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Étude de phase III sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du baxdrostat en association avec la dapagliflozine chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle

Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, fondée sur la survenue d'événements, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du baxdrostat en association avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine seule, sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle

Promoteur : AstraZenecaTous ses essais recensés

Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Public admis
Tous
Phase
Phase 3
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Étude internationale, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo et fondée sur la survenue d'événements, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du baxdrostat en association avec la dapagliflozine sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)

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