Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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348 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation de la satisfaction des patients après retrait passif de la sonde vésicale comparé au retrait actif
En pratique courante, le retrait de la sonde vésicale est réalisé par une infirmière quelques jours après la chirurgie. L'infirmière dégonfle le ballonnet et retire la sonde de l'urètre par traction manuelle. À ce jour, il n'existe pas de données solides sur l'impact du retrait passif de la sonde sur la satisfaction des patients. Il est donc nécessaire d'estimer l'effet sur la satisfaction des patients du retrait actif de la sonde par une infirmière par rapport au retrait passif de la sonde sous l'effet de la gravité. L'effet sur la douleur et l'anxiété sera également comparé entre les deux techniques. La méthodologie utilisée était celle d'un essai contrôlé randomisé en ouvert.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05313945
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Organisation des soins en mucoviscidose à l'ère des modulateurs hautement efficaces
Récemment, la trithérapie a permis d'étendre l'accès à ces modulateurs à une large proportion de la population de patients, avec des bénéfices cliniques spectaculaires, à condition que le patient soit porteur d'au moins une mutation F508del. L'hypothèse est que l'arrivée des CFTRmHEs a considérablement modifié la façon dont la mucoviscidose est prise en charge, nécessitant de repenser l'organisation des CRCM, ainsi qu'une redéfinition des pratiques et des missions des professionnels, et de la relation entre patients et professionnels.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06599892
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Azathioprine dans la MOGAD
La maladie associée aux anticorps anti-MOG (MOGAD) est une maladie inflammatoire rare du système nerveux central, décrite récemment. Initialement rapportée comme monophasique, les données issues de cohortes de patients incidents suggèrent qu'environ 50 % des patients adultes porteurs d'anticorps anti-MOG peuvent rechuter au cours des deux premières années de la maladie, la plupart des rechutes survenant précocement après le début de la maladie. Aucun essai contrôlé randomisé n'a jamais été réalisé, et les recommandations thérapeutiques pour cette maladie restent incertaines, en particulier après un premier événement. Dans des études de petite taille et majoritairement rétrospectives, l'azathioprine, un immunosuppresseur, a montré des résultats prometteurs pour prévenir le risque de rechute chez les patients atteints de MOGAD. L'hypothèse est que l'instauration d'un traitement après une première poussée de MOGAD devrait prévenir les rechutes ultérieures et l'accumulation d'un handicap. Les investigateurs proposent ici le premier essai contrôlé randomisé dans la MOGAD, afin d'évaluer l'efficacité de l'azathioprine pour prévenir les rechutes après une première poussée, selon un schéma en double aveugle contre placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05349006
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte de patients pour l'identification de marqueurs biologiques et d'imagerie des devenirs cardiovasculaires dans l'accident vasculaire cérébral - HIBISCUS-STROKE II
L'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique est la première cause de handicap acquis de l'adulte, la deuxième cause de démence et la troisième cause de décès dans les pays industrialisés, ce qui constitue un enjeu majeur de santé publique. L'AVC se caractérise par une lésion du parenchyme cérébral due à un mécanisme ischémique (85 % des cas) ou hémorragique (15 %). Pendant longtemps, le seul traitement validé a été la thrombolyse intraveineuse (rt-PA). Récemment, la thrombectomie a démontré sa supériorité dans cette pathologie. Les cohortes de patients victimes d'AVC sont rares mais peuvent se révéler très précieuses grâce à une documentation clinique, biologique et d'imagerie approfondie. Elles sont à l'origine de nouvelles hypothèses de recherche ou d'intervention, ainsi qu'un outil d'évaluation de la qualité des soins. L'objectif principal de ce projet est d'identifier de nouveaux marqueurs biologiques et d'imagerie, de réponse au traitement et de pronostic après un AVC ischémique. Les objectifs secondaires de la cohorte HIBISCUS-STROKE II sont d'établir une base de données clinique, complétée par des échantillons biologiques et des données d'imagerie, pouvant être utilisée dans les domaines suivants : épidémiologie descriptive de l'AVC ischémique et de la reperfusion cérébrale ; pharmaco-épidémiologie et observatoire des traitements : sécurité, efficacité, indication du traitement en vie réelle, coûts ; évaluation de l'effet à long terme du traitement sur la survenue du handicap, la récidive d'AVC et le décès ; qualité de vie et conséquences personnelles, familiales, professionnelles et sociales de l'AVC ; recherche de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques ; projets de recherche. Étude ancillaire : les complications cardiaques sont la deuxième cause de décès après un AVC. Une relation étroite entre les lésions cérébrales et les complications cardiaques, désignée sous le terme de « syndrome neuro-cardiaque », a été établie. 