômes respiratoires, mais aussi sur la mise en évidence d'une insuffisance diaphragmatique. Un suivi trimestriel de la fonction diaphragmatique est recommandé par la Haute Autorité de Santé depuis 2006. Il repose sur les explorations fonctionnelles respiratoires (capacité vitale en position assise et couchée, mesure de la pression inspiratoire maximale) et sur le dépistage d'une hypoventilation diurne ou nocturne par la mesure de la PaCO2 ou l'enregistrement nocturne de la SpO2. L'accès à ces examens reste limité, et ils sont parfois complexes à réaliser (notamment des difficultés d'occlusion buccale lors des manœuvres respiratoires en cas d'atteinte bulbaire). Ainsi, seuls 60 % des patients bénéficient d'une évaluation complète. De plus, ces explorations ne constituent que des marqueurs tardifs du dysfonctionnement diaphragmatique, et il a récemment été montré qu'elles ne sont pas corrélées à l'amyotrophie diaphragmatique histologique. Le développement de nouveaux outils fiables et facilement accessibles pour l'évaluation de la fonction diaphragmatique, capables de détecter précocement une insuffisance diaphragmatique au cours de la maladie, est donc nécessaire. De tels outils faciliteraient la mise en place de la VNI au moment optimal, prévenant ainsi les épisodes de détresse respiratoire aiguë. Récemment, l'échographie diaphragmatique est apparue en réanimation comme un nouvel outil d'évaluation de la fonction diaphragmatique. Elle présente l'avantage d'être largement disponible, peu coûteuse, non irradiante, rapide à réaliser, reproductible et très sensible et spécifique pour le diagnostic du dysfonctionnement diaphragmatique. Dans la SLA, peu d'études ont exploré l'apport de l'échographie pour le diagnostic ou le suivi du dysfonctionnement diaphragmatique. De plus, aucune étude à ce jour n'a comparé l'échographie diaphragmatique aux données complètes des explorations fonctionnelles respiratoires (EFR) ou à la mesure directe de la pression diaphragmatique (Pdi). Très peu de publications rapportent l'évolution du diaphragme en imagerie échographique au cours de la maladie. De plus, ces études n'analysent pas l'intérêt de l'échographie diaphragmatique dans la prédiction de l'évolution vers une insuffisance respiratoire nécessitant une assistance respiratoire, ou vers le décès. Enfin, ces études utilisent différentes mesures échographiques du diaphragme (course, épaisseur, fraction d'épaississement et ratio de fraction d'épaississement, entre autres) plutôt qu'un paramètre simple et consensuel. L'objectif de cette étude est de décrire l'évolution des paramètres échographiques diaphragmatiques, d'identifier le paramètre le plus fortement corrélé aux autres mesures respiratoires (EFR, PaCO2, oxymétrie nocturne) et de déterminer la valeur pronostique de l'échographie diaphragmatique dans la prédiction de la mise en place de la VNI ou du décès à 6 et 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05352958
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 15 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de la tDCS dans la réduction du craving chez les patients pratiquant le chemsex : un essai pilote monocentrique, randomisé, contrôlé et en double aveugle
L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'efficacité d'un nouveau traitement pour le chemsex ou « sexe chimique », c'est-à-dire l'usage de substances psychoactives pour modifier l'expérience et les performances sexuelles. Ce traitement, appelé stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS), vise à moduler l'activité corticale des zones cérébrales impliquées dans l'envie de consommer des substances psychoactives, ou drogues, et dans le désir de rapports sexuels non contrôlés. Ce traitement devrait ainsi entraîner une réduction du craving pour la consommation de substances psychoactives et/ou pour la pratique d'une activité sexuelle non contrôlée. Les enjeux de ce nouveau traitement sont importants, car le chemsex expose les personnes à des risques sanitaires pour elles-mêmes et pour autrui. Ces risques comprennent le risque infectieux (infections cutanées, infection par le VIH, hépatites virales), les atteintes psychologiques (attaques de panique, dépression, risque suicidaire), le risque d'addiction (addiction au produit psychoactif utilisé, addiction sexuelle), les atteintes toxicologiques (surdose, association dangereuse de substances psychoactives) ou les traumatismes (coups, traumatismes génitaux ou anorectaux). À ce jour, il n'existe pas de traitement thérapeutique validé pour les personnes souhaitant réduire ou arrêter le chemsex. 40 participants seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes : * 20 patients recevront une stimulation active * 20 patients recevront une stimulation placebo La durée totale de l'étude pour chaque patient sera de 13 semaines : 1 semaine de stimulation et 12 semaines de suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05945199
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 2 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires