Essais cliniques recensés

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Recrutement

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387 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Vie professionnelle après un cancer du sein : faisabilité d'un programme de coaching pour un retour au travail adapté
Le diagnostic de cancer du sein et les traitements mis en œuvre ont un impact important sur la situation professionnelle. Le maintien dans l'emploi et/ou la réinsertion professionnelle constituent donc des enjeux majeurs pour les patientes atteintes de cancer. Cet essai propose d'étudier la faisabilité d'un programme d'accompagnement/coaching pour un retour au travail chez des patientes après un cancer du sein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05056350
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Femmes
Stratégies pour l'acide zolédronique après l'arrêt du dénosumab dans l'ostéoporose post-ménopausique
Le dénosumab (Dmab) est un traitement de l'ostéoporose post-ménopausique. Cependant, son arrêt est associé à un phénomène de rebond, lui-même associé à un risque accru et inattendu de fractures vertébrales. Il est essentiel de définir la stratégie optimale d'arrêt du Dmab. Les investigateurs proposent un essai de stratégie ouvert, randomisé, de supériorité, comparant l'efficacité densitométrique lombaire à 1 an d'une perfusion de zolédronate (ZOL) guidée par biomarqueurs par rapport à un traitement par ZOL standardisé, afin d'atténuer le phénomène de rebond.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06767150
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Essai clinique évaluant l'efficacité et la mise en œuvre d'une activité physique adaptée précoce pour prévenir et prendre en charge les douleurs musculosquelettiques induites par les inhibiteurs de l'aromatase dans le cancer du sein (APIS)
Les inhibiteurs de l'aromatase (IA) constituent l'hormonothérapie adjuvante de référence chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein hormonosensible. Cependant, près de la moitié des patientes présentent des symptômes musculosquelettiques induits par les IA (AIMSS), notamment des douleurs, qui compromettent la qualité de vie et l'adhésion au traitement. Si l'activité physique adaptée présente des bénéfices avérés en oncologie, son rôle spécifique dans la prévention ou la prise en charge des AIMSS reste incertain. De plus, le maintien de l'activité physique tout au long du parcours de soins en vie réelle est limité, soulignant la nécessité d'approches hybrides évaluant à la fois l'efficacité clinique et la mise en œuvre. Face à ces enjeux, l'objectif principal de l'étude sera de comparer la prévalence des douleurs musculosquelettiques après six mois de traitement par inhibiteur de l'aromatase entre les patientes débutant un programme personnalisé d'activité physique adaptée dès le début du parcours de soins et celles recevant les soins habituels. Les objectifs secondaires seront (1) d'évaluer les effets complémentaires de l'intervention sur la santé physique, le bien-être psychosocial et l'adhésion au traitement, (2) d'explorer les facteurs contextuels influençant la mise en œuvre du programme dans le cadre des soins courants en oncologie, et (3) d'identifier les facteurs de risque potentiels de survenue des AIMSS. L'étude APIS est un essai contrôlé randomisé hybride de type I efficacité-implémentation, incluant 182 femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein hormonosensible non métastatique. APIS générera de nouvelles données probantes sur l'efficacité clinique et l'implémentation d'une APA (activité physique adaptée) personnalisée précoce dans la prévention des AIMSS. Le design hybride favorisera le développement d'interventions durables et centrées sur la patiente, susceptibles d'améliorer la qualité de vie, l'adhésion au traitement par IA et les résultats à long terme chez les personnes ayant survécu à un cancer du sein. Étude ancillaire (Groupement Hospitalier Nord, Hospices Civils de Lyon). La région huméro-scapulo-thoracique est particulièrement exposée aux altérations fonctionnelles au cours du parcours de soins des patientes traitées pour un cancer du sein. Outre la perte de force et de mobilité associée aux traitements chirurgicaux et médicaux, l'épaule peut également être le siège de douleurs liées aux AIMSS ou au SDPM (syndrome douloureux post-mastectomie). Ces douleurs sont souvent étudiées séparément selon le traitement, mais peu d'études offrent une vision globale de l'évolution fonctionnelle de l'épaule tout au long du parcours de soins, permettant la prévention et l'ajustement de la prise en charge. Il est également pertinent de supposer qu'une prise en charge précoce par APA pourrait améliorer la rééducation fonctionnelle dans ce domaine. L'objectif de cette étude est donc d'évaluer l'impact d'une évaluation en APA et d'une orientation précoce vers un programme personnalisé (protocole APIS) sur la fonctionnalité de l'épaule, en fonction du moment de l'intervention dans le parcours thérapeutique.