20 % des patients admis pour un AVC ischémique présentent au moins un événement cardiaque majeur, notamment un syndrome coronarien aigu, une insuffisance cardiaque et/ou un trouble du rythme cardiaque, dans les trois mois suivant l'événement, tandis que 28 % présentent une fraction d'éjection ventriculaire gauche inférieure à 50 %. Cependant, les mécanismes physiopathologiques sous-jacents restent mal compris et les cibles thérapeutiques inconnues. Pour étudier ces mécanismes, une étude ancillaire sera proposée aux patients ayant accepté de participer à la recherche du projet principal. L'objectif général de l'étude ancillaire est d'identifier des marqueurs précoces d'atteinte cardiaque au cours de l'AVC ischémique ayant bénéficié d'une recanalisation mécanique par thrombectomie, et d'améliorer la compréhension de la physiopathologie à l'origine des complications cardiaques au cours d'un AVC ischémique, avec pour objectif final d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05263804
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude sur la neuropathie périphérique à immunoglobuline M (IgM) anti-glycoprotéine associée à la myéline (MAG)
Il n'existe aucun consensus international sur la façon d'évaluer et de traiter les patients atteints de neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale à immunoglobuline M (IgM) anti-glycoprotéine associée à la myéline (MAG). L'objectif de l'étude IMAGiNe Lyon/Bicêtre est de recueillir prospectivement des données cliniques standardisées auprès de 25 patients atteints de neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale IgM anti-MAG, afin de participer à l'étude internationale IMAGiNe. L'objectif principal est de décrire en détail les différents sous-types cliniques, l'évolution clinique, les réponses au traitement et les titres d'anticorps de la neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale IgM anti-MAG, à l'aide de divers critères d'évaluation. Les données observationnelles obtenues permettront la construction d'une échelle de handicap global de type Rasch (RODS) spécifique à la neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale IgM, qui devra répondre à toutes les exigences clinimétriques modernes, y compris la validité interculturelle. Les centres coordinateurs de la construction de l'IgM-RODS seront le Centre médical universitaire de Maastricht et le Centre médical universitaire d'Utrecht, tous deux aux Pays-Bas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03918421
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de cohorte clinique PHAGEinLYON : étude descriptive des infections sévères traitées par phagothérapie aux HCL
L'étude de cohorte clinique PHAGEinLYON est une étude monocentrique, non interventionnelle, rétrospective et prospective, initiée par les Hospices Civils de Lyon. La population ciblée est constituée de patients présentant une infection sévère traitée par bactériophage aux Hospices Civils de Lyon entre 2015 et 2033. L'objectif principal est de décrire les infections sévères traitées par phagothérapie. 250 patients seront inclus dans l'étude.
Non précisée · Réf. NCT06185920
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 déc. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Kinésithérapie respiratoire instrumentale chez des patients de réanimation difficiles à sevrer
Le sevrage ventilatoire difficile est associé à un taux de mortalité de 20 %. 40 % de ces patients développeront une neuromyopathie acquise en unité de soins intensifs (réanimation), associée à une diminution de la force de toux et à une multiplication par 4 du risque de réintubation. La mesure objective de la force de toux est le débit expiratoire de pointe (DEP). La toux assistée par instrument est une technique de kinésithérapie respiratoire capable d'augmenter significativement le DEP chez les patients neuromusculaires chroniques et de drainer les sécrétions bronchiques. L'objectif de l'étude est de déterminer si une stratégie de kinésithérapie respiratoire précoce, systématique, instrumentale et intensive chez des patients présentant un sevrage ventilatoire difficile et une neuromyopathie acquise en réanimation améliore significativement le DEP immédiatement avant l'extubation, par rapport à une stratégie de prise en charge conventionnelle et protocolisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06499389
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Constitution d'une biobanque pour des études liées à la transplantation d'organes (biocollection Lyon Centaure)
Cette étude vise à constituer une collection de matériels biologiques provenant de patients transplantés et à fournir des matériels biologiques issus de patients transplantés afin : i) de valider de nouvelles hypothèses sur les causes de la perte du greffon, ii) de développer des biomarqueurs innovants pour le rejet et d'autres pathologies liées à la transplantation (telles que la néphropathie à virus BK, le syndrome lymphoprolifératif post-transplantation (PTLD)...)
