Kinésithérapie respiratoire instrumentale chez des patients de réanimation difficiles à sevrer
Essai contrôlé randomisé évaluant l'impact d'une kinésithérapie respiratoire intensive, instrumentale et précoce sur le débit expiratoire de pointe chez des patients sous ventilation mécanique présentant une faiblesse musculaire acquise en réanimation
Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le sevrage ventilatoire difficile est associé à un taux de mortalité de 20 %. 40 % de ces patients développeront une neuromyopathie acquise en unité de soins intensifs (réanimation), associée à une diminution de la force de toux et à une multiplication par 4 du risque de réintubation. La mesure objective de la force de toux est le débit expiratoire de pointe (DEP).
La toux assistée par instrument est une technique de kinésithérapie respiratoire capable d'augmenter significativement le DEP chez les patients neuromusculaires chroniques et de drainer les sécrétions bronchiques.
L'objectif de l'étude est de déterminer si une stratégie de kinésithérapie respiratoire précoce, systématique, instrumentale et intensive chez des patients présentant un sevrage ventilatoire difficile et une neuromyopathie acquise en réanimation améliore significativement le DEP immédiatement avant l'extubation, par rapport à une stratégie de prise en charge conventionnelle et protocolisée.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06499389).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.