Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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75 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tozorakimab chez des patients hospitalisés pour une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard, chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05624450
AstraZeneca
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Saruparib (AZD5305) associé au camizestrant ou à une hormonothérapie, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 associé à une hormonothérapie ou au camizestrant, dans le cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié), muté BRCA1, BRCA2 ou PALB2
L'objectif principal de l'étude est de mesurer l'efficacité du saruparib (AZD5305) associé au camizestrant, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin associé à une hormonothérapie, chez des patients porteurs de mutations BRCA1, BRCA2 ou PALB2, atteints d'un cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (défini comme IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06380751
AstraZeneca
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
AZD2265 comparé au traitement de référence dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et positif pour le PSMA (VECTRA-01)
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de l'AZD2265 par rapport aux traitements de référence, par l'évaluation de la survie sans progression radiographique (rPFS) et de la survie globale (SG) chez des participants atteints d'un mCRPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07611110
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude plateforme dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de plusieurs interventions à l'étude, y compris des associations inédites ou des agents inédits en association avec un traitement standard, pour le traitement du CBNPC métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06996782
AstraZeneca
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, chez des participants atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage, avancé ou métastatique, exprimant Claudine18.2
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, en première ligne (1L) chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou de l'œsophage, positifs pour Claudine18.2 (CLDN18.2) et négatifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431281
AstraZeneca
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement néoadjuvant et adjuvant dans le cancer bronchique non à petites cellules résécable
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase IIIb visant à évaluer le camizestrant associé au ribociclib dans le cancer du sein avancé ER-positif, HER2-négatif
L'objectif de cette étude est d'étudier l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du camizestrant associé au ribociclib chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- n'ayant reçu aucun autre traitement systémique pour la maladie avancée. Les participantes seront traitées dans le cadre de l'essai jusqu'à l'arrêt du traitement à l'étude, quelle qu'en soit la raison.
18 à 130 ans · Réf. NCT07647328
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AZD5492, un anticorps engageant les lymphocytes T ciblant CD20, chez des sujets atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires
Il s'agit d'une étude de phase I/II conçue pour évaluer si l'AZD5492, un anticorps expérimental engageant les lymphocytes T ciblant CD20, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06542250
AstraZeneca
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant terminé une précédente étude clinique avec le bénralizumab (Fasenra) et bénéficiant de la poursuite du traitement
L'objectif de l'étude de transition (ROSY) est d'assurer un accès continu au traitement de l'étude pour les participants ayant terminé ou quitté une étude parente et considérés comme éligibles à la poursuite du traitement par bénralizumab, selon l'avis de l'investigateur, tout en assurant le suivi de la sécurité et de la tolérance à long terme du bénralizumab.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07444567
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur les événements cardiovasculaires indésirables majeurs de l'AZD0780 chez des patients ayant des antécédents d'événements de MCVAS ou à haut risque d'un premier événement
L'objectif de cette étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, dirigée par les événements, est d'évaluer l'effet de l'AZD0780, un inhibiteur oral de PCSK9, par rapport au placebo, sur la réduction du risque d'événements MACE-PLUS chez des patients atteints de MCVAS établie ou à haut risque d'un premier événement de MCVAS. L'effet de l'AZD0780 par rapport au placebo sur le risque d'événements MACE-PLUS sera évalué depuis la randomisation jusqu'à la date de censure de l'analyse principale (PACD). La visite de clôture de l'étude sera programmée après la PACD et constituera la dernière visite pour chaque participant dans l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07000357
AstraZeneca
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du baxdrostat en association avec la dapagliflozine chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle
Étude internationale, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo et fondée sur la survenue d'événements, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du baxdrostat en association avec la dapagliflozine sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06742723
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du baxdrostat chez des participants atteints d'hyperaldostéronisme primaire
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du baxdrostat par rapport au placebo, sur la réduction de la pression artérielle en position assise (SBP) et l'obtention d'une normalisation du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) chez environ 250 participants âgés de 18 ans ou plus atteints d'hyperaldostéronisme primaire (PA), avec ou sans traitement antérieur par antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (MRAs) ou diurétiques épargneurs de potassium. Le baxdrostat (ou le placebo) sera administré une fois par jour, avec une augmentation posologique après 2 semaines en fonction de la réponse clinique et de la tolérance. L'étude est prévue pour être menée à l'échelle mondiale dans environ 90 centres d'étude et 12 pays.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07007793
AstraZeneca
Mis à jour le 6 juil. 2026

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