Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AZD5492, un anticorps engageant les lymphocytes T ciblant CD20, chez des sujets atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires
Étude modulaire de phase I/II, ouverte, avec escalade et expansion de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AZD5492, un anticorps engageant les lymphocytes T ciblant CD20, chez des sujets atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires (TITANium)
Promoteur : AstraZenecaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de phase I/II conçue pour évaluer si l'AZD5492, un anticorps expérimental engageant les lymphocytes T ciblant CD20, est sûr, bien toléré et efficace chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B en rechute ou réfractaires.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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