Étude sur l'AZD0120 dans le myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une autogreffe
Étude de phase III ouverte, randomisée, sur la consolidation par AZD0120 (CAR-T à double ciblage BCMA/CD19) versus traitement standard continu chez des patients atteints de MMND non éligibles à une ASCT en traitement initial (DURGA-5)
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of AZD0120 in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Ineligible for ASCT
Phase III Open-Label, Randomised Study of Consolidation With AZD0120 (Dual-Targeting BCMA/CD19 CAR-T) vs Continuous Standard Therapy in NDMM Patients Ineligible for ASCT as Initial Therapy (DURGA-5)
This is a randomised, multicentre, controlled, open-label, Phase III global study comparing the efficacy and safety of standard induction regimens (IsaVRd and DRd) followed by AZD0120 versus standard induction regimens followed by continuous therapy (IsaRd and DRd) in participants with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) who are ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT) as initial therapy.
Il s'agit d'une étude mondiale de phase III, randomisée, multicentrique, contrôlée, en ouvert, comparant l'efficacité et la tolérance de schémas d'induction standard (IsaVRd et DRd) suivis d'un AZD0120 par rapport à des schémas d'induction standard suivis d'un traitement continu (IsaRd et DRd) chez des participants atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) non éligibles à une autogreffe de cellules souches (ASCT) en traitement initial.
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