18 à 75 ans · Réf. NCT07295457
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prostaglandines versus ballonnet trans-cervical pour le déclenchement du travail en cas de retard de croissance intra-utérin (PROBIN)
L'objectif de cet essai randomisé est de comparer deux méthodes de déclenchement du travail dans une population présentant un retard de croissance intra-utérin. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : • Le ballonnet trans-cervical est-il supérieur aux prostaglandines pour réduire le taux de césariennes, sans augmenter la morbidité néonatale ? Les participantes bénéficieront d'un déclenchement du travail par maturation cervicale à l'aide d'un ballonnet trans-cervical dans le bras « cathéter à ballonnet trans-cervical », et par prostaglandines dans le bras « misoprostol ». Les chercheurs compareront deux méthodes de déclenchement, le ballonnet trans-cervical et les prostaglandines, afin de déterminer si le ballonnet trans-cervical est associé à un risque moindre d'accouchement par césarienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05674487
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Une étude visant à déterminer la sécurité et l'efficacité du REGN5668 chez des femmes adultes lorsqu'il est administré avec le cémiplimab, ou le cémiplimab + fianlimab, ou l'ubamatamab
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN5668 : * seul ou, * associé au cémiplimab (également appelé REGN2810) ou, * associé à la fois au cémiplimab et au fianlimab (également appelé REGN3767), ou * associé à l'ubamatamab (également appelé REGN4018), avec ou sans sarilumab. Les principaux objectifs de cette étude sont de : * évaluer la sécurité et le profil des effets indésirables des médicaments à l'étude et déterminer la dose la plus élevée pouvant être administrée en toute sécurité aux participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou d'un cancer de l'utérus ; * rechercher des signes indiquant que les médicaments à l'étude peuvent traiter le cancer de l'ovaire ou le cancer de l'utérus. Cette étude comporte 2 parties. L'objectif de la partie 1 (escalade de dose) est de déterminer la dose la plus élevée pouvant être administrée en toute sécurité du ou des médicaments à l'étude. L'objectif de la partie 2 (expansion) est d'utiliser les doses déterminées lors de la partie 1. Les participantes atteintes d'un cancer de l'utérus ne participeront qu'à la partie 2. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets indésirables pouvant être ressentis par les participantes prenant le REGN5668 seul et/ou en association avec le cémiplimab, le cémiplimab et le fianlimab, ou l'ubamatamab ; * le mode d'action du REGN5668 dans l'organisme, seul et/ou en association avec le cémiplimab, le cémiplimab et le fianlimab, ou l'ubamatamab ; * la quantité de médicaments à l'étude (REGN5668, cémiplimab, fianlimab, ubamatamab) présente dans le sang ; * vérifier si le REGN5668 associé au cémiplimab, au cémiplimab et au fianlimab, ou à l'ubamatamab permet de traiter le cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04590326
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude pilote visant à caractériser le stéroïdome de l'endométriose et son lien avec les perturbateurs endocriniens et la dysbiose vaginale
L'endométriose est une maladie systémique, inflammatoire et hormono-dépendante, caractérisée par la présence de tissu semblable à l'endomètre en dehors de l'utérus, touchant environ 10 % des femmes en âge de procréer. L'étiologie et la physiopathologie de l'endométriose ne sont pas encore totalement comprises, ce qui limite l'élaboration de stratégies de traitement et de prévention efficaces. Malgré cette dépendance hormonale, le métabolisme sous-jacent des œstrogènes et des autres stéroïdes étroitement liés reste peu connu. Par ailleurs, réduire les longs délais de diagnostic constitue une priorité majeure de la recherche sur l'endométriose.
18 à 45 ans · Réf. NCT06820450
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prévalence des troubles psychiatriques pendant la grossesse lors de l'échographie du 2e trimestre : une étude de faisabilité en population générale
Les jeunes femmes représentent une population à risque de troubles psychiatriques, dont les premiers signes apparaissent souvent entre 15 et 25 ans. Les troubles psychiatriques constituent une source majeure de handicap et de coûts pour le système de santé. La période périnatale est une période supplémentaire de vulnérabilité psychologique, durant laquelle les femmes présentent un risque accru de développer ou d'aggraver des troubles psychiatriques. Malheureusement, les troubles psychiatriques semblent largement sous-diagnostiqués pendant cette période, et donc sous-traités. L'objectif de cette étude prospective multicentrique est de déterminer la prévalence de la présence d'au moins un trouble psychiatrique caractérisé, tel que défini par l'utilisation du Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), en rémission ou non, pendant la grossesse, au moment de l'échographie du deuxième trimestre (échographie T2), sur la base d'une évaluation clinique standardisée. Les participantes rempliront des autoquestionnaires et bénéficieront d'une évaluation psychiatrique standardisée lors de l'échographie T2 et à 2 mois du post-partum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06297252
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 mai 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Acide tranexamique pour la prévention des pertes sanguines après un accouchement par césarienne chez les femmes présentant un placenta praevia
Plusieurs essais randomisés contrôlés, portant pour la plupart sur des femmes accouchant par césarienne, ont montré que l'administration intraveineuse prophylactique de 1 g d'acide tranexamique après l'accouchement réduisait les pertes sanguines. La plupart étaient des essais monocentriques de petite taille présentant des limites méthodologiques importantes. Il est important de souligner qu'aucun de ces essais randomisés contrôlés n'a inclus de femmes à risque accru d'hémorragie du post-partum (HPP), telles que celles présentant un placenta praevia, un contexte dans lequel la prévalence des pertes sanguines modérées à sévères est significativement plus élevée et où l'ampleur de l'effet de l'acide tranexamique (TXA) peut être très différente par rapport aux femmes à faible risque.
