Efficacité de la tDCS dans la réduction du craving chez les patients pratiquant le chemsex : un essai pilote monocentrique, randomisé, contrôlé et en double aveugle
Efficacité de la tDCS dans la réduction du craving chez les patients pratiquant le chemsex : un essai pilote monocentrique, randomisé, contrôlé et en double aveugle
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Effectiveness of tDCS on Reducing Craving in Patients Practicing Chemsex: a Single-center, Double-blind, Randomized Controlled Pilot Trial
Effectiveness of tDCS on Reducing Craving in Patients Practicing Chemsex: a Single-center, Double-blind, Randomized Controlled Pilot Trial
The aim of this research is to evaluate the efficacy of a new treatment for chemsex or "chemical sex", the use of psychoactive substances to modify sexual experience and performance. This treatment, called Transcranial direct current stimulation (tDCS) aims to modulate the cortical activity of brain areas involved in the desire to use psychoactive substances, or drugs, and the desire for uncontrolled sexual intercourse. This treatment should therefore lead to a reduction in the craving for consumption of psychoactive substances and/or the practice of uncontrolled sexual activity. The stakes of this new treatment are high, because chemsex exposes people to health risks for themselves and others. These risks include the risk of infection (skin infections, HIV infection, hepatitis viruses), psychological harms (anxiety attacks, depression, suicide risk), risk of addiction (addiction to the psychoactive product used, sex addiction), and toxicological harm (overdose, dangerous combination of psychoactive substances) or trauma (blows, trauma to the genitals or anorectal trauma). To date, there is no proven therapeutic treatment for people wishing to reduce or stop chemsex. 40 participants will be randomized into 2 groups: * 20 patients will receive active stimulation * 20 patients will receive sham stimulation The total duration of the study for each patient will be 13 weeks: 1 week of stimulation and 12 weeks of follow-up.
L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'efficacité d'un nouveau traitement pour le chemsex ou « sexe chimique », c'est-à-dire l'usage de substances psychoactives pour modifier l'expérience et les performances sexuelles. Ce traitement, appelé stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS), vise à moduler l'activité corticale des zones cérébrales impliquées dans l'envie de consommer des substances psychoactives, ou drogues, et dans le désir de rapports sexuels non contrôlés. Ce traitement devrait ainsi entraîner une réduction du craving pour la consommation de substances psychoactives et/ou pour la pratique d'une activité sexuelle non contrôlée. Les enjeux de ce nouveau traitement sont importants, car le chemsex expose les personnes à des risques sanitaires pour elles-mêmes et pour autrui. Ces risques comprennent le risque infectieux (infections cutanées, infection par le VIH, hépatites virales), les atteintes psychologiques (attaques de panique, dépression, risque suicidaire), le risque d'addiction (addiction au produit psychoactif utilisé, addiction sexuelle), les atteintes toxicologiques (surdose, association dangereuse de substances psychoactives) ou les traumatismes (coups, traumatismes génitaux ou anorectaux). À ce jour, il n'existe pas de traitement thérapeutique validé pour les personnes souhaitant réduire ou arrêter le chemsex. 40 participants seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes : * 20 patients recevront une stimulation active * 20 patients recevront une stimulation placebo La durée totale de l'étude pour chaque patient sera de 13 semaines : 1 semaine de stimulation et 12 semaines de suivi.
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