Le cannabidiol dans le lait maternel
Étude du passage du cannabidiol (CBD) dans le lait maternel et de son impact biologique chez les enfants allaités
Promoteur : CHU d'OrléansTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Très peu de données ont été publiées à ce jour sur le passage du CBD dans le lait maternel. Les investigateurs savent que 17,5 % des Français âgés de 18 à 34 ans consomment du CBD, et parmi eux, près de la moitié sont des femmes. Il n'existe aucune donnée française officielle indiquant combien de mères allaitantes françaises consomment du CBD. Le CBD est une substance légale, psychoactive mais non psychoaddictive.
La pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CBD font craindre qu'il puisse facilement passer dans le lait maternel. Aucune donnée publiée n'est disponible sur un effet possible chez l'enfant allaité, ni même sur un passage biologique possible chez l'enfant allaité.
L'objectif de cette étude est d'évaluer le passage du CBD dans le sang et le lait à différents moments de l'allaitement (chez les mères) et sa présence éventuelle dans les urines des nourrissons.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06589258).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.