18 à 65 ans · Réf. NCT04304625
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Clampage temporaire des artères pour la myomectomie assistée par robot : un essai contrôlé randomisé multicentrique
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du clampage temporaire de l'artère utérine et du ligament utéro-ovarien lors de la myomectomie assistée par robot (RAM) pour les fibromes utérins. Bien que la RAM soit de plus en plus utilisée pour la myomectomie, le contrôle du saignement reste un défi. Le clampage temporaire des artères a montré des résultats prometteurs en laparoscopie conventionnelle mais n'a pas été étudié dans le cadre de la RAM. Cet essai contrôlé randomisé évaluera des critères de jugement principaux tels que les pertes sanguines estimées, le besoin de transfusion et la chute du taux d'hémoglobine, ainsi que des critères secondaires tels que le taux de complications et la durée d'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06269809
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Mis à jour le 14 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Le cannabidiol dans le lait maternel
Très peu de données ont été publiées à ce jour sur le passage du CBD dans le lait maternel. Les investigateurs savent que 17,5 % des Français âgés de 18 à 34 ans consomment du CBD, et parmi eux, près de la moitié sont des femmes. Il n'existe aucune donnée française officielle indiquant combien de mères allaitantes françaises consomment du CBD. Le CBD est une substance légale, psychoactive mais non psychoaddictive. La pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CBD font craindre qu'il puisse facilement passer dans le lait maternel. Aucune donnée publiée n'est disponible sur un effet possible chez l'enfant allaité, ni même sur un passage biologique possible chez l'enfant allaité. L'objectif de cette étude est d'évaluer le passage du CBD dans le sang et le lait à différents moments de l'allaitement (chez les mères) et sa présence éventuelle dans les urines des nourrissons.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06589258
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Grossesse et maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), dont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, sont des maladies chroniques. Le diagnostic est le plus souvent posé chez des femmes en âge de procréer. Les MICI peuvent avoir et augmenter le risque de retard de croissance intra-utérin, de prématurité… Inversement, la grossesse peut avoir un impact sur l'activité de la MICI pendant la grossesse. De plus, l'évolution de la MICI peut être influencée en post-partum. Les investigateurs exploreront l'évolution de la MICI chez 945 patientes du registre EPIMAD. Les investigateurs croiseront les données sur la MICI avec les données sur la grossesse, le post-partum mais aussi l'allaitement. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le nombre de poussées survenant pendant la grossesse.
18 à 50 ans · Réf. NCT07377188
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Technique ablative pour la préservation ovarienne dans l'endométriome
L'objectif de cet essai clinique est de comparer les taux de grossesse après différents traitements chirurgicaux des endométriomes chez des femmes adultes présentant un ou plusieurs kystes ovariens (endométriomes) de plus de 2 cm nécessitant une intervention chirurgicale. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : Combien de femmes deviennent enceintes dans les 24 mois suivant l'intervention chirurgicale ? Quels sont les taux de naissance et les différents types de grossesses (naturelles, avec traitements de fertilité, et celles se poursuivant au-delà de 12 semaines) ? À quelle fréquence les endométriomes réapparaissent-ils après la chirurgie ? Quelles complications liées à la chirurgie surviennent ? Comment les niveaux de douleur évoluent-ils après le traitement ? Les chercheurs compareront différents groupes de traitement chirurgical afin de déterminer si une approche entraîne de meilleurs résultats en matière de grossesse et moins de complications. Les participantes seront : Réparties de façon aléatoire dans différents groupes de traitement chirurgical Opérées de leurs endométriomes et de leur endométriose Suivies lors de visites de suivi à 3 mois et 24 mois après l'intervention Suivies quant à leurs résultats de grossesse, à leurs niveaux de douleur et aux complications potentielles tout au long de la période d'étude
18 à 43 ans · Réf. NCT07119060
Clinique Tivoli Ducos
Mis à jour le 19 mars 2026

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