À partir de 18 ans · Réf. NCT04687865
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Prise en charge de l'immunosuppression à long terme fondée sur le TTV en transplantation rénale
Les résultats à long terme en transplantation rénale restent un défi important, les complications telles que les anticorps spécifiques du donneur (DSA), le rejet à médiation humorale, les infections et le cancer menaçant de plus en plus la survie du greffon et du patient au fil du temps. Le développement de biomarqueurs non invasifs permettant de guider la prise en charge de l'immunosuppression thérapeutique au-delà de la première année post-transplantation constitue donc un besoin crucial non satisfait. Le Torque Teno Virus (TTV), virus non pathogène présentant une forte prévalence dans le monde, s'est imposé comme un biomarqueur prometteur dans ce contexte. Sa réplication reflète de manière inverse le contrôle immunitaire exercé par les lymphocytes T, corrélant avec le degré de l'immunosuppression thérapeutique. De plus, sa cinétique de réplication lente fait de la DNAémie du TTV un marqueur utile pour évaluer l'adhésion des patients aux traitements immunosuppresseurs. L'étude TAOIST teste si un suivi longitudinal de la DNAémie du TTV tous les six mois, à partir de la deuxième année après la transplantation, peut guider la personnalisation du traitement immunosuppresseur. Le critère de jugement principal est le délai jusqu'à la première survenue de complications liées à une immunosuppression inadaptée, incluant les dnDSA, le rejet prouvé par biopsie, l'infection, le cancer ou la perte du greffon. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'acceptabilité de la DNAémie du TTV auprès des professionnels de santé et l'évaluation de son rapport coût-efficacité par rapport aux soins standard. Un objectif ancillaire examine le lien entre la DNAémie du TTV et le ratio de possession des immunosuppresseurs (IPR) afin d'explorer son potentiel comme marqueur d'adhésion au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06829719
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Effet analgésique postopératoire du néfopam par voie orale
L'arthroplastie primaire du genou par prothèse totale est une chirurgie douloureuse, réalisée chez des patients présentant une gonarthrose avancée (stade III), donc déjà porteurs d'une hyperalgésie et d'une hyperalgésie et d'une allodynie. Ce terrain accroît le risque d'hyperalgésie postopératoire mais aussi le risque postopératoire persistant de douleur persistante post-chirurgicale. Le néfopam est un analgésique non opioïde d'action centrale utilisé dans le cadre d'une analgésie multimodale. L'effet d'épargne opioïde du néfopam reste controversé selon les procédures chirurgicales. En France, le néfopam n'est disponible que sous forme parentérale ; il est cependant souvent administré par voie orale. Il n'existe actuellement aucune étude portant sur l'efficacité du néfopam par voie orale dans la prise en charge de la douleur postopératoire, y compris la prévention de la douleur. Les investigateurs conduisent une étude prospective, contrôlée, randomisée, en double aveugle, dont l'objectif principal est d'examiner l'effet du néfopam administré par voie orale en périopératoire sur la douleur postopératoire après une arthroplastie totale du genou. Les objectifs secondaires comprennent la quantification de l'allodynie de la plaie, l'analyse des événements indésirables, les résultats cliniques, et une étude pharmacocinétique du néfopam administré par voie orale (dosage plasmatique et dans le liquide céphalo-rachidien).
18 à 75 ans · Réf. NCT04576078
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Une nouvelle génération de magnétoencéphalographes pour l'imagerie cérébrale fonctionnelle à haute vitesse
L'objectif est de réaliser une première évaluation des capacités d'un dispositif de magnétoencéphalographie non invasif de nouvelle génération, couvrant l'ensemble de la tête, utilisant des magnétomètres à pompage optique avec l'hélium 4 comme élément sensible (OPM He4), pour enregistrer les activités magnétiques cérébrales. Les investigateurs enregistreront 1) des sujets sains stimulés par des stimuli visuels, auditifs, somesthésiques et moteurs et 2) des sportifs ayant subi une commotion cérébrale légère. L'hypothèse principale est que le système de magnétoencéphalographie (MEG) OPM sera capable de détecter l'activité cérébrale. L'hypothèse secondaire est que les données enregistrées avec le système MEG OPM permettront de reconstruire des cartes de l'activité cérébrale. Pour tester l'hypothèse principale, ils compareront le rapport signal/bruit des activités cérébrales entre un système MEG classique et le nouveau MEG OPM He4. L'hypothèse secondaire sera testée par une comparaison des cartes d'activité cérébrale obtenues grâce aux données enregistrées avec un système MEG classique et le nouveau MEG OPM He4.
18 à 70 ans · Réf. NCT06244472
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effets des thérapies de ventilation non invasive sur le poumon chez des patients hypoxémiques victimes d'un traumatisme thoracique
Le traumatisme thoracique est fréquent en traumatologie. Sa prise en charge repose sur des thérapies ventilatoires, parmi lesquelles la ventilation non invasive (VNI) est couramment utilisée. Certaines études ont montré le bénéfice de cette thérapie chez des patients hypoxémiques, permettant d'éviter l'intubation, de réduire la durée de séjour et les coûts de santé, et même de réduire la mortalité. Cependant, ces études sont anciennes et manquent de puissance statistique. L'oxygénothérapie à haut débit (OHD), fréquemment utilisée en pratique courante, n'a fait l'objet que d'une seule étude dans le traumatisme thoracique. Les données manquent encore pour véritablement comprendre les effets de ces techniques sur le poumon lésé après un traumatisme. Les investigateurs souhaitent donc réaliser une séance de VNI ou d'OHD et évaluer directement les effets sur les poumons des participants au moyen d'un scanner réalisé à la fin de la séance. Il s'agit d'une procédure réalisée dans les cinq jours suivant le traumatisme initial, consistant soit en une séance de 10 minutes de ventilation non invasive, soit en une séance de 10 minutes d'oxygénothérapie à haut débit, selon le bras auquel le participant est affecté. Deux scanners thoraciques seront réalisés : le premier dans le cadre des soins habituels avant la séance de ventilation non invasive ou d'oxygénothérapie à haut débit, et le second immédiatement après la séance de 10 minutes. L'objectif des investigateurs est de démontrer une amélioration du recrutement pulmonaire avec la VNI ou l'OHD au moyen de l'imagerie scanner.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06735872
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 24 juin 2025

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