Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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75 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients présentant une insuffisance cardiaque et une altération de la fonction rénale
Il s'agit d'une étude de phase III, internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, en double placebo, avec contrôle actif, guidée par les événements, chez des patients présentant une insuffisance cardiaque (IC) chronique et une altération de la fonction rénale ayant récemment présenté un événement lié à l'IC. L'objectif est d'évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine versus la dapagliflozine, administrés une fois par jour en complément d'autres classes du traitement standard, sur le décès cardiovasculaire et les événements liés à l'IC.
18 à 130 ans · Réf. NCT06307652
AstraZeneca
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Hommes
Étude en conditions réelles de l'olaparib dans le cancer de la prostate
Cette étude de cohorte française, non interventionnelle, longitudinale et multicentrique, est menée pour étudier la valeur ajoutée de l'olaparib dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPMRC) en conditions réelles, en termes de séquençage des traitements, d'efficacité, de sécurité et de modalités de réalisation du test BRCA, afin d'éclairer la pratique clinique future.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06031805
AstraZeneca
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les résultats du traitement par anifrolumab par voie sous-cutanée chez des patients naïfs d'immunosuppresseurs et de biothérapie atteints de lupus érythémateux systémique
L'objectif de l'étude SUNFLOWER est de décrire les résultats cliniques, y compris la rémission selon les critères DORIS, obtenus après l'initiation de l'anifrolumab 120 mg SC une fois par semaine (QW) en traitement d'appoint d'un antipaludéen, avec ou sans glucocorticoïdes (GC), chez des patients ne se trouvant pas en état d'activité minimale de la maladie (LLDAS) à l'inclusion. Les patients seront naïfs de tout immunosuppresseur conventionnel antérieur, y compris de toute biothérapie antérieure, à l'inclusion. L'étude mettra également en œuvre un protocole de décroissance pour une approche systématique de la diminution des GC, afin de mieux comprendre la proportion de patients en rémission pouvant parvenir à un arrêt complet des GC au long cours.
18 à 70 ans · Réf. NCT07430306
AstraZeneca
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude ouverte de phase III sur l'osimertinib en première ligne avec ou sans datopotamab déruxtécan dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique EGFRm
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'osimertinib (comprimé) associé au Dato-DXd (perfusion intraveineuse) par rapport à l'osimertinib (comprimé) en monothérapie, en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un CBNPC EGFRm (Ex19del et/ou L858R) localement avancé ou métastatique. Détails de l'étude : 1. La durée de l'étude sera déterminée par la survenue d'événements, avec une durée estimée d'environ 8 ans. 2. Les participants pourront recevoir le traitement à l'étude jusqu'à la progression de la maladie, une toxicité inacceptable, ou jusqu'à ce que d'autres critères d'arrêt spécifiques soient atteints. 3. La fréquence des visites sera de toutes les 3 semaines pendant la période de traitement. Remarque : les participants recevant un traitement par osimertinib (bras osimertinib seul, ou ayant arrêté le Dato-DXd tout en poursuivant l'osimertinib) doivent se rendre à des visites d'évaluation toutes les 6 semaines, du cycle 7 au cycle 17, puis à des visites toutes les 12 semaines jusqu'à la progression de la maladie ou l'arrêt du produit à l'étude. Les participants recevant l'association osimertinib + Dato-DXd doivent quant à eux continuer à se rendre à une visite d'évaluation toutes les 3 semaines (q3w), conformément au calendrier des évaluations (SoA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06350097
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du rilvegostomig en association avec le bevacizumab, avec ou sans trémélimumab, en traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en ouvert, en insu pour le promoteur, à 3 bras, multicentrique, internationale, évaluant l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec le bevacizumab, avec ou sans trémélimumab, par comparaison à l'atézolizumab en association avec le bevacizumab. Cette étude sera menée chez des participants atteints d'un CHC avancé non éligibles à un traitement curatif ou à un traitement locorégional.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06921785
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude de l'AZD0516 en monothérapie et en association chez des participants atteints de cancer de la prostate métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'AZD0516 en monothérapie et/ou en association avec d'autres agents anticancéreux pour le traitement du cancer de la prostate métastatique.
18 à 130 ans · Réf. NCT07181161
AstraZeneca
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD0486 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux pour les hémopathies malignes à cellules B matures
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du surovatamig (anciennement AZD0486) administré en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06564038
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD3470 en monothérapie ou en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 administré par voie orale en monothérapie, ainsi qu'en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137144
AstraZeneca
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de tolérance de l'anifrolumab par voie intraveineuse dans le traitement du lupus érythémateux disséminé chez des participants pédiatriques
Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD), l'efficacité et la tolérance de l'anifrolumab chez des enfants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) actif modéré à sévère
5 à 17 ans · Réf. NCT05835310
AstraZeneca
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
UmbREALung - Étude observationnelle multicohorte, rétrospective et prospective, en vie réelle, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ
Il s'agit d'une étude ambispective, observationnelle, multicentrique et multicohorte, ciblant des patients atteints d'un CPNPC débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, dans les pays participants, en monothérapie ou en association, quel que soit le stade de la maladie. Trois cohortes sont prévues, selon le stade du CPNPC (résécable, non résécable et métastatique). L'étude multicohorte est conçue de manière modulaire. Des modules spécifiques seront mis en place séparément pour évaluer chaque nouvelle indication des médicaments développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, une fois l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue et le médicament disponible dans les pays participants. Les patients seront inclus dans l'étude s'ils ont reçu (rétrospectivement), reçoivent (rétrospectivement et prospectivement) ou recevront (prospectivement) des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, selon les critères d'éligibilité. Le plan de traitement et la décision thérapeutique sont établis de manière indépendante par chaque médecin traitant avant l'inclusion dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06726720
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Durvalumab périopératoire associé à une chimiothérapie néoadjuvante par ddMVAC ou gemcitabine/cisplatine chez des patients atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle (NIAGARA-2)
L'étude de phase IIIb NIAGARA-2 vise à approfondir les données de l'étude de phase III NIAGARA en évaluant le durvalumab périopératoire en association avec une chimiothérapie néoadjuvante à base de cisplatine choisie par l'investigateur (ddMVAC ou gemcitabine/cisplatine), en conditions de pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06960577
AstraZeneca
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur l'AZD0120 dans le myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une autogreffe
Il s'agit d'une étude mondiale de phase III, randomisée, multicentrique, contrôlée, en ouvert, comparant l'efficacité et la tolérance de schémas d'induction standard (IsaVRd et DRd) suivis d'un AZD0120 par rapport à des schémas d'induction standard suivis d'un traitement continu (IsaRd et DRd) chez des participants atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) non éligibles à une autogreffe de cellules souches (ASCT) en traitement initial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07764978
AstraZeneca
Mis à jour le 14 août 2026

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